靶向人PD-1蛋白的单克隆抗体及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种靶向人PD‑1蛋白的单克隆抗体及其应用；该单克隆抗体包括两组重链可变区和两组轻链可变区，且两组重链可变区氨基酸序列可分别与两组轻链可变区氨基酸序列组合双链使用。该单克隆抗体可以特异性识别人PD‑1抗原，并且在人正常组织特异性良好，仅结合PD‑1阳性组织，对其他组织器官不识别，无脱靶风险；同时，该单克隆抗体对天然构型状态及重组构型状态均具有良好的靶向性，具有良好的抗体药、多抗药及重组抗体蛋白应用前景能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物细胞，特别是涉及一种靶向人pd-1蛋白的单克隆抗体、生物材料及生物制剂。

技术介绍

1、pd-1是一种免疫检查点蛋白，它在调节免疫系统中发挥重要作用。pd-1的生物学作用主要是抑制t细胞的活性，从而帮助维持免疫系统的平衡；当pd-1与其配体pd-l1结合时，会抑制t细胞的活化和增殖，使免疫反应减弱。这种机制有助于防止过度的免疫反应，并避免自身组织受到损害。

2、基于pd-1的生物学作用，科学家们开发了pd-1抑制剂，用于肿瘤、癌症治疗或预防。这些药物通过抑制pd-1与pd-l1配体的结合，从而释放对肿瘤细胞的免疫抑制，激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。这种疗法被称为免疫检查点抑制疗法，已经成为癌症治疗的重要方法之一。通过解除免疫抑制，pd-1抑制剂可以帮助患者的免疫系统更好地抗击肿瘤，取得显著的临床效果。

技术实现思路

1、基于此，有必要针对上述问题，本专利技术所要解决的问题是提供一种可以靶向人pd-1蛋白的单克隆抗体及其应用，也可以说是特异性抗体，该抗体特异性可以识别pd-本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种靶向人PD-1蛋白的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区和轻链可变区各自的氨基酸序列两两配对组合使用；其中，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示或如SEQ ID NO:12所示，所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:16所示或如SEQ ID NO:17所示。

2.根据权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，在所述重链可变区有三个重链互补决定区HCDR1、HCDR2及HCDR3，在所述轻链可变区有三个轻链互补决定区LCDR1、LCDR2及LCDR3；三个重链互补决定区与三个轻链互补决定区各自的氨基...

【技术特征摘要】

1.一种靶向人pd-1蛋白的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区和轻链可变区各自的氨基酸序列两两配对组合使用；其中，所述重链可变区的氨基酸序列如seq id no:11所示或如seq id no:12所示，所述轻链可变区的氨基酸序列如seq id no:16所示或如seq id no:17所示。

2.根据权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，在所述重链可变区有三个重链互补决定区hcdr1、hcdr2及hcdr3，在所述轻链可变区有三个轻链互补决定区lcdr1、lcdr2及lcdr3；三个重链互补决定区与三个轻链互补决定区各自的氨基酸序列两两配对组合使用；其中：

3.根据权利要求2所述的单克隆抗体，其特征在于，所述重链互补决定区和轻链互补决定区的氨基酸序列组合如下：

4.根据权利要求2所述的单克隆抗体，其特征在于，第1组中，三个重链互补决定区hcdr1、hcdr2及hcdr3的氨基酸序列选自所述重链可变区的氨基酸序列如seq id no:11所示；三个轻链互补决定区lcdr1、lcdr2及lcdr3的氨基酸序列选自所述轻链可变区的氨基酸序列如seq id no:16所示；或者

【专利技术属性】
技术研发人员：马丽雅，谢海涛，都晓龙，
申请(专利权)人：深圳市先康达生命科学有限公司，
类型：发明
国别省市：