一种杂多酸催化的胞嘧啶的合成工艺制造技术

本发明专利技术属于医药中间体合成技术领域，涉及一种杂多酸催化的胞嘧啶的合成工艺。本发明专利技术以3‑羟基丙腈，尿素为原料，在杂多酸(HPA)作为催化剂的作用下，在有机溶剂中，以空气为氧化剂，升温反应，反应结束后冷却，加入定量水；调节pH值，冷却，然后过滤、水洗、烘干后即可得到胞嘧啶。本发明专利技术采用特定的原料，通过杂多酸作用将催化氧化与嘧啶环化合并为一步，进一步简化了工艺操作，进一步降低了综合成本，生产过程三废产生较少，工艺安全性也有提升，且胞嘧啶的收率明显提高，可达90％以上。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药中间体合成，涉及一种杂多酸催化的胞嘧啶的合成工艺。

技术介绍

1、胞嘧啶，化学名称为4-氨基-2-羰基嘧啶，分子式为c4h5n3o，cas登记号为71-30-7，其作为医药中间体可以用于抗真菌，抗癌，抗艾滋病病毒及抗乙肝病毒药物外，同时可用于制备抗新冠病毒药物阿兹夫定，拥有数千吨市场规模，用量增长可观，发展空间巨大。

2、杂多酸(hpa)是由杂原子和多原子按一定结构通过氧原子配位桥联的含氧多酸，是一种酸碱性和氧化还原性兼具的双功能绿色催化剂。对环境无污染，是一类大有前途的绿色催化剂，它可用作以芳烃烷基化和脱烷基反应、酯化反应、脱水/化合反应、氧化还原反应以及开环、缩合、加成和醚化反应等。因杂多酸独特的酸性、“准液相”行为、多功能(酸、氧化、光电催化)等优点在催化研究领域中受到研究者们的广泛重视。另外，由于杂多酸中杂原子种类繁多，其与多原子形成的含氧多酸的结构不同，性质也不相同。因此，其对于不同化学反应的催化作用的选择性和催化效率也不同。

3、目前，胞嘧啶的合成方法主要包括官能团转化法和pinner合成法，官能团转化本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种杂多酸催化的胞嘧啶的合成工艺，其特征在于，以3-羟基丙腈和尿素为原料，在杂多酸作为催化剂的作用下，一步反应制备胞嘧啶。

2.权利要求1所述的杂多酸催化的胞嘧啶的合成工艺，其特征在于，以3-羟基丙腈和尿素为原料，在杂多酸作为催化剂的作用下，在有机溶剂中，以空气为氧化剂，升温反应，反应结束后冷却，加入定量水；调节pH值，然后过滤、水洗、烘干后即得。

3.权利要求1或2所述的杂多酸催化的胞嘧啶的合成工艺，其特征在于，所述的杂多酸为含磷杂多酸，其结构通式为REHPMo11V1O40或H5Cs2﹝PMo10V2O40﹞或H4Cs2﹝PMo11V1O40﹞中的一种或几...

【技术特征摘要】

1.一种杂多酸催化的胞嘧啶的合成工艺，其特征在于，以3-羟基丙腈和尿素为原料，在杂多酸作为催化剂的作用下，一步反应制备胞嘧啶。

2.权利要求1所述的杂多酸催化的胞嘧啶的合成工艺，其特征在于，以3-羟基丙腈和尿素为原料，在杂多酸作为催化剂的作用下，在有机溶剂中，以空气为氧化剂，升温反应，反应结束后冷却，加入定量水；调节ph值，然后过滤、水洗、烘干后即得。

3.权利要求1或2所述的杂多酸催化的胞嘧啶的合成工艺，其特征在于，所述的杂多酸为含磷杂多酸，其结构通式为rehpmo11v1o40或h5cs2﹝pmo10v2o40﹞或h4cs2﹝pmo11v1o40﹞中的一种或几种，re选自nd、la、ce。

4.权利要求1或2所述的杂多酸催化的胞嘧啶的合成工艺，其特征在于，所述的杂多酸为ndhpmo11v1o40、lahpmo11v1o40、cehpmo11v1o40中的一种。

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【专利技术属性】
技术研发人员：李伟，
申请(专利权)人：李伟，
类型：发明
国别省市：