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一种5-(叔丁氧羰基氨基)哌啶-3-羧酸甲酯的合成方法技术

技术编号:42320477 阅读:19 留言:0更新日期:2024-08-14 16:01
本发明专利技术涉及有机合成技术领域,尤其涉及一种5‑(叔丁氧羰基氨基)哌啶‑3‑羧酸甲酯的合成方法,其合成方法包括:步骤1、将5‑溴吡啶‑3‑甲酸甲酯与氨基甲酸叔丁酯反应得到5‑(叔丁氧基羰基)氨基吡啶‑3‑甲酸甲酯;步骤2、将5‑(叔丁氧基羰基)氨基吡啶‑3‑甲酸甲酯与氢气加氢反应得到5‑(叔丁氧羰基氨基)哌啶‑3‑羧酸甲酯。本发明专利技术以5‑溴吡啶‑3‑甲酸甲酯、N‑Boc‑酪胺等为原料,经二步反应合成了5‑(叔丁氧羰基氨基)哌啶‑3‑羧酸甲酯,合成路径短,合成方法简单,产品产率高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及有机合成,尤其涉及一种5-(叔丁氧羰基氨基)哌啶-3-羧酸甲酯的合成方法


技术介绍

1、5-(叔丁氧羰基氨基)哌啶-3-羧酸甲酯,是重要的医药中间体。吡啶环相当于苯环上的一个碳原子被氮原子取代的六元杂环,吡啶的理化性质在很多方面和苯环类似,具有易形成氢键、与金属离子配位以及产生疏水作用特点。因此,吡啶环将大大提高创造出具有更高的生物活性、更强内吸性和更低毒性新农药的概率,显示出良好的杀虫、除草和抗菌等生物活性。选用甲氧基氨基甲酸酯结构作为活性基团,保持活性基团相对固定。吡啶类衍生物的合成及其生物活性研究越来越受到人们的重视。

2、5-(叔丁氧羰基氨基)哌啶-3-羧酸甲酯是一种重要的医药中间体,因此对该化合物的合成研究具有重要的现实意义。


技术实现思路

1、本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种5-(叔丁氧羰基氨基)哌啶-3-羧酸甲酯的合成方法,该合成方法合成路径短,产品收率高。

2、为了实现上述目的,本专利技术采用了如下技术方案

3、本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种5-(叔丁氧羰基氨基)哌啶-3-羧酸甲酯的合成方法,其特征在于,具体步骤如下:

2.根据权利要求1所述的一种5-(叔丁氧羰基氨基)哌啶-3-羧酸甲酯的合成方法,其特征在于,在步骤1中,5-溴吡啶-3-甲酸甲酯、氨基甲酸叔丁酯、4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽、碳酸铯、三二亚苄基丙酮二钯和二氧六环的用量比例按质量计为:1:0.59-0.68:0.08-0.11:2.11-2.38:0.08-0.14:15.50-17.00。

3.根据权利要求1所述的一种5-(叔丁氧羰基氨基)哌啶-3-羧酸甲酯的合成方法,其特征在于,在步骤2中,5-(叔丁氧基羰基...

【技术特征摘要】

1.一种5-(叔丁氧羰基氨基)哌啶-3-羧酸甲酯的合成方法,其特征在于,具体步骤如下:

2.根据权利要求1所述的一种5-(叔丁氧羰基氨基)哌啶-3-羧酸甲酯的合成方法,其特征在于,在步骤1中,5-溴吡啶-3-甲酸甲酯、氨基甲酸叔丁酯、4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽、碳酸铯、三二亚苄基丙酮二钯和二氧六环的用量比例按质量计为:1:0.59-0.68:0.08-0.11:2.11-2.38:0.08-0...

【专利技术属性】
技术研发人员:丁欣宇单佳慧喻红梅
申请(专利权)人:南通大学
类型:发明
国别省市:

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