一种聚左旋乳酸粉剂及其制备方法和使用方法技术

本发明专利技术公开了一种聚左旋乳酸粉剂及其制备方法和使用方法，该粉剂是由盐水混合液与左旋乳酸单体聚合而成的，盐水混合液由0.9％的氯化钠溶液和0.1％的碳酸氢钠溶液组成，pH值为7.4，并且该粉剂含有0.1％‑1％(质量分数)的抗氧化剂、0.1％‑1％(质量分数)的稳定剂和0.1％‑1％(质量分数)的增塑剂。本发明专利技术通过由盐水混合液与左旋乳酸单体聚合而成的PLLA粉剂，这样可以避免在注射前进行调配或混合，简化操作并减少不均匀或污染的风险；通过限制PLLA粉剂的粒径、形状、结晶度等物理特性，这样可以保证其在体内的分布、降解和效果，提高质量和稳定性；通过一种制备PLLA粉剂的方法，该方法可以控制PLLA粉剂的分子量、纯度、结构等化学特性，提高性能和安全性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及聚左旋乳酸粉剂，具体为一种聚左旋乳酸粉剂及其制备方法和使用方法。

技术介绍

1、随着人们对美容和健康的需求日益增加，注射美容作为一种无创或微创、安全有效、恢复快、效果显著的美容方式，受到了广泛的欢迎和关注。注射美容主要是通过向皮肤或皮下组织注射一定量的药物或材料，从而达到美容或抗衰老的目的。

2、目前，常用的注射美容材料主要有玻尿酸、肉毒素、自体脂肪、胶原蛋白等。这些材料各有其优缺点，例如玻尿酸具有良好的生物相容性和填充效果，但是易被人体代谢吸收，维持时间较短；肉毒素可以有效地平滑动态性皱纹，但是会影响面部表情和神经功能；自体脂肪可以避免异体排斥和过敏反应，但是需要进行脂肪抽取和移植，操作复杂且存在感染和出血等风险；胶原蛋白可以刺激皮肤再生和修复，但是可能引起免疫反应和结节形成等并发症。

3、因此，人们使用聚左旋乳酸(plla)进行注射美容，聚左旋乳酸(plla)是一种重要的生物可降解高分子材料，plla具有无毒、无刺激性、可生物降解吸收、强度高、可塑性好、易加工成型等特点，降解周期为2～12个月，还可以根据加入修饰剂本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种聚左旋乳酸粉剂，其特征在于：该粉剂是由1ml盐水混合液与左旋乳酸单体聚合而成的，盐水混合液由0.9％的氯化钠溶液和0.1％的碳酸氢钠溶液组成，pH值为7.4，并且该粉剂含有0.1％-1％的抗氧化剂、0.1％-1％的稳定剂和0.1％-1％的增塑剂；

2.根据权利要求1所述的一种聚左旋乳酸粉剂，其特征在于：所述该粉剂的分子量为10万-20万，具有生物相容性和降解性，该粉剂在体内降解时间为6-12个月，降解产物为乳酸和水，降解机制为水解和酶解。

3.根据权利要求1所述的一种聚左旋乳酸粉剂，其特征在于：所述粉剂含有0.1％-1％的抗菌剂，所述抗菌剂为银纳米颗粒或碘...

【技术特征摘要】

1.一种聚左旋乳酸粉剂，其特征在于：该粉剂是由1ml盐水混合液与左旋乳酸单体聚合而成的，盐水混合液由0.9％的氯化钠溶液和0.1％的碳酸氢钠溶液组成，ph值为7.4，并且该粉剂含有0.1％-1％的抗氧化剂、0.1％-1％的稳定剂和0.1％-1％的增塑剂；

2.根据权利要求1所述的一种聚左旋乳酸粉剂，其特征在于：所述该粉剂的分子量为10万-20万，具有生物相容性和降解性，该粉剂在体内降解时间为6-12个月，降解产物为乳酸和水，降解机制为水解和酶解。

3.根据权利要求1所述的一种聚左旋乳酸粉剂，其特征在于：所述粉剂含有0.1％-1％的抗菌剂，所述抗菌剂为银纳...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘佳东，
申请(专利权)人：刘佳东，
类型：发明
国别省市：