一种肝衰竭和肝纤维化用包含MSCs注射液的制备方法及应用技术

技术编号:42332595 阅读:17 留言:0更新日期:2024-08-14 16:09
本发明专利技术公开了一种肝衰竭和肝纤维化用包含MSCs的注射液的制备方法,包括将三代人脐带间充质干细胞复苏并接种培养传代至四代人脐带间充质干细胞;将四代人脐带间充质干细胞接种培养传代至五代人脐带间充质干细胞;将五代人脐带间充质干细胞收获,清洗,灌装,冻存。本发明专利技术的脐带间充质干细胞注射液能有效改善肝纤维化进程,在临床应用上将具有广泛的前景,具有低免疫原性,避免免疫排斥反应的发生,具有较强的增殖能力,并能在前代次(约10代内)保持旺盛的增殖能力,不存在伦理问题,且来源广泛,取材容易,没有应用限制。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种肝衰竭和肝纤维化用包含mscs的注射液的制备方法及其应用,涉及a61k,具体涉及医用配置品领域。


技术介绍

1、肝纤维化是肝脏细胞由于发生炎症而引起的创伤修复反应,在创伤部位发生以细胞外基质构成的纤维组织且过度沉淀的过程。肝脏受损细胞不易修复,甚至加重损伤,导致功能正常的肝细胞数量减少,直至肝衰竭。肝纤维化是慢性病向肝硬化发展的中间环节,是肝病发病和死亡的重要因素,目前治疗肝病的主要手段有肝纤维化病因治疗、抗肝纤维化治疗和抗肝纤维化靶标治疗,但是治疗效果不显著。干细胞治疗对急性肝衰竭和肝纤维化的改善都具有巨大潜力,但是现有的干细胞治疗手段不成熟,制备的干细胞注射液使用步骤繁琐且处理麻烦,并且干细胞注射液的稳定性不佳,其中的细胞存活率较低,使用效果不显著。

2、中国专利技术专利cn201010551722.8公开了一种人脐带间充质干细胞抗肝纤维化注射液及其制备方法,采用人脐带组织分离出来的间充质干细胞,加入肝素钙、人血白蛋白、勃脉力a,制备成注射液形式,增加了注射液保存及运输过程稳定性、提高了临床使用安全性,但是注射液复苏后的细本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种肝衰竭和肝纤维化用包含MSCs的注射液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述肝衰竭和肝纤维化用包含MSCs的注射液的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中按照细胞密度6000-12000个/cm2传代接种。

3.根据权利要求1所述肝衰竭和肝纤维化用包含MSCs的注射液的制备方法,其特征在于,所述制备方法中人脐带间充质干细胞接种培养后70-75h或人脐带间充质干细胞细胞数量>80%融合时消化传代或收获,传代比例为1个细胞工厂的细胞传至5-10个细胞工厂上。

4.根据权利要求1所述肝衰竭和肝纤维化用包含MSCs的注射液的制备方...

【技术特征摘要】

1.一种肝衰竭和肝纤维化用包含mscs的注射液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述肝衰竭和肝纤维化用包含mscs的注射液的制备方法,其特征在于,所述步骤s1中按照细胞密度6000-12000个/cm2传代接种。

3.根据权利要求1所述肝衰竭和肝纤维化用包含mscs的注射液的制备方法,其特征在于,所述制备方法中人脐带间充质干细胞接种培养后70-75h或人脐带间充质干细胞细胞数量>80%融合时消化传代或收获,传代比例为1个细胞工厂的细胞传至5-10个细胞工厂上。

4.根据权利要求1所述肝衰竭和肝纤维化用包含mscs的注射液的制备方法,其特征在于,所述步骤s3中灌装的细胞浓度为0.8-1.2×107个/ml。

5.根据权利要求1所述肝衰竭和肝纤维化用包含mscs的注射液的制备方法,其特征在于,所述人脐带间充质干细胞接种培养采用培养基,所述培养基为elpis培养基,培养基中不含胎牛血清和/或酚红。

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【专利技术属性】
技术研发人员:朱灏李敏辛圆
申请(专利权)人:华泌生物科技上海有限公司
类型:发明
国别省市:

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