【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
1、用户可以通过聚合酶链反应(pcr)系统检测病毒或其他病原体,其给公众提供了许多益处和机会。例如,pcr可以使用户有效且准确地检测生物样品中病毒的存在。然而,大多数常规的pcr系统和装置是高度劳动密集型且昂贵的并且需要高度的环境控制。传统pcr装置的一种替代品包括微流体装置;然而,这些装置通常是昂贵的。因此,用户可能需要一种替代的并且更负担得起的pcr装置。
技术实现思路
【技术保护点】
1.一种用于病原体检测的系统,其包括:
2.如权利要求1所述的系统,其中,所述加热元件包括以下中的至少一个:
3.如权利要求1所述的系统,其中,所述病原体检测装置是使用三维(3D)打印制造的。
4.如权利要求1所述的系统,其中,所述病原体检测装置包含树脂,所述树脂包含:
5.如权利要求1所述的系统,其中,所述病原体检测装置进一步包括一个或多个微孔,其中所述微孔具有约116微米(μm)乘以约116μm的尺寸。
6.一种装置,其包括:
7.如权利要求6所述的装置,其中,所述加热元件包括以下中的至少一个
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【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种用于病原体检测的系统,其包括:
2.如权利要求1所述的系统,其中,所述加热元件包括以下中的至少一个:
3.如权利要求1所述的系统,其中,所述病原体检测装置是使用三维(3d)打印制造的。
4.如权利要求1所述的系统,其中,所述病原体检测装置包含树脂,所述树脂包含:
5.如权利要求1所述的系统,其中,所述病原体检测装置进一步包括一个或多个微孔,其中所述微孔具有约116微米(μm)乘以约116μm的尺寸。
6.一种装置,其包括:
7.如权利要求6所述的装置,其中,所述加热元件包括以下中的至少一个:
8.如权利要求6所述的装置,其中,所述病原体检测装置是使用三维(3d)打印制造的。
9.如权利要求6所述的装置,其中,所述病原体检测装置包含树脂,所述树脂包含:
10.如权利要求6所述的装置,其中,所述病原体检测装置进一步包括一个或多个微孔,其中所述微孔具有约116微米(μm)乘以约116μm的尺寸。
11.一种组合物,其包含:
12.如权利要求11所述的组合物,其中,所述(a)的核酸与如seq id no:1、3、4、5、6或7中阐述的序列具有至少95%序列同一性并且所述(b)的核酸与如seq id no:2中阐述的序列的反向互补序列具有至少99%序列同一性;或者所述(c)的核酸与如seq id no:21、22、23、24、25、26、28、29、30、31、32或33中阐述的序列具有至少95%序列同一性,并且所述(d)的核酸与如seq id no:15、16或27中阐述的序列的反向互补序列具有至少95%序列同一性。
13.如权利要求11所述的组合物,其中,所述(a)的核酸具有如seq id no:1、3、4、5、6或7中阐述的序列并且所述(b)的核酸具有如seq id no:2中阐述的序列的反向互补序列;或者所述(c)的核酸具有如seq id no:21、22、23、24、25、26、28、29、30、31、32或33中阐述的序列,并且所述(d)的核酸具有如seq id no:15、16或27中阐述的序列的反向互补序列。
14.如权利要求11所述的组合物,其中,形成环状结构的核酸具有如seq id no:1、3、4、5、6、7、21、22、23、24、25、26、28、29、30、31、32或33中阐述的序列或与如seq id no:1、3、4、5、6、7、21、22、23、24、25、26、28、29、30、31、32或33中阐述的序列具有至少95%序列同一性的序列。
15.如权利要求11所述的组合物,其中,形成环状结构的核酸与如seq id no:1、3、4、5、6、7、21、22、23、24、25、26、28、29、30、31、32或33中阐述的序列具有至少99%序列同一性。
16.如权利要求11所述...
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