多药物在协同制备抗菌药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供了多药物在协同制备抗菌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明专利技术主要提供克立硼罗联合红霉素在制备抗菌药物中的应用。本发明专利技术中通过体内实验和体外实验，证明克立硼罗协同红霉素能够有效抑制耐药型B族链球菌生长，为扩充临床药物或科研药物奠定了基础，具有良好的实际应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药领域，尤其涉及多药物在协同制备抗菌药物中的应用。

技术介绍

1、本部分的陈述仅仅是提供了与本专利技术相关的
技术介绍
信息，不必然构成在先技术。

2、b族链球菌gbs,是一种条件致病菌,主要寄生在人体泌尿生殖道和下消化道。新生儿感染gbs可引起新生儿脑膜炎、肺炎、败血症等。孕妇感染gbs可引起绒毛膜炎和子宫内膜炎,增加胎膜早破、早产、产褥期感染等不良结局的风险。非妊娠期成年人感染gbs可引起皮肤、软组织、骨关节感染及心内膜炎等。青霉素、红霉素、克林霉素、阿奇霉素均为常用抗gbs药物。近年来,随着抗菌药物使用的增加,gbs对一线抗菌药物青霉素类的敏感性降低,对二线抗菌药物红霉素的耐药率也不断上升,甚至出现了多重耐药株。寻找新的有效抑制gbs的药物或药物组合物迫在眉睫。

技术实现思路

1、为克服上述现有技术的不足，本专利技术提供了多药物在协同制备抗菌药物中的应用，主要提供克立硼罗联合红霉素在制备抗菌药物中的应用。本专利技术中通过体内实验和体外实验，证明克立硼罗协同红霉素能够有效抑制耐本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.克立硼罗联合红霉素在制备抗菌药物中的应用。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，克立硼罗联合红霉素在制备抗B族链球菌药物中的应用；

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，克立硼罗与红霉素的浓度配比为(0.5-128)：1。

4.如权利要求3所述应用，其特征在于，克立硼罗与红霉素的浓度配比为4:1、0.5:1、61:1、128:1或16:1。

5.如权利要求3所述的应用，其特征在于，克立硼罗的最低使用浓度为1μg/mL。

6.克立硼罗在制备红霉素增敏剂中的应用。

7.抗组胺药和氨苄西林在制备抗菌药物中的应用；...

【技术特征摘要】

1.克立硼罗联合红霉素在制备抗菌药物中的应用。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，克立硼罗联合红霉素在制备抗b族链球菌药物中的应用；

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，克立硼罗与红霉素的浓度配比为(0.5-128)：1。

4.如权利要求3所述应用，其特征在于，克立硼罗与红霉素的浓度配比为4:1、0.5:1、61:1、128:1或16:1。

5.如权利要求3所述的应用，其特征在于，克立硼罗的最低使用浓度为1μg/ml。

6.克立硼罗...

【专利技术属性】
技术研发人员：王蕾，仇培培，张继国，李秀云，
申请(专利权)人：山东第一医科大学山东省医学科学院，
类型：发明
国别省市：