用于治疗或预防冠状病毒感染的药物组合物及其用途制造技术

本申请涉及用于治疗或预防冠状病毒感染的药物组合物及其用途。具体地，本申请涉及包含CYP抑制剂；以及式(I)化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物的药物组合物，以及该药物组合物在制备用于治疗或预防冠状病毒感染或由冠状病毒引起的疾病或症状的药物中的用途。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及生物医药领域，尤其涉及用于治疗或预防冠状病毒感染的药物组合物及其用途。

技术介绍

1、新型冠状病毒(sars-cov-2)是目前已知的rna病毒中基因组最大的一种正链rna病毒。经研究发现，新型冠状病毒主要通过人体呼吸道黏膜系统侵染细胞，进入细胞后，病毒基因被蛋白酶切割继而开始翻译和复制所需蛋白。3cl蛋白酶识别特异性的酶切位点，将多聚蛋白前体剪切为多个非结构蛋白，对病毒的生命周期至关重要，是极好的抗病毒药物靶点。许多上市的抗病毒药物针对例如hiv、hcv的3cl蛋白酶。其中，hiv 3cl蛋白酶的抑制剂洛匹那韦(lopinavir)和利托那韦(ritonavir)在体外与新型冠状病毒的3cl蛋白酶有一定相互作用，但在临床测试中被证明对新型冠状病毒感染的患者没有正向作用。因此，特异性针对新型冠状病毒的3cl蛋白酶的强抑制剂显得尤为重要。

技术实现思路

1、在第一方面，本申请提供了一种药物组合物，其包含：cyp抑制剂；以及式(i)化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种药物组合物，其包含：CYP抑制剂；以及式(I)化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物，

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其中，

4.根据权利要求1-3中任一项所述的药物组合物，其中，

5.根据权利要求1-3中任一项所述的药物组合物，其中，

6.根据权利要求1-3中任一项所述的药物组合物，其中，所述式(I)化合物选自：

7.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述CYP抑制剂...

【技术特征摘要】

1.一种药物组合物，其包含：cyp抑制剂；以及式(i)化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物，

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其中，

4.根据权利要求1-3中任一项所述的药物组合物，其中，

5.根据权利要求1-3中任一项所述的药物组合物，其中，

6.根据权利要求1-3中任一项所述的药物组合物，其中，所述式(i)化合物选自：

7.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述cyp抑制剂为cyp3a4抑制剂，优选地，所述cyp抑制剂选自胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地尔硫卓、依诺沙星、红霉素、氟康唑、氟伏沙明、伊马替尼、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、咪康唑、可比司他、奈法唑酮、利托那韦、沙喹那韦、泰利霉素、维拉帕米和伏立康唑中的一种或多种，更优选地，所述cyp抑制剂选自利托那韦、酮康唑和可比司他中的一种或多种。

8.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述cyp抑制剂与所述式(i)化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物的重量比为1：0.1-10；优选1：1。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于在有此需要的受试者中治疗或预防冠状病毒感染或由冠状病毒引起的疾病或症状。

10.根据权利要求9所述的用途，其中所述药物的剂型选自片剂、颗粒剂、散剂、糖浆剂、吸入剂和注射剂。

11.根据权利要求9所述的用途，其中所述冠状病毒选自严重急性呼吸综合征冠状病毒(sars-cov)、新型冠状病毒(sars-cov-2)、中东呼吸综合征冠状病毒(mers-cov)、冠状病毒oc43(hcov-oc43)、鼠肝炎冠状病毒(mhv)和与以上任一种冠状病毒的同源性大于85％且具备病毒活性的冠状病毒。

12.根据权利要求9-11中任一项所述的用途，其中...

【专利技术属性】
技术研发人员：丁胜，刘人鹤，邹志扬，袁鹰，
申请(专利权)人：北京华益健康药物研究中心，
类型：发明
国别省市：