一种碳布支撑的MoS2-10CuS-10GO强化丙烯酰胺温敏水凝胶载药微系统及方法技术方案

本发明专利技术公开了一种碳布支撑的MoS<subgt;2</subgt;‑10CuS‑10GO强化丙烯酰胺(AAM)温敏水凝胶载药微系统及方法，MoS<subgt;2</subgt;‑10CuS‑10GO强化丙烯酰胺(AAM)温敏水凝胶载药中，碳布负载MoS<subgt;2</subgt;‑10CuS‑10GO纳米药物载体材料占比2～30wt.％，其余均为丙烯酰胺(AAM)温敏水凝胶。本发明专利技术具备深度渗透能力，以确保药物能够直达病灶，并通过药物实现在皮损处的长效可控释放，从而显著提高治疗效率。该载体将本维莫德的治疗药物精准递送到糖尿病皮肤创伤皮损部位，达到长效可控药物递送，有效调控氧化应激微环境，同时结合现代药物控释技术，耦合其它物理场。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于伤口愈合，具体涉及一种碳布支撑的mos2-10cus-10go强化丙烯酰胺(aam)温敏水凝胶载药微系统及方法。

技术介绍

1、在当前糖尿病皮肤创伤治疗领域，由于其病理特点所表现出的高度复杂性、多样性和异质性，导致了常规治疗方法往往难以取得理想的愈合效果。研究发现，糖尿病皮肤创伤的发病机制中，抗氧化系统功能紊乱及活性氧簇(ros)水平异常升高扮演了关键角色，这一现象进一步加剧了伤口愈合过程中的氧化应激反应，从而影响了皮肤组织的修复与再生。

2、为改善这一状况，医学界正积极探寻能够针对性调控糖尿病皮肤创伤部位氧化应激微环境的药物和递送策略。本维莫德作为一种具有潜力的治疗药物，可通过激活芳香烃受体(ahr)，进而触发相关转录因子如nrf2的活化，从而上调抗氧化蛋白的表达并抑制炎症性细胞因子生成，有助于减轻氧化应激损伤，恢复皮肤正常的生理稳态。

3、然而，鉴于糖尿病皮肤创伤独特的病理特征，如血管病变导致的血流不畅、局部组织渗透性的降低等，使得本维莫德乳膏等传统经皮给药方式在实现有效药物传输方面面临重大挑战。

4、本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种碳布支撑的MoS2-10CuS-10GO强化丙烯酰胺温敏水凝胶载药微系统，其特征在于，MoS2-10CuS-10GO强化丙烯酰胺(AAM)温敏水凝胶载药中，碳布负载MoS2-10CuS-10GO纳米药物载体材料占比2～30wt.％，其余均为丙烯酰胺(AAM)温敏水凝胶。

2.根据权利要求1所述的一种碳布支撑的MoS2-10CuS-10GO强化丙烯酰胺温敏水凝胶载药微系统，其特征在于，所述载药微系统的低临界转变温度为32～40℃，微系统的压缩力学强度为1.6～5.2MPa。

3.根据权利要求1所述的一种碳布支撑的MoS2-10CuS-10GO强化丙烯酰胺温敏...

【技术特征摘要】

1.一种碳布支撑的mos2-10cus-10go强化丙烯酰胺温敏水凝胶载药微系统，其特征在于，mos2-10cus-10go强化丙烯酰胺(aam)温敏水凝胶载药中，碳布负载mos2-10cus-10go纳米药物载体材料占比2～30wt.％，其余均为丙烯酰胺(aam)温敏水凝胶。

2.根据权利要求1所述的一种碳布支撑的mos2-10cus-10go强化丙烯酰胺温敏水凝胶载药微系统，其特征在于，所述载药微系统的低临界转变温度为32～40℃，微系统的压缩力学强度为1.6～5.2mpa。

3.根据权利要求1所述的一种碳布支撑的mos2-10cus-10go强化丙烯酰胺温敏水凝胶载药微系统，其特征在于，mos2-10cus-10go强化丙烯酰胺(aam)温敏水凝胶载药中，mos2、cus和go组分通过原位生长的方式形成了三维结构，其中石墨片层包裹并整合在复合材料内部。

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【专利技术属性】
技术研发人员：刘涛，王文婷，
申请(专利权)人：中国人民解放军空军军医大学，
类型：发明
国别省市：