心肌缺血-再灌注损伤治疗药物的药效评价方法技术

本发明专利技术涉及一种心肌缺血‑再灌注损伤治疗药物的药效评价方法，S1、建立高、中、低剂量组以及空白对照组、模型对照组和阳性对照组的大鼠模型组；S2、将剂量组与对照组使用不同预处理药物处理；S3、对各组大鼠模型在相同条件下注射显像剂血流灌注分子探针<supgt;13</supgt;N‑ammonia、神经分子探针<supgt;11</supgt;C‑N‑CH<subgt;3</subgt;‑Dopamine及代谢分子探针<supgt;18</supgt;F‑FDG，并分别对各分子探针进行连续动态显像；S4、根据图像判断并分析各组心肌血流、代谢和神经受体变化情况；S5、采集血清样本进行血清学检测；S6、结合图像判断和血清学检测，评估药物对缺血‑再灌注损伤的作用机制。该发明专利技术能够全面评估心肌缺血‑再灌注损伤，提高模型的准确性，并实现连续、动态成像，为药物评价提供可靠支撑。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药效学评价，特别涉及一种心肌缺血-再灌注损伤治疗药物的药效评价方法。

技术介绍

1、缺血-再灌注损伤是指部分患者或动物组织缺血后恢复血流后再灌注，不仅不能使组织、器官的功能恢复，反而会加重组织器官功能障碍及结构损伤的现象。在这类损伤中，以心肌缺血-再灌注损伤(miri)最为常见，心肌缺血再灌注可能引起心脏功能障碍、生化代谢异常、心肌梗死面积扩大及心肌组织病理改变等问题。研究表明，氧化应激产生的大量氧自由基是缺血-再灌注损伤非常重要的发病因素，氧自由基可以破坏核酸、蛋白质、氨基酸和脂类化合物,引发链式脂质过氧化反应、造成细胞损伤、坏死、凋亡；同时，miri的发病机制也可能与心肌细胞能量代谢障碍、atp耗尽、微血管损伤、心肌细胞的凋亡等作用有关。

2、药物预适应是保护受损心肌的常用方法之一，例如：传统蒙药广枣-7味丸近年来开始被应用在心肌缺血-再灌注损伤的治疗上，广枣-7味丸由广枣、沉香、肉豆蔻、木香、丁香、枫香脂、牛心粉七味药材组成，主要功能有养心益气、安神，用于治疗胸闷疼痛，心悸气短，心神不安，失眠健忘，对心血管系统疾病有显著作用本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种心肌缺血-再灌注损伤治疗药物的药效评价方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的药效评价方法，其特征在于，步骤S1中，预处理方法为：连续两周，每日将药物溶解于水灌胃。

3.根据权利要求1所述的药效评价方法，其特征在于，所述安慰剂为生理盐水，所述阳性对照药为曲美他嗪。

4.根据权利要求1所述的药效评价方法，其特征在于，步骤S3中，首先给大鼠注射血流灌注分子探针13N-ammonia进行连续动态显像；然后注射神经分子探针11C-N-CH3-Dopamine进行连续动态显像，最后注射代谢分子探针18F-FDG进行连续动态显像。

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【技术特征摘要】

1.一种心肌缺血-再灌注损伤治疗药物的药效评价方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的药效评价方法，其特征在于，步骤s1中，预处理方法为：连续两周，每日将药物溶解于水灌胃。

3.根据权利要求1所述的药效评价方法，其特征在于，所述安慰剂为生理盐水，所述阳性对照药为曲美他嗪。

4.根据权利要求1所述的药效评价方法，其特征在于，步骤s3中，首先给大鼠注射血流灌注分子探针13n-ammonia进行连续动态显像；然后注射神经分子探针11c-n-ch3-dopamine进行连续动态显像，最后注射代谢分子探针18f-fdg进行连续动态显像。

5.根据权利要求1所述的药效评价方法，其特征在于，步骤s4中，分别观察各组缺血-再灌注损伤模型在24h、48h和72h的图像以判断各组缺血-再灌注损伤的大鼠模型的心肌血流、代谢和神经受体变化情况。

6.根据权利要求1所述的药效评价方法，其特征在于，步骤s5中，分别于各组大鼠模型心肌缺血前即刻、缺血后30min及再灌注后60mi...

【专利技术属性】
技术研发人员：张国建，张正炜，韦丽虹，鲁海文，王雪梅，王文睿，何玉林，肖云峰，
申请(专利权)人：内蒙古医科大学附属医院内蒙古自治区心血管研究所，
类型：发明
国别省市：