【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术总体上涉及被配置成结合cd47的治疗化合物，并且更具体地，被配置成结合红细胞表面上的cd47并且随后转移至靶细胞表面上的cd47的这样的化合物，该治疗化合物最终通过胞吞作用被靶细胞内化。
技术介绍
1、分化簇47(“cd47”)为一种整合素相关蛋白，是多跨质膜蛋白，参与抑制吞噬细胞清除或中性粒细胞运动的过程。信号调节蛋白α(“sirpα”)是由先天免疫细胞(例如巨噬细胞和树突状细胞)表达的跨膜蛋白，是cd47的主要受体。sirpα与cd47的结合触发sirpα抑制信号，所述抑制信号作为给予接受者巨噬细胞的“不要吃我”信号，阻止其吞噬作用的激活。因此，sirpα-cd47相互作用作为先天免疫和后续适应性免疫的负检查点发挥作用。其它蛋白质(例如信号调节蛋白γ(“sirpγ”)和血小板反应蛋白-1(“tsp-1”))也可以结合cd47，从而抑制免疫反应的方面。
2、哺乳动物细胞通常表达低水平的cd47以保护它们不被吞噬。然而，癌细胞过表达cd47作为逃逸免疫监视和吞噬细胞攻击的逃逸机制。一些人实体瘤过表达cd47，即这些...
【技术保护点】
1.治疗化合物，其用于在哺乳动物对象体内通过RBC介导递送至表达CD47的靶细胞，所述治疗化合物包含：
2.治疗化合物，其用于在哺乳动物对象体内通过RBC介导递送至表达CD47的靶细胞，所述治疗化合物包含：
3.治疗化合物，其用于在哺乳动物对象体内通过RBC介导递送至表达CD47的靶细胞，所述治疗化合物包含：
4.根据前述权利要求中任一项所述的治疗化合物，其中所述CD47结合蛋白通过选自由以下组成的组的键与所述API缀合：共价键、氢键、离子键、范德华相互作用及其组合。
5.根据前述权利要求中任一项所述的治疗化合物，其中所...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.治疗化合物，其用于在哺乳动物对象体内通过rbc介导递送至表达cd47的靶细胞，所述治疗化合物包含：
2.治疗化合物，其用于在哺乳动物对象体内通过rbc介导递送至表达cd47的靶细胞，所述治疗化合物包含：
3.治疗化合物，其用于在哺乳动物对象体内通过rbc介导递送至表达cd47的靶细胞，所述治疗化合物包含：
4.根据前述权利要求中任一项所述的治疗化合物，其中所述cd47结合蛋白通过选自由以下组成的组的键与所述api缀合：共价键、氢键、离子键、范德华相互作用及其组合。
5.根据前述权利要求中任一项所述的治疗化合物，其中所述cd47结合蛋白通过连接子与所述api缀合。
6.根据权利要求5所述的治疗化合物，其中所述连接子是可裂解的。
7.根据权利要求5和6中任一项所述的治疗化合物，其中所述连接子被配置成被溶酶体降解酶裂解。
8.根据前述权利要求中任一项所述的治疗化合物，其中所述api选自由rna、dna、rna衍生物、dna衍生物、蛋白质和小分子组成的组。
9.根据权利要求1至7中任一项所述的治疗化合物，其中所述api选自由sirna、shrna、mirna、antimir和mrna组成的组。
10.根据前述权利要求中任一项所述的治疗化合物，其中所述靶细胞是选自由癌细胞、病毒感染细胞、纤维化细胞及其组合组成的组的细胞。
11.根据权利要求1至8中任一项所述的治疗化合物，其中所述靶细胞是癌细胞。
12.根据权利要求1至8中任一项所述的治疗化合物，其中所述靶细胞是病毒感染细胞。
13.根据权利要求1至8中任一项所述的治疗化合物，其中所述靶细胞是纤维化细胞。
14.根据权利要求11所述的治疗化合物，其中所述癌细胞在能归因于选自由以下组成的组的癌症的肿瘤中：脑肿瘤、脊髓肿瘤、视网膜母细胞瘤、口腔癌、鼻腔癌、鼻窦癌、咽癌、喉癌、颈癌、头颈癌、黑色素瘤、皮肤癌、乳腺癌、甲状腺癌、恶性肾上腺肿瘤、内分泌癌、肺癌、胸膜肿瘤、呼吸道癌、食道癌、胃癌、小肠癌、结肠癌、肛门癌、肝癌、胆道癌、胰腺癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌、睾丸癌、阴茎癌、宫颈癌、子宫内膜癌、绒毛膜癌、卵巢癌、血癌包括急性/慢性白血病、恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤、骨肿瘤、软组织肿瘤、儿童白血病和儿童癌症。
15.根据权利要求11所述的治疗化合物，其中所述癌细胞能归因于选自由以下组成的组的癌症：卵巢浆液性囊腺癌、肺腺癌、宫颈和宫颈内膜癌、头颈鳞状细胞癌、甲状腺癌、子宫体子宫内膜样癌、前列腺腺癌、间皮瘤、弥漫性大b细胞淋巴瘤、急性白血病、肺鳞状细胞癌、急性淋巴细胞性白血病、食道癌、粘液纤维肉瘤、胰腺腺癌、直肠腺癌、结肠腺癌、急性巨核细胞白血病、乳腺浸润性癌、胃腺癌、膀胱尿路上皮癌、胆管癌、白血病、胸腺癌、平滑肌肉瘤、胸腺瘤、未分化多形性肉瘤、子宫癌肉瘤、急性髓系白血病、多形性胶质母细胞瘤、肉瘤、皮肤黑色素瘤、肾透明细胞癌、去分化脂肪肉瘤、淋巴瘤、视网膜母细胞瘤、神经母细胞瘤、骨肉瘤、幼年型粒单核细胞白血病、胃肠道间质瘤、胚胎发育不良性神经上皮肿瘤、肾上腺皮质癌、谱系不明的急性白血病、嗜铬细胞瘤和副神经节瘤、胶质瘤、睾丸生殖细胞瘤、幕上胚胎性肿瘤nos、神经纤维瘤、肾乳头状细胞癌、肝细胞癌、肾嫌色细胞癌、恶性外周神经鞘瘤、室管膜瘤、肾上腺皮质癌、鼻咽癌、梭形细胞/硬化性横纹肌肉瘤、黑色素瘤、脉络丛癌、未分化梭形细胞癌、肌上皮癌、腺泡状横纹肌肉瘤、横纹肌肉瘤、非典型畸胎瘤/横纹肌肉瘤、结缔组织增生性小圆细胞肿瘤、纤维瘤病、滑膜肉瘤、肾母细胞瘤、肌纤维黏液瘤、纤维板层型肝细胞癌、未分化肉瘤nos、胚胎性横纹肌肉瘤、葡萄膜黑色素瘤、尤因肉瘤、肝母细胞瘤、婴儿纤维肉瘤、ini缺乏型软组织肉瘤noa、未分化肝肉瘤和髓母细胞瘤。
16.根据权利要求12所述的治疗化合物，其中所述病毒感染细胞感染有sars-cov-2病毒。
17.根据权利要求13所述的治疗化合物，其中所述纤维化细胞与囊性纤维化相关。
18.根据权利要求11、14和15中任一项所述的治疗化合物，其中所述api为sirna，所述sirna为包含反义rna链和有义rna链的双链rna分子，
19.根据权利要求11、14和15中任一项所述的治疗化合物，其中所述api为sirna，所述sirna为包含反义rna链和有义rna链的双链rna分子，
20.根据权利要求11、14和15中任一项所述的治疗化合物，其中所述api为sirna，所述sirna为包含反义rna链和有义rna链的双链rna分子，
21.根据权利要求11、14和15中任一项所述的治疗化合物，其中所述api为sirna，所述sirna为包含反义rna链和有义rna链的双链rna分子，
22.根据权利要求11、14和15中任一项所述的治疗化合物，其中所述api为sirna，所述sirna为包含反义rna链和有义rna链的双链rna分子，
23.根据权利要求11、14和15中任一项所述的治疗化合物，其中所述api为sirna，所述sirna为包含反义rna链和有义rna链的双链rna分子，
24.根据权利要求12和16中任一项所述的治疗化合物，其中所述api为sirna，所述sirna为包含反义rna链和有义rna链的双链rna分子，
25.根据权利要求12和16中任一项所述的治疗化合物，其中所述api为sirna，所述sirna为包含反义rna链和有义rna链的双链rna分子，
26.根据权利要求13和17中任一项所述的治疗化合物，其中所述api为sirna，所述sirna为包含反义rna链和有义rna链的双链rna分子，
27.根据权利要求13和1...
【专利技术属性】
技术研发人员：昊原·J·金，金仁山，杰伊·S·金，金善花，权翊赞，李锺媛，梁有秀，尹洪烈，
申请(专利权)人：韩国科学技术研究院，
类型：发明
国别省市：
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