【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药领域,涉及药物组合物,以及该药物组合物在治疗肝细胞癌(hcc)中的应用。
技术介绍
1、肝细胞癌(hcc)是最常见的肝癌类型,通常与慢性肝病相关,如乙型或丙型肝炎病毒感染、长期酗酒、非酒精性脂肪肝病(nafld)等。hcc的治疗选择受限,尤其是在疾病晚期,治疗手段主要包括手术切除、肝移植、消融治疗、化疗、靶向治疗和免疫治疗。然而,由于hcc患者常常在疾病晚期才被诊断,因此只有少数患者适合进行手术切除或肝移植。
2、靶向治疗,如使用酪氨酸激酶抑制剂(tkis),已成为晚期hcc治疗的重要组成部分。瑞格菲尼作为tkis之一,已在临床中显示出对hcc的治疗效果。然而,随着治疗时间的延长,患者可能发展出对tkis的耐药性,限制了其长期的疗效。
3、此外,hcc的治疗还面临着其他挑战,包括疾病的高度异质性、肿瘤微环境的复杂性以及与基础肝病相关的治疗限制。因此,开发新的治疗策略,尤其是能够克服耐药性并提高治疗效果的药物组合物,对于改善hcc患者的预后至关重要。
技术实现思路<
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【技术保护点】
1.一种药物组合物,其特征在于,包含治疗有效量的路路通酸和瑞格菲尼。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述路路通酸在mRNA和蛋白水平下调ACSL4的表达。
3.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述路路通酸与瑞格菲尼的使用剂量比为1:0.1~10。
4.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于,所述路路通酸与瑞格菲尼的使用剂量比为1:1。
5.根据权利要求1~4任一项所述的药物组合物,其特征在于,所述路路通酸的使用剂量为20~50mg/kg/天;所述瑞格菲尼的使用剂量为20~50mg/kg/
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【技术特征摘要】
1.一种药物组合物,其特征在于,包含治疗有效量的路路通酸和瑞格菲尼。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述路路通酸在mrna和蛋白水平下调acsl4的表达。
3.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述路路通酸与瑞格菲尼的使用剂量比为1:0.1~10。
4.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于,所述路路通酸与瑞格菲尼的使用剂量比为1:1。
5.根据权利要求1~4任一项所述的药物组合物,其特征在于,所述路路通酸的使用剂量为20~50mg/kg/天;所述瑞格菲尼的使用剂量为20~50mg/kg/天。...
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