C6orf163或其衍生物的应用制造技术

本发明专利技术公开了C6orf163或其衍生物的应用。该外泌体来源的蛋白C6orf163可以通过调控骨髓间充质干细胞BMSCs成骨‑成脂命运分化、抑制BMSC衰老进程来改善骨骼老化，从而改善骨质疏松，为开发治疗OP的药物提供研究基础及理论依据，可应用于制备预防和/或治疗骨质疏松症药物。本发明专利技术首次发现C6orf163可以促进BMSCs向成骨细胞转化，抑制其向脂肪细胞转化，促进骨形成，为骨质疏松的防治提供新的思路和方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医学和生物化学，具体地，涉及一种ec-exos源的蛋白c6orf163以及衍生物在制备治疗骨质疏松症及其相关性药物中的应用。

技术介绍

1、骨质疏松症(osteoporosis,op)是一种以骨量减少、骨微结构破坏导致骨骼脆性增加、骨折风险增高为特征的代谢性骨病。目前我国约有8390万人患有骨质疏松症，随着人口老龄化日趋严重，患病人数将会持续增加，预计到2050年将增至约2.12亿人，显著增加老年人致残及全因死亡的风险，为社会带来沉重的经济及医疗负担。

2、目前，临床上治疗骨质疏松的药物仍以骨吸收抑制剂为主(如双磷酸盐类)，然而长期治疗存在价格高、患者依从性差、口服制剂消化道黏膜副作用大、静脉制剂会引起下颌骨坏死及非典型骨折等问题。

3、ec-exos具有促进骨形成作用。c6orf163是ec-exos与其亲本细胞hmec-1之间差异表达最大的蛋白。迄今为止尚未见到有关ec-exos源的c6orf163用于制备治疗骨质疏松症药物的报道。

技术实现思路

1、本专利技术的首要本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.C6orf163或其衍生物在制备预防和/或治疗骨质疏松制剂中的应用；所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示；所述蛋白的基因序列如SEQ IDNo.2所示。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，C6orf163的衍生物包括该蛋白任意的截断或者突变后具有相似功能的蛋白。

3.权利要求1或2所述的C6orf163或其衍生物在制备对成骨分化具有促进作用制剂中的应用。

4.权利要求1或2所述的C6orf163或其衍生物在制备对成脂分化具有抑制作用制剂中的应用。

5.权利要求1或2所述的C6orf163或其衍生物在制备对衰老具有抑制...

【技术特征摘要】

1.c6orf163或其衍生物在制备预防和/或治疗骨质疏松制剂中的应用；所述蛋白的氨基酸序列如seq id no.1所示；所述蛋白的基因序列如seq idno.2所示。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，c6orf163的衍生物包括该蛋白任意的截断或者突变后具有相似功能的蛋白。

3.权利要求1或2所述的c6orf163或其衍生物在制备对成骨分化具有促进作用制剂中的应用。

4.权利要求1或2所述的c6orf163或其衍生物在制备对成脂分化具有抑制作用制剂中的应用。

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【专利技术属性】
技术研发人员：鲁琼，李华兵，陈雲，王娇娇，陈文婕，周钊凯，
申请(专利权)人：中南大学湘雅二医院，
类型：发明
国别省市：