与急性髓系白血病造血干细胞移植术后临床结局相关的生物标志物及其应用制造技术

本发明专利技术公开了与急性髓系白血病造血干细胞移植术后临床结局相关的生物标志物及其应用，具体涉及生物医药领域。具体公开了检测RGS1蛋白质的编基因码表达量的物质的下述任一中应用：A1)在预测急性髓系白血病患者经造血干细胞移植后存活率或制备预测急性髓系白血病患者经造血干细胞移植后存活率产品中的应用，所述RGS1蛋白质如序列2所示，将RGS1蛋白质编码基因在效应T细胞中表达可增加效应T细胞对人单核细胞白血病细胞杀伤力，可用于术后评估和药物研发。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药领域中与急性髓系白血病造血干细胞移植术后临床结局相关的生物标志物及其应用。

技术介绍

1、急性髓系白血病(aml,acute myeloid leukemia)是一种造血系统恶性增殖性疾病，其特征为在骨髓、外周血和髓外组织浸润大量未分化或异常分化的原始细胞，损害患者正常造血功能，严重危害人民生命健康安全。目前针对急性髓系白血病的治疗除一线化疗外，异基因造血干细胞移植(allo-hsct,allogeneic hematopoietic stem celltransplantation)是治愈aml患者的重要手段。但长时间大样本随访数据表明，aml患者经人类白细胞抗原(hla,human leukocyte antigen)全相合/半相合移植后，10年累计复发相关死亡率分别占15.6％和16.7％，分别占死亡人数的32％和42％，表明疾病的复发仍是造成患者死亡的重要原因。在临床诊疗中，尽早发现疾病复发趋势，即可进行有效干预，患者预后更为良好。因此，aml预后标志物具有重要临床应用价值，亟需发掘新型aml预后标志，以期优化临床诊疗策略，提本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.标志物或检测所述标志物的物质的下述任一中应用：

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述物质为用于检测细胞外周膜上权利要求1中所述RGS1蛋白质的试剂。

3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述产品为试剂、试剂盒、芯片或装置。

4.如权利要求1-3任一所述的应用，其特征在于，所述产品的检测样本为骨髓单个核细胞。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述骨髓单个核细胞为CD8 TEFF细胞、CD8 T细胞或、CD3 T细胞中的至少一种。

6.组合物，所述组合物含有权利要求1或2中所述物质，所述组合物具有下述至少...

【技术特征摘要】

1.标志物或检测所述标志物的物质的下述任一中应用：

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述物质为用于检测细胞外周膜上权利要求1中所述rgs1蛋白质的试剂。

3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述产品为试剂、试剂盒、芯片或装置。

4.如权利要求1-3任一所述的应用，其特征在于，所述产品的检测样本为骨髓单个核细胞。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述骨髓单个核细胞为cd8 teff细胞、cd8 t细胞或、cd3 t细...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄晓军，任悦，牛丽婷，
申请(专利权)人：北京大学人民医院，
类型：发明
国别省市：