【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及鞣花酸包裹，具体涉及一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法。
技术介绍
1、目前含鞣花酸(ea)的强化食品已作为营养药品上市，被用于预防许多氧化相关的慢性疾病。各种研究证实ea具有抗疟疾、抗痛感、抗增殖、抗突变、保护肝脏、抗糖尿病和保护心脏的活性，并在神经退行性疾病的治疗中有用。石榴汁是ea丰富的食物来源，每天从食物中摄入ea来预防某些疾病，但由于其溶解度、渗透性和总体生物利用度较低，使得其治疗利用成为一个巨大的挑战。因此，有必要开发一种可注射的、安全的鞣花酸复合物。
2、有人通过溶剂蒸发法评估了纤维素衍生物如醋酸羧甲基纤维素丁酸酯、丙酸己二酸纤维素和醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯与ea形成非晶固体分散体的能力，以提高其溶解度。但是这种聚合物的不稳定特性，使得溶解度又再次降低。还有人通过用β-环糊精和羟丙基β-环糊精制备了包合物，但以环糊精为基础的药物相对昂贵。使用抗溶剂沉淀和冷冻干燥法制备了微粉ea口服给药。用n-甲基吡咯烷酮和去离子水作为溶剂和抗溶剂。产生的沉淀被离心和冻干得到微粉ea。这种微粉ea会出现聚集和复杂的制造问题以及生物不相容性。同时，以上所制备的制剂由于颗粒比较大，主要通过口服或腹腔注射，ea很大程度被胃肠道微生物代谢。因此，有必要开发一种可注射的ea复合物。
3、为了实现ea可注射，需要控制复合物的颗粒小于220nm。因此，急需开发出一种包裹ea新型的药物载体。
技术实现思路
1、本专利技术提供了一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，以
2、本专利技术的方案是：
3、一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，包括下列步骤:
4、1)配制浓度为5mm的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液，在35～45℃中充分溶解，将人血清白蛋白溶解在5mm的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液获得浓度为1mg/ml的混合液，然后往混合液添加诱导剂，在35～42℃恒温摇床5min，摇床速度为200rpm，获得终浓度为5mm的配制液；
5、2)配制液搅拌状态下添加鞣花酸溶液，35～42℃下摇床混合10min，得到处理液；
6、3)对处理液进行超声处理，然后用透析袋广泛透析12h，在经过微孔滤膜过滤后进行冷冻干燥，得到鞣花酸白蛋白纳米粒。
7、作为优选的技术特征，所述步骤1)中5mm的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液的ph＝7.4。
8、作为优选的技术特征，所述诱导剂为二硫苏糖醇。
9、作为优选的技术特征，所述鞣花酸溶液中的溶剂为二甲基亚砜。
10、作为优选的技术特征，所述步骤2)中所述处理液中人血清白蛋白与鞣花酸的质量比为10：1。
11、作为优选的技术特征，所述步骤3)中对处理液通过细胞粉碎仪超声处理3min，功率为300w，每间隔3s，工作2s。
12、作为优选的技术特征，所述微孔滤膜为0.45um微孔滤膜。所述透析袋为mw:8kd。
13、作为优选的技术特征，所述步骤3)中冷冻干燥为冷冻干燥机中干燥2天。
14、本专利技术还公开了一种鞣花酸白蛋白纳米粒，鞣花酸白蛋白纳米粒粉末呈现淡黄色。通过通过生理盐水溶解鞣花酸白蛋白纳米粒粉末获得鞣花酸白蛋白注射剂。
15、通过上述技术方案一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，包括下列步骤:1)配制浓度为5mm的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液，在35～45℃中充分溶解，将人血清白蛋白溶解在5mm的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液获得浓度为1mg/ml的混合液，然后往混合液添加诱导剂，在35～42℃恒温摇床5min，摇床速度为200rpm，获得终浓度为5mm的配制液；2)配制液搅拌状态下添加鞣花酸溶液，35～42℃下摇床混合10min，得到处理液；3)对处理液进行超声处理，然后用透析袋广泛透析12h，在经过微孔滤膜过滤后进行冷冻干燥，得到鞣花酸白蛋白纳米粒。
16、专利技术优点：
17、本专利技术开发出了一种包裹ea新型的药物载体—人血清白蛋白(hsa)；其目的是基于ea与hsa非共价结合导致ea溶解性增加的基础上，将ea包封到hsa的内部中，通过本专利技术制备鞣花酸白蛋白纳米粒具有较好的稳定性和生物相容性，能够作为注射剂使用；从而使鞣花酸溶解度、渗透性和总体生物利用度得到提高。
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1.一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于，包括下列步骤:
2.如权利要求1所述的一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于：所述步骤1)中5mM的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液的pH＝7.4。
3.如利要求1所述的一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于：所述诱导剂为二硫苏糖醇。
4.如利要求1所述的一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于：所述鞣花酸溶液中的溶剂为二甲基亚砜。
5.如利要求1所述的一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于：所述步骤2)中所述处理液中人血清白蛋白与鞣花酸的质量比为10：1。
6.如利要求1所述的一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于：所述步骤3)中对处理液通过细胞粉碎仪超声处理3min，功率为300w，每间隔3s，工作2s。
7.如利要求1所述的一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于：所述微孔滤膜为0.45um微孔滤膜。
8.如利要求1所述的一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于：所述步骤3)中冷冻干燥为冷冻干燥机中干燥2天。>
9.一种如权利要求1至9中任意一项的鞣花酸白蛋白纳米粒，其特征在于：鞣花酸白蛋白纳米粒粉末粉末呈现淡黄色。
...【技术特征摘要】
1.一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于，包括下列步骤:
2.如权利要求1所述的一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于：所述步骤1)中5mm的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液的ph＝7.4。
3.如利要求1所述的一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于：所述诱导剂为二硫苏糖醇。
4.如利要求1所述的一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于：所述鞣花酸溶液中的溶剂为二甲基亚砜。
5.如利要求1所述的一种鞣花酸白蛋白纳米粒的制备方法，其特征在于：所述步骤2)中所述处理液中人血清白蛋白与鞣花酸...
【专利技术属性】
技术研发人员：盛军，王宣军，王立甜，黄业伟，胡丹丹，殷怀留，
申请(专利权)人：云南农业大学，
类型：发明
国别省市：
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