【技术实现步骤摘要】
本专利技术申请涉及用于控制和/或降低近视发展的用于局部或眼部应用的毒蕈碱拮抗剂(muscarinic antagonist)和非选择性腺苷酸拮抗剂(non-selective adenosineantagonist)的药物组合物,和含有或递送它们的眼科装置,及其使用方法。
技术介绍
1、近视(有时称为近视眼(near-sightedness)或短视力(short-sightedness))是眼的长度和眼的光学性质之间存在错配,从而导致在眼的视网膜前方成像的病况。这种屈光型偏差导致对于远距离物体视力模糊,而近距离或附近物体看起来正常。最常见的,所述错配的原因在于眼球长度(有时称为轴长(axial length))比眼的光学系统更长。更长的眼球长度通常是由于眼的过量轴向(或纵向)生长所造成的。尽管不均一,但近视病况在全世界范围内是常见的。例如,尽管近视在美国的发病率为人口的约30-40%,但它在许多其它国家已达到流行病比例,特别是在东亚,超过90%的少年和年轻人近视(dolgin e.,“themyopia boom.short-sight
...【技术保护点】
1.一种眼科组合物,其包含:
2.根据权利要求1所述的眼科组合物,其中所述毒蕈碱受体拮抗剂是阿托品或其药学上可接受的盐,和/或,所述毒蕈碱受体拮抗剂以相对于所述眼科组合物约0.001wt.%至小于0.05wt.%之间的范围内的量存在。
3.根据权利要求1或2所述的眼科组合物,其中所述黄嘌呤衍生物是咖啡因或其药学上可接受的盐,和/或,其中所述黄嘌呤衍生物以相对于所述眼科组合物约0.1-5.0wt.%之间的范围内的量存在。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的眼科组合物,其中所述毒蕈碱受体拮抗剂是阿托品并且以相对于所述眼科组合物约0.0
...【技术特征摘要】
1.一种眼科组合物,其包含:
2.根据权利要求1所述的眼科组合物,其中所述毒蕈碱受体拮抗剂是阿托品或其药学上可接受的盐,和/或,所述毒蕈碱受体拮抗剂以相对于所述眼科组合物约0.001wt.%至小于0.05wt.%之间的范围内的量存在。
3.根据权利要求1或2所述的眼科组合物,其中所述黄嘌呤衍生物是咖啡因或其药学上可接受的盐,和/或,其中所述黄嘌呤衍生物以相对于所述眼科组合物约0.1-5.0wt.%之间的范围内的量存在。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的眼科组合物,其中所述毒蕈碱受体拮抗剂是阿托品并且以相对于所述眼科组合物约0.01-0.04%的范围内的浓度存在,所述腺苷酸受体拮抗剂是咖啡因并且以相对于所述眼科组合物约0.5-3.0%的范围内的浓度存在。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的眼科组合物,其中:
6.根据权利要求1-5中任一项所述的眼科组合物,其中所述眼科组合物是局部使用的眼科组合物。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的眼科组合物,其中所述眼科组合物包含在眼科装置内。
8.根据权利要求7所述的眼科组合物,其中所述眼科装置是隐形眼镜、眼插入物、角膜覆盖物、角膜镶嵌物、纳米圆片、脂质体、纳米颗粒、泪点塞或具有微流体...
【专利技术属性】
技术研发人员:米纳斯·希欧多尔·科罗内奥,莫尼卡·钟,P·R·桑卡里杜尔格,E·L·史密斯三世,阿曼迪普·考尔,
申请(专利权)人:华柏恩视觉研究中心有限公司,
类型:发明
国别省市:
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