本发明专利技术公开了一种Ｈ２Ｓ或Ｈ２Ｓ供体温度敏感性注射用即型凝胶制剂，是由以下原料及辅料制备而成的：Ｈ２Ｓ或Ｈ２Ｓ供体，即型凝胶基质，增黏剂，防腐剂，渗透压调节剂，水或缓冲溶液，其中，各原料及辅料的质量体积比为：Ｈ２Ｓ或Ｈ２Ｓ供体０．０１％－１０％；即型凝胶基质１７％－４５％；增黏剂０．６％－５％；防腐剂０．５％－２％；渗透压调节剂０％－１０％，溶剂为水或缓冲溶液。本发明专利技术的注射用即型凝胶制剂可有效控制药物中Ｈ２Ｓ或Ｈ２Ｓ供体的释放速度，避免Ｈ２Ｓ骤然释放导致的不良反应。制剂注射后在局部形成凝胶，缓慢释放，减少了给药次数，避免了Ｈ２Ｓ刺激性气味对患者的刺激作用，有利于提高患者的顺从性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种注射用即型凝胶制剂，尤其涉及一种含有H2S或H2S供体的温度敏 感性注射用即型凝胶制剂。
技术介绍
20世纪80年代以来，人们相继发现，NO和CO在机体生理作用调节方面具有广泛 的作用，而且人体本身即可产生内源性NO和CO。由此，NO和CO等气体信号分子逐渐受 到关注。 H2S是继NO和CO之后发现的第3种气体信号分子，可在机体含硫氨基酸代谢通路 中生成，在哺乳动物细胞胞质内主要通过胱硫醚_ P _合酶或胱硫醚_ Y _裂解酶催化L-半 胱氨酸而产生。在线粒体内，主要通过巯基丙酮酸转硫酶催化P-巯基丙酮酸而产生。大 量实验已证实H2S在心脑血管系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、内分泌系统以及免疫系 统中都具有广泛生物学效应，参与多器官组织的功能和代谢调节，如诱导海马长时程增强， 参与学习和记忆的调节，发挥神经递质的作用；直接或与NO协同舒张血管、降低血压等。与 NO和CO通过第二信使cGMP发挥生物学效应不同，H2S主要通过开放ATP敏感钾通道(KATP 通道)发挥其心血管效应、免疫调节及代谢调节等生物学效应。 H2S药理及药效动物实验研究中常用的给药形式为H2S气体或H2S供体，即在体内 代谢过程中可释放出H2S的化学物质，如NaHS，此外，国外文献还报道了另一种水溶性H2S 供体，即P-(4-甲氧基苯基)-P-(4-吗啉基)_ 二硫代磷酸吗啉铵(CAS 106740-09-4)， 并对其药理药效进行了研究，具有降低血压等多种药理作用(Li L， Whiteman M， Guan YY. Characterization of a novel， water—soluble hydrogen sulfide_releasing molecule(GYY4137) :new insights into the biology of hydrogen sulfide. Circulation. 2008 May6 ;117(18) :2351-60. Epub 2008 Apr 28) 。 H2S气体或H25供体的给 药途径均为注射给药，体外实验及动物实验已经证明，以上H2S及H2S供体在体内可发挥与 内源性H2S相似的多种生物学效应。然而，H2S气体或H2S供体(如NaHS、Na^)作为药物注 射后用于干预疾病过程，其可控性均欠佳，难以精确控制体内有效浓度，有H^骤然过量的 危险。临床用药必须能保证以可控制的方式稳定释放H^，这阻碍了 H2S的临床应用。 近年来，即型凝胶的研究逐渐受到重视，其在给药前以可流动性的溶液形式存在， 注射后在体内温度或pH剌激下转变为凝胶形式，形成药物储库，可以使药物缓慢释放，且 药物制备方法方便。
技术实现思路
针对上述现有技术，本专利技术提供了 一种H2S或H2S供体温度敏感性注射用即型凝胶 制剂，其能保证以可控制的方式稳定释放H^，可精确控制体内H2S的有效浓度，防止H^骤 然过量危险情况的发生。 本专利技术是通过以下技术方案实现的3 —种H2S或H2S供体温度敏感性注射用即型凝胶制剂，是由以下原料及辅料制备而成的H2S或H2S供体，即型凝胶基质，增黏剂，防腐剂，渗透压调节剂，水或缓冲溶液，其中，各原料及辅料的质量体积比为H2S或H2S供体0. 01% _10%;即型凝胶基质17% -45%;增黏剂0.6% -5% ;防腐剂O. 5% -2% ;渗透压调节剂0% -10%，单位g/ml，溶剂为水或缓冲溶液。 所述H2S供体为NaHS、 Na2S、 P_ (4_甲氧基苯基)-P- (4-吗啉基)-二硫代磷酸吗啉铵(CAS106740-09-4)中的一种。 所述即型凝胶基质由泊洛沙姆407和泊洛沙姆188组成，其中，泊洛沙姆407含量为15-20% (g/ml)，泊洛沙姆188含量为7% -25% (g/ml)。也可以由泊洛沙姆407和卡波姆940组成，其中，泊洛沙姆407含量为的15-20% (g/ml)，卡波姆940含量为2 % -6%(g/ml)。(所述含量是指在注射用即型凝胶制剂中的含量) 所述增黏剂为羟丙甲纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素中的一种。 所述防腐剂为苯扎氯铵、苯扎溴胺、氯己定中的一种。 所述渗透压调节剂为甘露醇、葡萄糖、氯化钠中的一种。 所述缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液，pH6. 0-7. 8。 所述注射用即型凝胶制剂在制备时，可以将即型凝胶基质与增黏剂分散于一定体积的溶剂，将组合物的其它组分溶于一定体积的溶剂，然后将两部分混合，磁力搅拌下使其分散均匀，放入4t:冰箱冷藏24小时，使凝胶充分溶胀，分散均匀，得到澄明溶液；也可将组合物的其它组分溶于一定体积的溶剂后再加入即型凝胶基质与增黏剂，磁力搅拌下使其分散均匀，放入4t:冰箱冷藏24小时，使凝胶充分溶胀，分散均匀，得到澄明溶液。 本专利技术的专利技术人通过一系列处方筛选研究，确定了含有H^或H^供体的注射用即型凝胶制剂的合适组份，并对各组份之间的相互影响及对凝胶相变温度及相变速度的影响进行研究，确定了其合适组分配比，可使制剂相变温度在2(TC以上，在37t:以下形成凝胶，并且与现有即型凝胶相比，本专利技术的相变速度得到更好的控制，动物实验表明所述制剂在37t:左右p朋.5 7. 8条件下相变为凝胶的时间可控制在5_20秒之内，大大縮短了相变时间，防止了相变过程中的药物释放过快问题。 通过体外释放实验表明，本专利技术的注射用即型凝胶制剂可有效控制药物中H2S或H2S供体的释放速度，避免H2S骤然释放导致的不良反应。制剂注射后在局部形成凝胶，缓慢释放，减少了给药次数，避免了 H2S剌激性气味对患者的剌激作用，有利于提高患者的顺附图说明 图1为(37±2) °C， pH7. 3时三种即型凝胶制剂的药物释放曲线。具体实施例方式下面结合实施例和实验对本专利技术作进一步的说明 实施例1 含H2S即型凝胶取苯扎氯铵10g溶于200ml 0. lmol/LH2S水溶液中加水至1000ml ，加入氯化钠9g，再取泊洛沙姆407 180g、泊洛沙姆188 150g、羟丙甲纤维素8g，磁力搅拌下使其分散均匀，放入4t:冰箱冷藏24小时，使凝胶充分溶胀，分散均匀，得到澄明溶液。 实施例2 含NaHS即型凝胶 取苯扎氯铵10g、 NaHS 80g、氯化钠9g加入200ml蒸馏水中，再取泊洛沙姆407 160g、泊洛沙姆188 80g、羟乙基纤维素20g，溶于800ml蒸馏水中，将上述溶液混合，磁力搅 拌下使其分散均匀，放入4t:冰箱冷藏24小时，使凝胶充分溶胀，分散均匀，得到澄明溶液。 实施例3 含NaHS即型凝胶 取苯扎溴胺5g、 NaHS 100g、甘露醇25g加入200ml蒸馏水中，再取泊洛沙姆407 160g、卡波姆940 50g、羧甲基纤维素25g，溶于800ml蒸馏水中，将上述溶液混合，磁力搅拌 下使其分散均匀，放入4t:冰箱冷藏24小时，使凝胶充分溶胀，分散均匀，得到澄明溶液。 实施例4 含NaHS即型凝胶取苯扎溴胺5g、 NaHS 100g、葡萄糖50g加入200ml蒸馏水中，再取泊洛沙姆407 170g、卡波姆940 20g、羟乙基纤维素10g，溶于800ml蒸馏水中，将上述溶液混合，磁力搅拌 下使本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种Ｈ↓［２］Ｓ或Ｈ↓［２］Ｓ供体温度敏感性注射用即型凝胶制剂，其特征在于：是由以下原料及辅料制备而成的：Ｈ↓［２］Ｓ或Ｈ↓［２］Ｓ供体，即型凝胶基质，增黏剂，防腐剂，渗透压调节剂，水或缓冲溶液，其中，各原料及辅料的质量体积比为：Ｈ↓［２］Ｓ或Ｈ↓［２］Ｓ供体０．０１％－１０％；即型凝胶基质１７％－４５％；增黏剂０．６％－５％；防腐剂０．５％－２％；渗透压调节剂０％－１０％，单位：ｇ／ｍｌ，溶剂为水或缓冲溶液。
【技术特征摘要】
一种H2S或H2S供体温度敏感性注射用即型凝胶制剂，其特征在于是由以下原料及辅料制备而成的H2S或H2S供体，即型凝胶基质，增黏剂，防腐剂，渗透压调节剂，水或缓冲溶液，其中，各原料及辅料的质量体积比为H2S或H2S供体0.01％-10％；即型凝胶基质17％-45％；增黏剂0.6％-5％；防腐剂0.5％-2％；渗透压调节剂0％-10％，单位g/ml，溶剂为水或缓冲溶液。2. 根据权利要求1所述的H2S或H2S供体温度敏感性注射用即型凝胶制剂，其特征在于所述H2S供体为NaHS、Na2S、P-(4-甲氧基苯基)-P-(4_吗啉基)_ 二硫代磷酸吗啉铵中的一种。3. 根据权利要求1所述的H2S或H2S供体温度敏感性注射用即型凝胶制剂，其特征在于所述即型凝胶基质由泊洛沙姆407和泊洛沙姆188组成，其中，泊洛沙姆407含量为15-20 %，泊洛沙姆188含量为7% -...
【专利技术属性】
技术研发人员：厉保秋，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：发明
国别省市：88[中国|济南]
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