【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.药物递送装置，其包括：
2.根据权利要求1所述的装置，其中所述第一层的外周边相对于所述第二层的外周边是嵌入的，使得所述第二层的所述部分延伸超出所述第一层。
3.根据权利要求2所述的装置，其中所述第二层的所述部分延伸超出所述第一层1-5mm。
4.根据权利要求2-3中任一项所述的装置，其中延伸超出所述第一层的所述第二层的所述部分包含取向标识符。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的装置，其中所述第一生物可降解聚合物是聚(乳酸-共-乙醇酸)(PLGA)50:50。
6.根据权利要求5所述的装置，其中所述第二生物可降解聚合物是PLGA 75:25。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的装置，其中所述第一层包含1-15wt.％的API。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的装置，其中所述第一层包含溶剂。
9.根据权利要求8所述的装置，其中所述第一层包含1-15wt.％的溶剂。
10.根据权利要求9所述的装置，其中所述溶剂是丙酮。
11.根据权利要求1-10中任一项所
12.根据权利要求11所述的装置，其中所述第二层包含1-15wt.％的溶剂。
13.根据权利要求12所述的装置，其中所述溶剂是丙酮。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的装置，其中所述API是紫杉醇。
15.根据权利要求1-14中任一项所述的装置，其中所述药物递送装置的平均厚度为100-1500微米。
16.根据权利要求1-15中任一项所述的装置，其中所述药物递送装置是柔性的，使得能够使用标准的开放式和微创手术将其植入患者体内。
17.根据权利要求1-16中任一项所述的装置，其中所述药物递送装置被配置为卷起以适合通过3-12mm套管针。
18.制备药物递送装置的方法，其包括：
19.根据权利要求18所述的方法，还包括在从所述模具中取出之后在烘箱中加热所述多层药物递送装置。
20.根据权利要求19所述的方法，其中所述多层药物递送装置在35-45℃的烘箱中2-4天。
21.根据权利要求18-20中任一项所述的方法，还包括用取向标识符标记所述多层药物递送装置的所述第二层。
22.根据权利要求18-21中任一项所述的方法，还包括将所述多层药物递送装置密封在小袋中。
23.根据权利要求18-22中任一项所述的方法，其中所述第一层的外周边相对于所述第二层的外周边是嵌入的，使得所述第二层的所述部分延伸超出所述第一层。
24.根据权利要求23所述的方法，其中所述第二层的所述部分延伸超出所述第一层1-5mm。
25.根据权利要求18-24中任一项所述的方法，其中所述第一生物可降解聚合物是聚(乳酸-共-乙醇酸)(PLGA)50:50。
26.根据权利要求25所述的方法，其中所述第二生物可降解聚合物是PLGA 75:25。
27.根据权利要求18-26中任一项所述的方法，其中所述第一层包含1-15wt.％的API。
28.根据权利要求18-27中任一项所述的方法，其中所述第一层包含溶剂。
29.根据权利要求28所述的方法，其中所述第一层包含1-15wt.％的溶剂。
30.根据权利要求29所述的方法，其中所述溶剂是丙酮。
31.根据权利要求18-30中任一项所述的方法，其中所述第二层包含溶剂。
32.根据权利要求31所述的方法，其中所述第二层包含1-15wt.％的溶剂。
33.根据权利要求32所述的方法，其中所述溶剂是丙酮。
34.根据权利要求18-33中任一项所述的方法，其中所述API是紫杉醇。
35.根据权利要求18-34中任一项所述的方法，其中所述药物递送装置的平均厚度是100-1500微米。
36.根据权利要求18-35中任一项所述的方法，还包括，在所述模具中添加和干燥所述第二溶液以形成所述第二层之前，在所述模具中的所述第一层上添加包含第三生物可降解聚合物、活性药物成分(API)和溶剂的第三溶液，并在所述模具中干燥所述第三溶液以在所述第一层和第二层之间形成第三层。
37.根据权利要求18-36中任一项所述的方法，还包括，在所述模具中的所述第二层上添加包含第四生物可降解聚合物和溶剂的第四溶液，并在所述模具中干燥所述第四溶液以在所述第二层的一侧上形成第四层。
38.治疗患者的组织的方法，其包括：
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【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.药物递送装置，其包括：
2.根据权利要求1所述的装置，其中所述第一层的外周边相对于所述第二层的外周边是嵌入的，使得所述第二层的所述部分延伸超出所述第一层。
3.根据权利要求2所述的装置，其中所述第二层的所述部分延伸超出所述第一层1-5mm。
4.根据权利要求2-3中任一项所述的装置，其中延伸超出所述第一层的所述第二层的所述部分包含取向标识符。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的装置，其中所述第一生物可降解聚合物是聚(乳酸-共-乙醇酸)(plga)50:50。
6.根据权利要求5所述的装置，其中所述第二生物可降解聚合物是plga 75:25。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的装置，其中所述第一层包含1-15wt.％的api。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的装置，其中所述第一层包含溶剂。
9.根据权利要求8所述的装置，其中所述第一层包含1-15wt.％的溶剂。
10.根据权利要求9所述的装置，其中所述溶剂是丙酮。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的装置，其中所述第二层包含溶剂。
12.根据权利要求11所述的装置，其中所述第二层包含1-15wt.％的溶剂。
13.根据权利要求12所述的装置，其中所述溶剂是丙酮。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的装置，其中所述api是紫杉醇。
15.根据权利要求1-14中任一项所述的装置，其中所述药物递送装置的平均厚度为100-1500微米。
16.根据权利要求1-15中任一项所述的装置，其中所述药物递送装置是柔性的，使得能够使用标准的开放式和微创手术将其植入患者体内。
17.根据权利要求1-16中任一项所述的装置，其中所述药物递送装置被配置为卷起以适合通过3-12mm套管针。
18.制备药物递送装置的方法，其包括：
19.根据权利要求18所述的方法，还包括在从所述模具中取出之后在烘箱中加热所述多层药物递送装置。
20.根据权利要求19所述的方法，其中所述多层药物递送装置在35-45℃的烘箱中2-4天。
21.根据权利要求18-20中任一项所述的方法，还包括用取向标识符标记所述多层药物递送装置的所述第二层。
22.根据权利要求18-21中任一项所述的方法，还包括将所述多层药物递送装置密封在小袋中。
23.根据权利要求18-22中任一项所述的方法，其中所述第一层的外周边相对于所述第二层的外周边是嵌入的，使得所述第二层的所述部分延伸超出所述第一层。
24.根据权利要求23所述的方法，其中所述第二层的所述部分延伸超出所述第一层1-5mm。
25.根据权利要求18-24中任一项所述的方法，其中所述第一生物可降解聚合物是聚(乳酸-共-乙醇酸)(plga)50:50。
26.根据权利要求25所述的方法，其中所述第二生物可降解聚合物是plga 75:25。
27.根据权利要求18-26中任一项所述的方法，其中所述第一层包含1-15wt.％的api。
28.根据权利要求18-27中任一项所述的方法，其中所述第一层包含溶剂。
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【专利技术属性】
技术研发人员：L·茵朵夫，M·拉绍夫苏离梵，
申请(专利权)人：潘瑟治疗股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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