本发明专利技术公开了一种正电纳米乳液的低能制备方法，即先把阳离子表面活性剂和无机盐一起溶解在水中得水相，然后将油相、非离子表面活性剂、水相混合均匀后一起加入到反应器中，在一定乳化温度下低速搅拌乳化一定时间后，最后用冰水浴快速降温即得到正电纳米乳液。本发明专利技术还公开了所述方法制备的正电纳米乳液，所述乳液具有粒径细小，粒经分布窄，长期稳定性好的特点，且本发明专利技术制备方法简单易操作，节约能量，降低成本，可以方便调控乳液滴带电量。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及的正电石蜡纳米乳液的稳定性、粒径和zeta电势测量实验如下 1、稳定性 长期稳定性乳液静止放置半年以上，观察外观，注意是否出现清晰的分层。 机械稳定性用TGL-16G型离心机在3000rpm转速下离心30min，然后观察乳液是 否分层。 冻融稳定性将乳液样品放置冰箱冷冻层(约_17°C )下冷冻2小时后解冻，观察外观，看是否有分层和沉降现象。 2、zeta电势测量 取适量正电纳米乳液稀释大概400倍，将稀释样品置于DXD-I1型电视显微电泳仪 中，测量在不同电压下乳液滴的移动的速度。然后通过公式计算zeta电势。结果如图l所不。 3、粒径测量 取适量正电纳米乳液在测量器件中稀释大概500倍，然后置于Brookhaven BI-200SM动态光散射仪中，测定乳液的粒径分布，乳液的粒径分布越窄，平均粒径越小，则 乳液的稳定性越好。平均粒径和粒径分布结果分别如附图说明图1、2所示。 实施例2 : 方法如实施例1所述，所不同的是 乳化温度为77°C，正电纳米乳液的平均粒径在150 350nm， zeta电势为+15 +40mV，以100重量份(单位克)计，组分如下 正十六烷40份，非离子型表面活性剂Tween604. 5份、Span605. 5份，阳离子 Gemini型表面活性剂12-2-12 0. 3份，NaCl 1. 5份，水49份。 有关稳定性的实验数据如下 乳液外观乳白色微泛蓝光机械稳定性离心后不分层长期稳定性放置半年未分层冻融稳定性良好初始平均粒径/nm150 350zeta电势/mV+15 +40 实施例3 : 方法如实施例1或2所述，所不同的是 乳化温度为78°C，正电石蜡纳米乳液的平均粒径在100 280nm， zeta电势为 +5 +25mV，组分如下，均为重量份(单位克)，总量为100份 正十四烷40份，非离子型表面活性剂Tween60 4. 5份、Span60 5. 5份，阳离子型 表面活性剂十八胺0. 2份，Na2S04 0. 5份，水49. 3份。 有关稳定性的实验数据如下 乳液外观乳白色微泛蓝光机械稳定性离心后不分层长期稳定性放置半年未分层冻融稳定性良好初始平均粒径/nm100 2807<table>table see original document page 8</column></row><table> 实施例4 : 方法如实施例1、2或3所述，所不同的是 乳化温度为38°C，正电纳米乳液的平均粒径在50 200nm， zeta电势为+10 +25!1^，组分如下，均为重量份(单位克)，总量为100份 正十六烷20份，非离子型表面活性剂Brij306份，阳离子型表面活性剂CTAB 0. 15份，KBr 0. 5份，水74. 35份。 有关稳定性的实验数据如下 <table>table see original document page 8</column></row><table>权利要求，是以100重量份计，分别称取如下组分油相20～60份，非离子型表面活性剂4～12份，阳离子型表面活性剂0.01～3份，无机盐0.5～3.5份，余量为水；然后将称取的阳离子表面活性剂和无机盐一起溶解在组分中涉及的水中，得水相；再将称取的油相、非离子表面活性剂与制得的水相混合均匀，并加入反应器中，在30～85℃下以50～500rpm的转速搅拌乳化混合体系5～50min；之后用冰水浴快速使乳化混合体系降温至室温，即得到正电纳米乳液；其中，上述油相为烷烃；所述非离子表面活性剂为聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂与多元醇酯类非离子表面活性剂按重量比是2∶3～3∶2的组合或是聚氧乙烯类表面活性剂；所述阳离子表面活性剂为季铵盐类阳离子表面活性剂或Gemini型阳离子表面活性剂或烷基胺类阳离子表面活性剂；所述无机盐为钠盐、钾盐、镁盐、钙盐或铝盐或其任意重量比例的组合。2. 如权利要求1所述正电纳米乳液的低能制备方法，其特征在于，所述烷烃为直链烷 烃或正构烷烃与异构烷烃的混合物；所述聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂是Tween系列表 面活性剂之一 ；所述多元醇酯类非离子表面活性剂是Span系列表面活性剂之一 ；所述聚氧 乙烯类表面活性剂是Brij系列表面活性剂之一 ；所述季铵盐类阳离子表面活性剂是碳链 长度为12 18烷基三甲基溴化铵之一 ；所述Gemini型阳离子表面活性剂是m-2-m之一，其 中m为烷基链长度，m = 12， 14或16 ;所述烷基胺类阳离子表面活性剂选碳链长度为12 18的烷基胺之一 ；所述钠盐、钾盐、镁盐、钙盐或铝盐是阴离子为单价或多价的无机盐。3. 如权利要求2所述正电纳米乳液的低能制备方法，其特征在于，所述直链烷烃是癸 烷、正十二烷、正十四烷或正十六烷；所述正构烷烃与异构烷烃的混合物是液体石蜡或白 油；所述Tween系列表面活性剂是Tween20、 Tween40、 Tween60、 Tween65或Tween80 ;所述 Span系列表面活性剂是Span20、Span40、Span60、Span65或Span80 ;所述Brij系列表面活 性剂是Bri j30、 Bri j35、 Bri j52或Bri j56 ;所述烷基三甲基溴化铵是DTAB、 TTAB、 CTAB或 STAB ;所述Gemini型阳离子表面活性剂m-2-m是12-2-12、 14-2-14或16-2-16 ;所述碳链 长度为12 18的烷基胺类阳离子表面活性剂是正十二胺、正十四胺、正十六胺或正十八 胺；所述钠盐、钾盐、镁盐、钙盐或铝盐是NaCl、 NaBr、 KC1、 KBr、 Na2S04、 K2S04、 MgCl2、 MgBr2、 CaCl2、 MgS04、 A1C13或Al2 (S04) 3。4. 如权利要求1所述正电纳米乳液的低能制备方法，其特征在于，所述乳化混合体系 在温度为35 80。C下以100 200rpm的转速搅拌20 40min。5. 权利要求1所述方法制备的正电纳米乳液，其特征在于，以100重量份计，组分为 油相20 60份，非离子型表面活性剂4 12份，阳离子型表面活性剂0. 01 3份，无机 盐0. 5 3. 5份，余量为水；平均粒径是50nm 400nm，液滴zeta电势为+1 +60mV。6. 如权利要求5所述的正电纳米乳液，其特征在于，所述正电纳米乳液以100重量份 计，组分为液体石蜡30份，非离子型表面活性剂Tween60 3. 3份，非离子型表面活性剂 Span60 2. 7份，阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵0. 4份，NaBr 2份，水61. 6份。7. 如权利要求5所述的正电纳米乳液，其特征在于，所述正电纳米乳液以100重量份 计，组分为正十六烷40份，非离子型表面活性剂Tween60 4. 5份、Span60 5. 5份，阳离子 Gemini型表面活性剂12-2-12 0. 3份，NaCl 1. 5份，水49份。8. 如权利要求5所述的正电纳米乳液，其特征在于，所述正电纳米乳液以100重量份计，组分为正十四烷40份，非离本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种正电纳米乳液的低能制备方法，是以１００重量份计，分别称取如下组分：油相２０～６０份，非离子型表面活性剂４～１２份，阳离子型表面活性剂０．０１～３份，无机盐０．５～３．５份，余量为水；然后将称取的阳离子表面活性剂和无机盐一起溶解在组分中涉及的水中，得水相；再将称取的油相、非离子表面活性剂与制得的水相混合均匀，并加入反应器中，在３０～８５℃下以５０～５００ｒｐｍ的转速搅拌乳化混合体系５～５０ｍｉｎ；之后用冰水浴快速使乳化混合体系降温至室温，即得到正电纳米乳液；其中，上述油相为烷烃；所述非离子表面活性剂为聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂与多元醇酯类非离子表面活性剂按重量比是２∶３～３∶２的组合或是聚氧乙烯类表面活性剂；所述阳离子表面活性剂为季铵盐类阳离子表面活性剂或Ｇｅｍｉｎｉ型阳离子表面活性剂或烷基胺类阳离子表面活性剂；所述无机盐为钠盐、钾盐、镁盐、钙盐或铝盐或其任意重量比例的组合。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：孙德军，梅贞，于丽杰，李财富，徐健，苏长明，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：发明
国别省市：88[中国|济南]
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