【技术实现步骤摘要】
与异亮氨酸硼脯氨酸化合物相关的方法和组合物专利
本专利技术尤其涉及使用异亮氨酸硼脯氨酸化合物治疗异常增殖疾病和传染性疾病的方法。专利技术背景癌症是造成美国人口死亡的第二大原因，死于癌症的人数占总死亡人数的四分之一。在1997年，新诊断出患有肺癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠直肠癌以及卵巢癌的个体总数估计约为二百万。由于美国的老龄化人口愈来愈多，所以有理由相信癌症的发病率会继续上升。人们目前使用多种方式治疗癌症，其中包括手术、放射疗法和化学疗法。癌症治疗方法的选择取决于癌症的种类、位置以及扩散情况。手术和放射疗法的优势之一是医生可以在一定程度上控制疗法的影响程度，从而限制这些疗法对人类正常组织所造成的毒副作用。对于诸如白血病、淋巴瘤以及转移病灶这些弥散性癌症而言，化学疗法是一种有争议的最佳疗法。化学疗法通常是对全身进行给药，因此化疗药物对正常组织所造成的毒副作用是一个重要的问题。然而，并不是所有的癌症都对化疗药物有反应，虽然有些癌症一开始对化疗药物有反应，但后来会出现抗药性。因此，有效抗癌药物的研究主要集中在努力找到疗效更好、非特异性毒副作用更低的药物。-->最近以...
【技术保护点】
一种治疗某种病症的方法，该病症的特征是哺乳动物细胞出现异常增殖，该方法包括：对需要分子式Ⅰ所代表药物的个体使用有效剂量的该药物，从而抑制病症，其中分子式Ⅰ所代表的药物通过注射方式或肠溶包衣剂形式进行给药。
【技术特征摘要】
US 2002-7-9 60/394,856;US 2002-10-1 60/414,978;US 1.一种治疗某种病症的方法，该病症的特征是哺乳动物细胞出现异常增殖，该方法包括：对需要分子式I所代表药物的个体使用有效剂量的该药物，从而抑制病症，其中分子式I所代表的药物通过注射方式或肠溶包衣剂形式进行给药。2.如权利要求1中的方法，其中的病症是癌症。3.如权利要求1中的方法，其中的病症是发生恶性病变之前的病症。4.如权利要求1中的方法，其中的病症是良性肿瘤。5.如权利要求1中的方法，其中的细胞异常增殖是血管异常增生。6.权利要求1中的方法还包括对个体使用分子式I所代表药物之外的抗癌疗法。7.如权利要求6中的方法，其中的抗癌疗法是手术疗法、放射疗法或化学疗法。8.如权利要求7中的方法，其中的化疗药物选自于：阿地白介素、门冬酰胺酶、硫酸博来霉素、顺羧酸铂、苯丁酸氮芥、顺铂、2-氯脱氧腺苷、环磷酰胺、阿糖胞苷、达卡巴嗪、放线菌素D、盐酸正定霉素、多西紫杉醇、阿霉素、盐酸阿霉素、盐酸表柔比星、依托泊苷、氟尿苷、氟达拉滨、氟尿嘧啶、吉西他滨、盐酸吉西他滨、羟基脲、盐酸伊达比星、异-->环磷酸胺、干扰素、干扰素α-2a、干扰素α-2b、干扰素α-n3、干扰素α-1b、白细胞间介素、伊立替康、盐酸双氯乙基甲胺、美法仑、mercatopurine、氨甲喋呤、甲氨喋呤钠、丝裂霉素、米托蒽醌、紫杉醇、培门冬酶、喷司他丁、泼尼松、卟吩姆钠、盐酸丙卡巴肼、泰素、泰索帝、替尼泊苷、盐酸拓扑替康、长春花碱、硫酸长春新碱或长春瑞滨。9.如权利要求6中的方法，其中分子式I所代表的药物在抗癌疗法之前或之后使用。10.如权利要求6中的方法，其中分子式I所代表的药物基本上与抗癌疗法同时使用。11.如权利要求7中的方法，其中分子式I所代表的药物每天都使用，但化学疗法每星期、每两星期或每三星期进行一次。12.如权利要求1中的方法，其中分子式I所代表的药物每天使用二次。13.一种治疗传染性疾病的方法，该方法包括：对需要分子式I所代表药物的个体使用有效剂量的该药物，从而抑制传染病；其中分子式I所代表的药物通过注射方式或肠溶包衣剂形式进行给药。14.权利要求13中的方法还包括对个体使用抗微生物药剂。15.如权利要求14中的方法，其中抗微生物药剂是抗细菌剂、抗病毒剂、抗真菌剂、抗寄生虫剂或抗分支杆菌剂。-->16.如权利要求15中的方法，其中抗微生物剂是抗细菌剂。17.如权利要求16中的方法，其中抗细菌剂是抗生素。18.如权利要求17中的方法，其中的抗生素是广谱抗生素、窄谱抗生素或限定谱抗生素。19.如权利要求16中的方法，其中抗细菌剂选自于细胞壁合成抑制因子、细胞膜抑制因子、蛋白合成抑制因子、核酸合成抑制因子、核酸功能抑制因子以及竞争性抑制因子。20.如权利要求16中的方法，其中抗细菌剂选自于天然青霉素、天然青霉素、半合成青霉素、克拉维酸、头孢菌素、杆菌肽、安比西林、羧苄西林、苯唑西林、阿洛西林、美洛西林、哌拉西林、甲氧西林、双氯西林、萘夫西林、头孢噻吩、头孢匹林、头孢氨苄、头孢孟多、头孢克洛、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢西丁、头孢噻肪、头孢磺啶、头孢他美、头孢克肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢他啶、拉氧头孢、碳(杂)青霉烯、亚胺培南、monobactems、euztreonam、万古霉素、多粘菌素、两性霉素B、制霉菌素、咪唑、克霉唑、咪康唑、酮康唑、伊曲康唑、氟康唑、利福平、乙胺丁醇、四环素、氯霉素、大环内酯、氨基葡糖苷、链霉素、卡那霉素、妥布霉素、阿米卡星、庆大霉素、四环素、米诺环素、多西环素、金霉素、红霉素、罗红霉素、克拉霉素、竹桃霉素、阿奇霉素、氯霉素、喹诺酮、复方新诺明、诺氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、萘啶酸、替马沙星、氨苯磺胺、磺胺异噁唑以及甲氧苄啶21.如权利要求16中的方法，其中抗细菌剂选自于醋氨苯砜、醋胺磺氨砜钠、阿来霉素、阿来西定、氮卓脒青霉素、氮卓-->脒青霉素匹脂、阿米环素、氨氟沙星、氨氟沙星甲磺酸盐、阿米卡星、硫酸阿米卡星、氨基水杨酸、氨基水杨酸钠、阿莫西林、安福霉素、氨苄西林、氨苄青霉素钠、阿帕西林钠、安普霉素、门冬托星、硫酸阿司霉素、阿维霉素、阿伏帕星、阿奇霉素、阿洛西林、苯咪唑青霉素钠、盐酸卡巴西林、杆菌肽、亚甲基双水杨酸杆菌肽、杆菌肽锌、班贝霉素、苯酰胺水杨酸钙、红霉素B、硫酸倍他霉素、比阿培南、比尼霉素、盐酸苯柳胺酯、硫酸镁双巯氧吡啶、布替卡星、硫酸丁酰苷菌素、硫酸卷曲霉素、卡巴多司、羧苄基青霉素双钠盐、卡茚西林钠、羧苄苯青霉素钠、羧苄基青霉素钾、卡鲁莫南钠、头孢克洛、头孢羟氨苄、头孢孟多、头孢孟多酯钠、头孢孟多钠、头孢帕罗、头孢曲秦、头孢氟唑钠、头孢唑啉、头孢唑啉钠、头孢拉宗、头孢地尼、头孢吡肟、盐酸头孢吡肟、头孢替考、头孢克肟、盐酸头孢甲肟、头孢美唑、头孢美唑钠、头孢尼西钠、头孢尼西、头孢哌酮钠、头孢雷特、头孢噻肟钠、头孢替坦、头孢替坦二钠、盐酸头孢替安、头孢西丁、头孢西丁钠、头孢咪唑、头孢咪唑钠、硫酸头孢匹罗、头孢泊肟、头孢丙烯、头孢沙定、头孢磺啶钠、头孢他啶、头孢布烯、头孢唑肟钠、头孢曲松钠、头孢呋辛、头孢呋肟酯、头孢呋辛匹赛酯、头孢呋肟钠、头孢赛曲钠、头孢氨苄、头孢氨苄盐酸盐、头孢甘酸、头孢噻啶、头孢噻吩钠、头孢匹林钠、头孢雷定、盐酸西托环素、乙酰霉素、氯霉素、无味氯霉素、氯霉素泛酸盐络合物、丁二酸钠氯霉素、氨基苯磷酸氯己定、氯二甲酚、金霉素硫酸氢盐、盐酸金霉素、西诺沙星、盐酸环丙沙星、西罗霉素、克拉霉素、盐酸克林沙星、克林霉素、盐酸克林霉素、盐酸氯林可霉素棕榈酸酯、氯林可霉素磷酸酯、氯法齐明、苄星邻氯青霉素、氯唑西林钠、氯羟喹、多粘菌素E甲磺酸钠、硫酸多粘菌素E、香豆霉素、香豆霉素钠、环青霉素、环丝氨酸、达福普汀、氨苯-->砜、达托霉素、地美环素、地美环素盐酸盐、去甲环素、地奴真菌素、二氨藜芦啶、双氯西林、双氯西林钠、硫酸双氢链霉素、双吡硫翁、地红霉素、多西环素、强力霉素钙、多西环素磷酸复合物、盐酸多西环素、屈克沙星钠、依诺沙星、依匹西林、盐酸表四环素、红霉素、醋硬脂红霉素、依托红霉素、琥乙红霉素、葡庚糖酸红霉素、乳糖红霉素、红霉素丙酸酯、红霉素硬脂酸盐、盐酸乙胺丁醇、乙硫异烟胺、氟罗沙星、氟氯西林、氟氘丙氨酸、氟甲喹、磷霉素、磷霉素氨丁三醇、呋莫西林、呋唑氯铵、酒石酸呋噻咪唑、夫西地酸钠、夫西地酸、硫酸双生霉素、格洛莫南、短杆菌肽、卤普罗近、海他西林、海他西林钾、海克西定、依巴沙星、亚胺培南、异康唑、异帕米星、利福平、交沙霉素、硫酸卡那霉素、吉他霉素、左呋喃他酮、苯氧丙基青霉素钾、来红霉素、林可霉素、盐酸林可霉素、洛美沙星、盐酸洛美沙星、洛美沙星甲磺酸盐、氯碳头孢、磺胺米隆、甲氯环素、磺基水杨酸氯甲烯土霉素、巨霉素磷酸二氢钾、美喹多司、美罗培南、美他环素、盐酸甲烯土霉素、乌洛托品、马尿酸乌洛托品、孟德立胺、甲氧苯青霉素钠、美替普林、甲硝唑盐酸盐、甲硝唑磷酸盐、美洛西林、美洛西林钠、米诺环素、盐酸二甲胺四环素、盐酸米林霉素、莫能星、莫能星钠、萘夫西林钠、萘啶酮酸钠、萘啶酸、那他霉素、尼拉霉素、棕榈酸新霉素、硫酸新霉素、十一烯酸新霉素、硫酸萘替米星、中性霉素、硝呋噻唑、哨呋太尔、硝呋隆、硝呋达齐、硝呋米特、硝呋吡醇、硝呋喹唑、硝呋噻唑、硝环素、呋喃妥因、硝米特、诺氟沙星、新生霉素钠、氧氟沙星、奥美普林、苯唑西林钠、肟莫南、肟莫南钠、奥索利酸、土霉素、土霉素钙、盐酸土霉素、帕地霉素、对氯酚、保洛霉素、培氟沙星、培氟沙星甲磺酸盐、培那西林、苄星青霉素G、青霉素G钾、普鲁卡因青霉素G、青霉素G钠、青霉素V、苄星青霉素V、-->哈胺青霉素V、青霉素V钾、戊胺唑酮钠、对氨水杨酸苯酯、哌拉西林钠、吡苄西林钠、吡地西林钠、盐酸吡利霉素、盐酸匹氨青霉素、双羟萘酸匹氨西林、丙苯酸匹氨青霉素、硫酸多粘菌素B、甲基丝裂霉素、普匹卡星、吡嗪酰胺、巯氧吡啶、吡硫翁锌、醋酸喹癸胺、奎奴普丁、消旋甲砜霉素、雷莫拉宁、雷尼霉素、瑞洛霉素、瑞普米星、利福美坦、利福克苷、利福米特、利福平、利福喷汀、利福昔明、罗利环素、硝酸罗利环素、罗沙米星、罗沙米星丁酸盐、罗沙米星丙酸盐、罗沙米星磷酸钠、罗沙米星硬脂酸盐、罗索沙星、罗沙胂、罗红霉素、山环素、山费培南钠、沙莫西林、沙匹西林、司可芬净、西索米星、西索霉素、司帕沙星、盐酸壮观霉素、螺旋霉素、盐酸偏端菌素、司替霉素、硫酸链霉素、链霉素异烟肼、磺胺苯、磺胺苯酰、磺胺醋酰、磺胺醋酰钠、磺胺乙胞嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺嘧啶钠、磺胺多辛、磺胺林、磺胺甲嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺二甲恶唑、磺胺甲噁唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲噁唑、磺胺酸锌、磺胺硝苯、柳氮磺吡啶、磺胺异噻唑、磺胺噻唑、磺胺吡唑、磺胺异噁唑、磺胺乙酰异噁唑、磺胺异噁唑二乙醇胺盐、硫粘蛋白、硫培南、舒他西林、磺氨苄青霉素钠、氨苄青霉素酞酯盐酸盐、注射用替考拉宁、盐酸替马沙星、替莫西林、四环素、盐酸四环素、四环素磷酸复盐、四氧普林、甲砜霉素、苯硫甲青霉素钾、羧噻酚青霉素甲苯酯钠、羧噻酚青霉素钠、替卡西林钠、替克拉酮、氯化氯苯噻碘、妥布霉素、硫酸妥布霉素、托氟沙星、甲氧苄啶、硫酸甲氧苄啶、三磺嘧啶、醋竹桃霉素、硫酸丙大观霉素、短杆菌素、万古霉素、盐酸万古霉素、维吉霉素以及拉来霉素。22.如权利要求15中的方法，其中抗微物剂是抗病毒剂。-->23.如权利要求22中的方法，其中抗病毒剂选自于免疫球蛋白、金刚烷胺、干扰素、核苷类似物、非核苷似物、非核心苷类拟物、双黄酮类抑制剂和蛋白酶抑制剂。24.如权利要求23中的方法，其中蛋白酶抑制制是茚地那韦、沙奎那韦、利托那韦和那非那韦。25.如权利要求23中的方法，其中双黄酮类化合物是robustaflavone、穗花双黄酮或这些双黄酮的衍生物或这些双黄酮的盐。26.如权利要求22中的方法，其中抗病毒剂选自于叠氮胸苷、ddc、2，′3′-双脱氧肌苷、双脱氢胸苷、3-硫胞苷、乙酰吗喃、阿昔洛韦、阿昔洛韦钠、阿德福韦、阿洛夫定、阿韦舒托、盐酸金刚烷胺、阿拉诺丁、阿立酮、阿替韦啶甲磺酸盐、阿夫立定、西多福韦、西潘茶碱、盐酸阿糖胞苷、地拉韦定甲磺酸、地昔洛韦、去羟肌苷、二噁沙利、依度尿苷、恩韦拉登、思韦肟、泛昔洛韦、盐酸氯苯氢异喹、非西他滨、非阿尿苷、氟腺甙、磷利酯、膦甲酸钠、膦乙醇钠、更昔洛韦、更昔洛韦钠、碘苷、乙氧丁酮醛、拉米夫定、洛布卡韦、盐酸异喹啉、甲红硫脲、奈韦拉平、喷昔洛韦、吡罗达韦、利巴韦林、盐酸金刚乙胺、甲磺酸噻喹努佛、盐酸索金刚胺、索立夫定、匍枝青霉素菌、司他夫定、盐酸双二乙氨乙基芴酮、曲氟尿苷、盐酸伐昔洛韦、阿糖腺苷、磷酸阿糖腺苷、磷酸阿糖腺苷钠、韦罗肟、扎西他滨、齐多夫定以及净韦肟。27.如权利要求23中的方法，其中非核苷类似物选自于地拉韦啶、奈韦拉平、依法韦仑、α干扰素、重组体CD4、金刚烷胺、金刚吖丁酸、利巴韦林和阿糖腺苷。-->28.如权利要求15中的方法，其中抗微生物剂是抗真菌剂。29.如权利要求28中的方法，其中抗真菌剂选自于咪唑、FK463、两性霉素B、BAY 38-9502、MK991、普拉米星、UK292、布替那非、壳多糖酶和501膏剂。30.如权利要求28中的方法，其中抗真菌剂选自于吖啶琐辛、安布替星、阿莫罗芬、两性霉素B、阿扎康唑、偶氮丝氨酸、巴西芬净、联苯苄唑、盐酸苯柳胺酯、硫酸镁双巯氧吡啶、硝酸布康唑、十一烯酸钙、克念菌素、卡宝品红、氯登妥因、环吡酮、环吡酮胺、西咯芬净、顺康唑、克霉唑、铜迈星、地奴真菌素、双吡硫翁、多康唑、益康唑、硝酸益康唑、硝酸芬替康唑、非律平、氟康唑、氟胞嘧啶、真菌霉素、灰黄霉素、哈霉素、异康唑、伊曲康唑、卡拉芬净、酮康唑、洛蒙霉素、利迪霉素、美帕曲星、咪康唑、咪康唑硝酸盐、莫能星钠、盐酸萘替芬、十一烯酸新霉素、硝呋太尔、硝呋美隆、盐酸硝拉明、制霉菌素、辛酸、硝酸奥康唑、硝酸肟康唑、盐酸苯氧吡三嗪、盐酸帕康唑、帕曲星、碘化钾、丙氯诺、吡硫翁锌、吡咯尼群、芦他霉素、血根氯铵、沙康唑、司可芬净、二硫化硒、西奈芬净、硝酯硫康唑、特比萘芬、特康唑、塞仑、替克拉酮、噻康唑、托西拉酯、托林达酯、托萘酯、三醋汀、三嗪芬净、十一烯酸、绿黄霉素、十一烯酸锌以及盐酸齐诺康唑。31.如权利要求28中的方法，其中抗微生物剂选自于抗寄生虫剂。32.如权利要求15中的方法，其中抗寄生虫剂选自于阿苯达唑、两性霉素B、苄硝唑、硫氯酚、盐酸氯喹、磷酸氯喹、克林霉素、去氢依米丁、乙胺嗪、呋喃二氯散、依氟鸟氨酸、呋-->喃唑酮、糖皮质激素、氯氟菲醇、双碘喹啉、伊维菌素、甲苯达唑、甲氟喹、葡氨酸锑酸盐、美拉胂醇、美曲磷酯、甲硝唑、氯硝柳胺、硝呋替莫、奥沙尼喹、巴龙霉素、羟乙磺酸戊氧苯脒、哌嗪、吡喹酮、佰氨喹、氯胍、双羟萘酸噻嘧啶、乙胺嘧啶-磺胺、乙胺嘧啶-磺胺邻二甲氧嘧啶、盐酸米帕林、硫酸奎宁、奎尼丁葡萄糖酸盐、螺旋霉素、葡萄糖酸锑钠、苏拉明、四环素、多西环素、噻苯达唑、替硝唑、甲氧苄啶-磺胺甲噁唑以及锥虫胂胺。33.如权利要求15中的方法，其中抗微生物剂是抗分支杆菌剂。34.如权利要求33中的方法，其中抗分子杆菌剂是抗结核心剂。35.如权利要求34中的方法，其中抗结核剂选自于雷米封、利福平、利福布汀、利福喷汀、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、(+)红厚壳属植物提取物、(-)红厚壳属植物提取物、(-)soulattrolide、(-)costatolide或7，8-dihydrosoulattrolide。36.如权利要求33中的方法，其中抗分支杆菌剂是链霉素、氨苯砜、克拉霉素、环丙沙星、氯法齐明、阿奇霉素、乙硫异烟胺、阿米卡星或resorcinomycin A。37.如权利要求14中的方法，其中分子式I所代表的药物在抗微生物药剂量之前或之后使用。38.如权利要求14中的方法，其中分子式I所代表的药物基本上与抗微生物药剂同时使用。39.如权利要求1或13中的方法，其中分子式I所代表的药物在给药前30分钟内被制成药物制剂。-->40.一种药物制剂，该药物制剂包括：剂量约为0.005毫克/公斤·天的分子式I所代表的药物和药理上可接受的载体，其中药物制剂被制成注射剂型或肠溶包衣剂型。41.如权利要求40中的药物制剂，其中的药物制剂存放于带有隔膜的玻璃瓶或安瓿瓶中。42.一种药剂盒，该药剂盒包括：壳体和权利要求40中的药物制剂。43.权利要求42中的药剂盒还带有药剂的使用说明。44.一种药物制剂，该药物制剂包括剂量为小于1.0毫克/公斤·天的分子式I所代表的药物，其中药物制剂放于带有隔膜的安瓿瓶中。45.如权利要求40或44中的药物制剂，其中的剂量约在0.005至0.1毫克/公斤·天左右。46.如权利要求40或44中的药物制剂，其中的药物制剂是无菌和不含发热物质的制剂。47.权利要求44中的药物制剂还含有药理上可接受的载体。48.如权利要求40或47中的药物制剂，其中药理上可接受的载体包括助溶剂、抗菌防腐剂、抗氧化剂或辅剂。49.如权利要求48中的药物制剂，其中的抗氧化剂为硫酸氢钠。-->50.如权利要求40或44中的药物制剂，其中的药物制剂含有蒸馏水或逆向渗透法生产出的水。51.如权利要求50中的药物制剂，其中抗菌防腐剂是硝酸苯汞、硫柳汞、氯化苄乙氧铵、氯化苯甲烃铵、苯酚、甲酚或三氯叔丁醇。52.如权利要求40或47中的药物制剂，其中药理上可接受的载体的PH值小于5。53.如权利要求40或47中的药物制剂，其中药理上可接受的载体的PH值在2.0～5.0之间。54.如权利要求40或47中的药物制剂，其中药理上可接受的载体的PH值在3.0～5.5之间。55.如权利要求40或47中的药物制剂，其中药理上可接受的载体的PH值在3.0～4.5之间。56.如权利要求40或47中的药物制剂，其中药理上可接受的载体的PH值在3.0～4.25之间。57.如权利要求40或47中的药物制剂，其中药理上可接受的载体的PH值在3.0～4.0之间。58.如权利要求40或47中的药物制剂，其中药理上可接受的载体的PH值在3.0～3.5之间。59.一种制备权利要求44中药物制剂的方法，该方法包括使分子式I所代表的药物与药理上可接受的载体结合在一起。-->60.如权利要求59中的方法，其中的结合过程在用药前30分钟进行。61.一种药剂盒，该药剂盒包括：壳体，壳体内的第一容器含有分子式I所代表的药物，壳体内的第二容器含有药理上可接受的载体；其中分子式I所代表的药物以干燥形式存在。62.如权利要求61中的药剂盒，其中的药物和载体是无菌的，并且不含有发热物质。63.如权利要求61中的药剂盒，其中药理上可接受的载体包括助溶剂、抗菌防腐剂、抗氧化剂或辅剂。64.如权利要求63中的药剂盒，其中的抗氧化剂为硫酸氢钠。65.如权利要求61中的药剂盒，其中的药物制剂含有蒸馏水或逆向渗透法生产出的水。66.如权利要求63中的药剂盒，其中抗菌防腐剂是硝酸苯汞、硫柳汞、氯化苄乙氧铵、氯化苯甲烃铵、苯酚、甲酚或三氯叔丁醇。67.如权利要求61中的药剂盒，其中药理上可接受的载体的PH值小于5。68.如权利要求61中的药剂盒，其中药理上可接受的载体的PH值在2.0～5.0之间。69.如权利要求61中的药剂盒，其中药理上可接受的载体的PH值在3.0～5.0之间。-->70.如权利要求61中的药剂盒，其中药理上可接受的载体的PH值在3.0～4.5之间。71.如权利要求61中的药剂盒，其中药理上可接受的载体的PH值在3.0～4.25之间。72.如权利要求61中的药剂盒，其中药理上可接受的载体的PH值在3.0～4.0之间。73.如权利要求61中的药剂盒，其中药理上可接受的载体的PH值在3.0～3.5之间。74.如权利要求61中的药剂盒，其中药剂盒含有多个第一和第二容器，第一容器和第二容器的数量与给药的次数是相对应的。75.如权利要求61中的药剂盒，其中第一容器是带有隔膜的玻璃瓶或安瓿瓶。76.如权利要求61或75中的药剂盒，其中第一容器是带有隔膜的玻璃瓶或安瓿瓶。77.一种药剂盒，该药剂盒包括：壳体，壳体内的第一容器中含有溶于酸性溶液中的分子式I所代表的药物；壳体内第二容器中含有中性或碱性的等张稀释剂。78.权利要求61或77中的药剂盒还带有对需要这种药物的个体使用该药物的说明。-->79.如权利要求77中的药剂盒，其中的药物、溶液以及稀释剂是无菌的，并且不含发热物质。80.如权利要求77中的药剂盒，其中酸性溶液的PH值小于5。81.如权利要求77中的药剂盒，其中酸性溶液的PH值在2.0～5.0之间。82.如权利要求77中的药剂盒，其中酸性溶液的PH值在3.0～5.0之间。83.如权利要求77中的药剂盒，其中酸性溶液的PH值在3.0～4.5之间。84.如权利要求77中的药剂盒，其中酸性溶液的PH值在3.0～4.25之间。85.如权利要求77中的药剂盒，其中酸性溶液的PH值在3.0～4.0之间。86.如权利要求77中的药剂盒，其中酸性溶液的PH值在3.0～3.5之间。87.如权利要求77中的药剂盒，其中稀释剂的PH值大于5。88.如权利要求77中的药剂盒，其中稀释剂的PH值在5.0～8.0之间。89.如权利要求77中的药剂盒，其中稀释剂的PH值在5.0～7.5之间。-->90.如权利要求77中的药剂盒，其中稀释剂的PH值在5.0～7.0之间。91.如权利要求77中的药剂盒，其中稀释剂的PH值在5.0～6.5之间。92.如权利要求77中的药剂盒，其中稀释剂的PH值在5.0～6.0之间。93.如权利要求77中的药剂盒，其中稀释剂的PH值在5.0～5.5之间。94.一种药剂盒，该药剂盒包括：存放于第一容器中的分子式I所代表的药物以及用中性或酸性注射稀释剂对该药物进行稀释的说明。95.权利要求94中的药剂盒还包括壳体，壳体内含有第一容器和说明。96.如权利要求61、77或94中的药剂盒，其中的药物被制成剂量约在0.005毫克/公斤·天到少于1.0毫克/公斤·天的药剂。97.如权利要求61、77或94中的药剂盒，其中的药物被制成剂量约在0.005毫克/公斤·天到少于或等于1.0毫克/公斤·天的药剂。98.如权利要求94中的药剂盒，其中的药剂和是无菌的，并且不含发热物质。99.如权利要求77或94中的药剂盒，其中药理上可接受的载体包括助溶剂、抗菌防腐剂、抗氧化剂或辅剂。-->100.如权利要求99中的药剂盒，其中的抗氧化剂为硫酸氢钠。101.如权利要求77或94中的药剂盒，其中的稀释剂含有蒸馏水或逆向渗透法生产出的水。102.如权利要求99中的药剂盒，其中抗菌防腐剂是硝酸苯汞、硫柳汞、氯化苄乙氧铵、氯化苯甲烃铵、苯酚、甲酚或三氯叔丁醇。103.如权利要求94中的药剂盒，其中稀释剂的PH值小于7。104.如权利要求94中的药剂盒，其中稀释剂的PH值在2.0～7.0之间。105.如权利要求94中的药剂盒，其中稀释剂的PH值在3.0～6.0之间。106.如权利要求94中的药剂盒，其中稀释剂的PH值在3.0～5.0之间。107.如权利要求94中的药剂盒，其中稀释剂的PH值在3.0～4.25之间。108.如权利要求94中的药剂盒，其中稀释剂的PH值在3.0～4.0之间。109.如权利要求94中的药剂盒，其中稀释剂的PH值在3.0～3.5之间。110.如权利要求61、77或94中的药剂盒，其中药剂盒含有多个第一容器，第一容器的数量与给药次数是相对应的。-->111.如权利要求94中的药剂盒，其中第一容器是带有隔膜的玻璃瓶或安瓿瓶。112.一种对个体的免疫反应进行刺激的方法，该方法包括对需要免疫刺激的个体使用有效剂量的分子式I所代表的药物以及抗体或抗体片段，从而刺激个体的免疫反应；其中分子式I所代表的药物通过注射方式或肠溶包衣形式进行给药。113.如权利要求112中的方法，其中的免疫反应是抗体依赖细胞介导的细胞毒性。114.如权利要求112中的方法，其中抗体和抗体片段是某种抗体。115.如权利要求112中的方法，其中抗体和抗体片段选自于曲妥单抗、阿伦单抗(慢性B细胞淋巴细胞性白血病)、吉姆单抗奥佐米星(CD33+急性髓细胞样白血病)、hP67.6(CD33+急性髓细胞样白血病)、英夫利昔单抗(感染性肠道疾病和类风湿性关节炎)、伊那西普(风湿性关节炎)、CD20人鼠嵌合性单克隆抗体、托西莫单抗、MDX-210、oregovomab、抗表皮生长因子受体单抗、MDX-447、抗组织因子蛋白、ior-C5、C5、依决洛单抗、替伊莫单抗、神经节苷脂GD3抗原决定部位的抗个体基因型假性单抗、抗人类白细胞抗原Dr10单抗、抗CD33人类单抗、抗CD52人类单抗、抗C01单抗(ior t6)、MDX-22、西洛果瓦、抗17-1A单抗、贝伐单抗、达珠单抗、抗TAG-72(MDX-220)、大分子量粘蛋白抗个体基因型假性单抗(I-Mel-1)、大分子量粘蛋白抗个体基因型假性单抗(I-Mel-2)、抗癌胚抗原抗体、人类单克隆抗体H11、抗脱氧核糖核酸单抗、抗脱氧核糖核酸相关蛋白(组蛋白)单抗、Gliomab-H单抗、GNI-250单抗、抗CD22、-->CMA-676、GD2神经节苷脂抗个体基因型人类单抗、ior表皮生长因子/r3、抗ior c2糖蛋白单抗、ior c5、抗FLK2/FLT3单抗、抗GD-2双特异性单抗、抗核自身抗体、抗人类白细胞抗原DR抗体、抗癌胚抗原单抗、呼吸道合胞体病毒单抗、贝伐单抗、阿仑单抗、BLYS单抗、抗血管内皮细胞生长因子2、抗追踪受体、B3单抗、BR96单抗、乳腺癌和Abx-Cbl单抗。116.如权利要求112中的方法，其中的抗体是抗HER2抗体。117.如权利要求116中的方法，其中的抗HER2抗体是曲妥单抗。118.如权利要求112中的方法，其中的抗体和抗体片段是抗CD20抗体。119.如权利要求118中的方法，其中的抗CD20抗体是美罗华。120.如权利要求112中的方法，其中的抗体或抗体片段以少于治疗量进行使用。121.如权利要求112中的方法，其中分子式I所代表的药物以不同抗体或抗体片段的使用途径进行给药。122.如权利要求112中的方法，其中分子式I所代表的药物在抗体和抗体片段之前进行给药。123.如权利要求122中的方法，其中分子式I所代表的药物在抗体和抗体片段使用之前30分钟～8小时进行给药。124.如权利要求122中的方法，其中分子式I所代表的药物在抗体和抗体片段使用之前1～7天进行给药。-->125.如权利要求112中的方法，其中分子式I所代表的药物基本上与抗体或抗体片段同时使用。126.如权利要求112中的方法，其中分子式I所代表的药物在抗体和抗体片段之后进行给药。127.如权利要求126中的方法，其中分子式I所代表的药物在抗体和抗体片段使用之后30分钟～8小时进行给药。128.如权利要求126中的方法，其中分子式I所代表的药物在抗体和抗体片段使用之后1～7天进行给药。129.一种刺激个体免疫反应的方法该，方法包括：对需要免疫刺激的个体使用有效剂量的分子式I所代表的药物以及抗原，从而刺激抗原特异性免疫反应，其中分子式I所代表的药物通过注射方式或肠溶包衣剂形式进行给药。130.如权利要求112或129中的方法，其中需要免疫刺激的个体是癌症个体或有患癌危险的个体。131.如权利要求130中的方法，其中癌症选自于基底细胞癌、胆管癌、膀胱癌、骨癌、脑癌、乳腺癌、宫颈癌、绒毛膜癌、中枢神经系统癌、结肠直肠癌、结缔组织癌、消化系统癌、子宫内膜癌、食道癌、眼癌、头颈癌、胃癌、内上皮细胞增生、肾癌、喉癌、非白血性白血病、急性髓细胞性白血病、急性淋巴系白血病、慢性淋巴系白血病、慢性髓细胞性白血病、肝癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、淋巴癌、何杰金氏淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤、黑素瘤、骨髓瘤、成神经细胞瘤、口腔癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、视网膜母细胞瘤、-->横纹肌肉瘤、直肠癌、肾癌、呼吸系统癌症、恶性毒瘤、皮肤癌、胃癌、睾丸癌、甲状腺癌、子宫癌以及泌尿系统癌症。132.如权利要求130中的方法，其中癌症是转移病灶。133.如权利要求112或129中的方法，其中需要免疫刺激的个体是传染病个体或有患传染病危险的个体。134.如权利要求133中的方法，其中的传染性疾病选自于细菌感染、分支杆菌感染、病毒感染、真菌感染和寄生虫感染。135.如权利要求134中的方法，其中细菌感染选自于大肠杆菌感染、葡萄球菌感染、链球菌感染、假单胞细菌感染、艰难梭状芽胞杆菌感染、军团杆菌感染、肺炎球菌感染、嗜血杆菌感染、克雷白氏杆菌感染、肠道细菌感染、柠檬酸细菌感染、奈瑟氏菌感染、志贺氏菌感染、沙门氏菌感染、李斯特菌感染、巴斯德氏菌感染、链杆菌感染、螺菌感染、梅毒螺旋体感染、放线菌感染、疏螺旋体感染、棒状杆菌感染、诺卡氏菌感染、加德纳菌感染、弯曲杆菌感染、螺旋体感染、变形杆菌感染、变形细菌感染、幽门螺旋杆菌感染以及炭疽菌感染。136.如权利要求134中的方法，其中的分支杆菌感染选自于结核病和麻风病。137.如权利要求134中的方法，其中病毒感染选自于艾滋病毒感染、1-型单纯疱疹病毒感染、2-型单纯疱疹病毒感染、细胞巨化病毒感染、甲型肝炎病毒感染、乙型肝炎病毒感染、丙型肝炎病毒感染、人乳头状瘤病毒感染、EB病毒感染、轮状病毒感染、腺病毒感染、A型流感病毒感染、呼吸道合胞-->病毒感染、水痘-带状疱疹病毒感染、天花病毒感染、猴痘病毒感染以及非典病毒感染。138.如权利要求134中的方法，其中真菌感染选自于念珠菌感染、癣菌感染、组织胞浆菌感染、酵母感染、类球孢子菌感染、隐球菌感染、曲菌感染、着色真菌感染、足菌感染、假性阿利什利菌感染以及花斑菌感染。139.如权利要求134中的方法，其中寄生虫感染选自于变形虫感染、锥虫感染、片吸虫感染、利什曼原虫感染、原形体感染、盘尾丝虫感染、肺吸虫感染、布氏锥虫感染、肺囊虫感染、阴道毛滴虫感染、绦虫感染、Hymenolepsis感染、奴卡氏放射菌感染、复吸虫感染、神经型囊尾蚴感染、美洲钩虫感染以及鞭虫感染。140.如权利要求112或129中的方法，其中分子式I所代表的药物以不同于抗原使用的途径进行给药。141.权利要求129中的方法还包括对个体使用辅剂。142.如权利要求141中的方法，其中辅剂选自于明矾、霍乱毒素、CpG免疫刺激核酸、MPL、MPD和QS-21。143.如权利要求129中的方法，其中抗原的靶目标是组织或细胞。144.如权利要求129中的方法，其中的抗原是癌症抗原。145.权利要求144中的方法还包括使用手术疗法、放射疗法和化学疗法中的治疗方法对个体进行治疗。-->146.如权利要求145中的方法，其中分子式I所代表的药物和抗原在对个体进行手术、放射疗法或化学疗法之前进行给药。147.如权利要求145中的方法，其中分子式I所代表的药物和抗原在对个体进行手术、放射疗法或化学疗法之后进行给药。148.如权利要求145中的方法，其中分子式I所代表的药物和抗原在对个体进行手术、放射疗法或化学疗法之前和之后进行给药。149.如权利要求144中的方法，其中分子式I所代表的药物在抗原之前对个体进行给药。150.如权利要求145中的方法，其中分子式I所代表的药物在使用抗原之前30分钟～8小时进行给药。151.如权利要求144中的方法，其中分子式I所代表的药物在使用抗原之前1～7天进行给药。152.如权利要求144中的方法，其中分子式I所代表的药物在抗原之后对个体进行给药。153.如权利要求152中的方法，其中分子式I所代表的药物在使用抗原之后30分钟～8小时进行给药。154.如权利要求152中的方法，其中分子式I所代表的药物在使用抗原之后1～7天进行给药。155.如权利要求129中的方法，其中的免疫反应是抗原特异性免疫反应。-->156.如权利要求129中的方法，其中的免疫反应是先天性免疫反应或获得性免疫反应。157.如权利要求129中的方法，其中的抗原是微生物抗原。158.如权利要求157中的方法，其中的微生物抗原选自于细菌抗原、分支杆菌抗原、病毒抗原、真菌抗原和寄生虫抗原。159.如权利要求158中的方法，其中的细菌抗原是选自于以下种类的细菌所衍生出来的抗原：大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌、假单胞菌、艰难梭状芽胞杆菌、军团杆菌、肺炎菌、嗜血杆菌、克雷白氏杆菌、肠道细菌、柠檬酸细菌、奈瑟氏菌、志贺氏菌、沙门氏菌、李斯特氏菌、巴斯德氏菌、链杆菌、螺旋菌、梅毒螺旋体、放射菌、疏螺旋体、棒状杆菌、卡氏菌、加德纳菌、弯曲杆菌、螺旋体、变形菌、类杆菌、幽门螺旋杆菌和炭疽菌。160.如权利要求158中的方法，其中的病毒抗原是由选自于以下种类的病毒所衍生出来的病毒抗原：艾滋病病毒、1-型单纯疱疹病毒感染、2-型单纯疱疹病毒感染、细胞巨化病毒感染、甲型肝炎病毒感染、乙型肝炎病毒感染、丙型肝炎病毒感染、人乳头状瘤病毒感染、EB病毒感染、轮状病毒感染、腺病毒感染、A型流感病毒感染、呼吸道合胞病毒感染、水痘-带状疱疹病毒感染、天花病毒感染、猴痘病毒感染以及非典病毒感染。161.如权利要求158中的方法，其中的真菌抗原是由引起以下感染的真菌所衍生出来的真菌抗原：念珠菌感染、癣菌感染、组织胞浆菌感染、酵母感染、类球孢子菌感染、隐球菌感染、-->曲菌感染、着色真菌感染、足菌感染、假性阿利什利菌感染以及花斑菌感染。162.如权利要求158中的方法，其中的寄生虫抗原是由引发以下种类感染的寄生虫所衍生出来的抗原：阿米变形虫感染、锥虫感染、片吸虫感染、利什曼原虫感染、原形体感染、盘尾丝虫感染、肺吸虫感染、布氏锥虫感染、肺囊虫感染、阴道毛滴虫感染、绦虫感染、Hymenolepsis感染、奴卡氏放射菌感染、复吸虫感染、神经型囊尾蚴感染、美洲钩虫感染以及鞭虫感染。163.如权利要求158中的方法，其中的分支杆菌抗原是M.结核菌和M.麻风病菌所衍生出来的抗原。164.一种防止有患传染病危险的个体患传染病的方法，该方法包括：识别出有患传染病危险的个体；对该个体使用有效剂量的分子式I所代表的药物，从而诱导白细胞间介素-1，其中分子式I所代表的药物通过注射方式或肠溶包衣剂形式进行给药。165.权利要求164中的方法还包括对个体使用微生物抗原。166.如权利要求165中的方法，其中的微生物抗原选自于细菌抗原、分支杆菌抗原、病毒抗原、真菌抗原和寄生虫抗原。167.如权利要求166中的方法，其中的细菌抗原是选自于以下种类的细菌所衍生出来的抗原：大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌、假单胞菌、艰难梭状芽胞杆菌、军团杆菌、肺炎菌、嗜血杆-->菌、克雷白氏杆菌、肠道细菌、柠檬酸细菌、奈瑟氏菌、志贺氏菌、沙门氏菌、李斯特氏菌、巴斯德氏菌、链杆菌、螺旋菌、梅毒螺旋体、放射菌、疏螺旋体、棒状杆菌、卡氏菌、加德纳菌、弯曲杆菌、螺旋体、变形菌、类杆菌、幽门螺旋杆菌和炭疽菌。168.如权利要求166中的方法，其中的病毒抗原是由选自于以下种类的病毒所衍生出来的病毒抗原：艾滋病病毒、1-型单纯疱疹病毒感染、2-型单纯疱疹病毒感染、细胞巨化病毒感染、甲型肝炎病毒感染、乙型肝炎病毒感染、丙型肝炎病毒感染、人乳头状瘤病毒感染、EB病毒感染、轮状病毒感染、腺病毒感染、A型流感病毒感染、呼吸道合胞病毒感染、水痘-带状疱疹病毒感染、天花病毒感染、猴痘病毒感染以及非典病毒感染。169.如权利要求166中的方法，其中的真菌抗原是由引起以下感染的真菌所衍生出来的真菌抗原：念珠菌感染、癣菌感染、组织胞浆菌感染、酵母感染、类球孢子菌感染、隐球菌感染、曲菌感染、着色真菌感染、足菌感染、假性阿利什利菌感染以及花斑菌感染。170.如权利要求166中的方法，其中的寄生虫抗原是由引发以下种类感染的寄生虫所衍生出来的抗原：阿米变形虫感染、锥虫感染、片吸虫感染、利什曼原虫感染、原形体感染、盘尾丝虫感染、肺吸虫感染、布氏锥虫感染、肺囊虫感染、阴道毛滴虫感染、绦虫感染、Hymenolepsis感染、奴卡氏放射菌感染、复吸虫感染、神经型囊尾蚴感染、美洲钩虫感染以及鞭虫感染。-->171.如权利要求166中的方法，其中的分支杆菌抗原是M.结核菌和M.麻风病菌所衍生出来的抗原。172.一种对癌症个体或有患癌症危险的个体的免疫反应进行刺激的方法，该方法包括：对需要免疫刺激的个体使用有效剂量的分子式I所代表的药物以及抗原，从而刺激个体的抗原特异性免疫反应，其中分子式I所代表的药物通过注射方式或肠溶包衣剂形式进行给药。173.如权利要求172中的方法，其中的个体是患有癌症个体。174.如权利要求172中的方法，其中的个体是传染病个体或有患传染病危险的个体。175.如权利要求172中的方法，其中分子式I所代表的药物以不同于抗原使用的途径进行给药。176.权利要求172中的方法还包括对个体使用辅剂。177.如权利要求176中的方法，其中辅剂选自于明矾、霍乱毒素、CpG免疫刺激核酸、MPL、MPD和QS-21。178.如权利要求172中的方法，其中的抗原是癌症抗原。179.权利要求144中的方法还包括使用手术疗法、放射疗法和化学疗法中的治疗方法对个体进行治疗。180.如权利要求179中的方法，其中分子式I所代表的药物和抗原在对个体进行手术、放射疗法或化学疗法之前进行给药。-->181.如权利要求179中的方法，其中分子式I所代表的药物和抗原在对个体进行手术、放射疗法或化学疗法之后进行给药。182.如权利要求179中的方法，其中分子式I所代表的药物和抗原在对个体进行手术、放射疗法或化学疗法之前和之后进行给药。183.如权利要求172中的方法，其中的个体未经过手术疗法、放射疗法或化学疗法的治疗。184.如权利要求172中的方法，其中分子式I所代表的药物在抗原之前对个体进行给药。185.如权利要求184中的方法，其中分子式I所代表的药物在使用抗原之前30分钟～8小时进行给药。186.如权利要求184中的方法，其中分子式I所代表的药物在使用抗原之前1～7天进行给药。187.如权利要求172中的方法，其中分子式I所代表的药物在抗原之后对个体进行给药。188.如权利要求187中的方法，其中分子式I所代表的药物在使用抗原之后30分钟～8小时进行给药。189.如权利要求187中的方法，其中分子式I所代表的药物在使用抗原之后1～7天进行给药。190.如权利要求172中的方法，其中的免疫反应是抗原特异性免疫反应。-->191.如权利要求172中的方法，其中的免疫反应是先天性免疫反应或获得性免疫反应。192.一种对非免疫妥协个体的免疫反应进行刺激的方法，该方法包括：对需要免疫刺激的个体使用有效剂量的分子式I所代表的药物，从而诱导白细胞间介素-1，其中分子式I所代表的药物通过注射方式或肠溶包衣剂形式进行给药。193.如权利要求192中的方法，其中的个体是癌症个体或有患癌症危险的个体。194.权利要求192中的方法还包括对个体使用抗体或抗体片段。195.如权利要求192中的方法，其中的个体是年长者。196.如权利要求192中的方法，其中的个体有患流感的危险。197.如权利要求192中的方法，其中的个体有心绞痛的危险。198.一种对免疫妥协个体的免疫反应进行刺激的方法，该方法包括：对需要免疫刺激的个体使用有效剂量的分子式I所代表的药物，从而诱导白细胞间介素-1，其中分子式I所代表的药物通过注射方式或肠溶包衣剂形式进行给药。199.如权利要求198中的方法，其中免疫妥协个体是遗传性免疫妥协个体。-->200.如权利要求199中的方法，其中个体患有的遗传性免疫缺陷选自于重度联合免疫缺陷症、血中丙种球蛋白缺乏症和CDG。201.如权利要求198中的方法，其中个体患有的免疫球蛋白缺乏症是常见变异型免疫缺陷症。202.如权利要求198中的方法，其中的个体是癌症个体或有患癌症危险的个体。203.权利要求198中的方法还包括对个体使用抗体和抗体片段。204.如权利要求194或203中的方法，其中抗体和抗体片段选自于曲妥单抗、阿伦单抗(慢性B细胞淋巴细胞性白血病)、吉姆单抗奥佐米星(CD33+急性髓细胞样白血病)、hP67.6(CD33+急性髓细胞样白血病)、英夫利昔单抗(感染性肠道疾病和类风湿性关节炎)、伊那西普(风湿性关节炎)、CD20人鼠嵌合性单克隆抗体、托西莫单抗、MDX-210、oregovomab、抗表皮生长因子受体单抗、MDX-447、抗组织因子蛋白、ior-C5、C5、依决洛单抗、替伊莫单抗、神经节苷脂GD3抗原决定部位的抗个体基因型假性单抗、抗人类白细胞抗原Dr10单抗、抗CD33人类单抗、抗CD52人类单抗、抗C01单抗(ior t6)、MDX-22、西洛果瓦、抗17-1A单抗、贝伐单抗、达珠单抗、抗TAG-72(MDX-220)、大分子量粘蛋白抗个体基因型假性单抗(I-Mel-1)、大分子量粘蛋白抗个体基因型假性单抗(I-Mel-2)、抗癌胚抗原抗体、人类单克隆抗体H11、抗脱氧核糖核酸单抗、抗脱氧核糖核酸相关蛋白(组蛋白)单抗、Gliomab-H单抗、GNI-250单抗、抗CD22、CMA-676、GD2神经节苷脂抗个体基因型人类单抗、ior表皮生长因子/r3、抗ior c2糖蛋白单抗、ior c5、抗-->FLK2/FLT3单抗、抗GD-2双特异性单抗、抗核自身抗体、抗人类白细胞抗原DR抗体、抗癌胚抗原单抗、呼吸道合胞体病毒单抗、贝伐单抗、阿仑单抗、BLYS单抗、抗血管内皮细胞生长因子2、抗追踪受体、B3单抗、BR96单抗、乳腺癌和Abx-Cbl单抗。205.权利要求192或198中的方法还包括对个体使用抗原。206.如权利要求205中的方法，其中的抗原是癌症抗原或微生物抗原。207.如权利要求206中的方法，其中的微生物抗原选自于细菌抗原、分支杆菌抗原、病毒抗原、真菌抗原和寄生虫抗原。208.如权利要求207中的方法，其中的细菌抗原是选自于以下种类的细菌所衍生出来的抗原：大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌、假单胞菌、艰难梭状芽胞杆菌、军团杆菌、肺炎菌、嗜血杆菌、克雷白氏杆菌、肠道细菌、柠檬酸细菌、奈瑟氏菌、志贺氏菌、沙门氏菌、李斯特氏菌、巴斯德氏菌、链杆菌、螺旋菌、梅毒螺旋体、放射菌、疏螺旋体、棒状杆菌、卡氏菌、加德纳菌、弯曲杆菌、螺旋体、变形菌、类杆菌、幽门螺旋杆菌和炭疽菌。209.如权利要求207中的方法，其中的病毒抗原是由选自于以下种类的病毒所衍生出来的病毒抗原：艾滋病病毒、1-型单纯疱疹病毒感染、2-型单纯疱疹病毒感染、细胞巨化病毒感染、甲型肝炎病毒感染、乙型肝炎病毒感染、丙型肝炎病毒感染、人乳头状瘤病毒感染、EB病毒感染、轮状病毒感染、腺病毒感染、A型流感病毒感染、呼吸道合胞病毒感染、水痘--->带状疱疹病毒感染、天花病毒感染、猴痘病毒感染以及非典病毒感染。210.如权利要求207中的方法，其中的真菌抗原是由引起以下感染的真菌所衍生出来的真菌抗原：念珠菌感染、癣菌感染、组织胞浆菌感染、酵母感染、类球孢子菌感染、隐球菌感染、曲菌感染、着色真菌感染、足菌感染、假性阿利什利菌感染以及花斑菌感染。211.如权利要求207中的方法，其中的寄生虫抗原是由引发以下种类感染的寄生虫所衍生出来的抗原：阿米变形虫感染、锥虫感染、片吸虫感染、利什曼原虫感染、原形体感染、盘尾丝虫感染、肺吸虫感染、布氏锥虫感染、肺囊虫感染、阴道毛滴虫感染、绦虫感染、Hymenolepsis感染、奴卡氏放射菌感染、复吸虫感染、神经型囊尾蚴感染、美洲钩虫感染以及鞭虫感染。212.如权利要求206中的方法，其中的癌症抗原选自于：T细胞识别的黑色素瘤抗原-1/黑素-A、gp100、腺苷脱氨酶结合蛋白、FAP、胞溶质蛋白b、与结肠直肠癌相关的抗原(CRC)-CO17-1A/GA33、癌胚抗原、细胞粘附蛋白1、细胞粘附蛋白2、etv6、AML1、前列腺特异性抗原、前列腺特异性抗原1、前列腺特异性抗原2、前列腺特异性抗原3、前列腺特异性膜抗原、T细胞受体/CD3-S链、HER2、CD33、表皮细胞生长因子受体、诸如人类白细胞抗原DR这样的人类白细胞抗原标志物、CD52、CD1、癌胚抗原、CD22、GD2神经节苷脂、FLK2/FLT3、血管内皮细胞生长因子、血管内皮生长因子受体以及CD20。-->213.如权利要求206中的方法，其中的癌症抗原选自于：黑色素瘤抗原基因-A1、黑色素瘤抗原基因-A2、黑色素瘤抗原基因-A3、黑色素瘤抗原基因-A4、黑色素瘤抗原基因-A5、黑色素瘤抗原基因-A6、黑色素瘤抗原基因-A7、黑色素瘤抗原基因A8、黑色素瘤抗原基因-A9、黑色素瘤抗原基因-A10、黑色素瘤抗原基因-A11、黑色素瘤抗原基因-A12、黑色素瘤抗原基因-Xp2(黑色素瘤抗原基因-B2)、黑色素瘤抗原基因-Xp3(黑色素瘤抗原基因-B3)、黑色素瘤抗原基因-Xp4(黑色素瘤抗原基因-B4)、黑色素瘤抗原基因-C1、黑色素瘤抗原基因-C2、黑色素瘤抗原基因-C3、黑色素瘤抗原基因-C4、黑色素瘤抗原基因-C5。214.如权利要求206中的方法，其中的癌症抗原选自于：GAGE-1、GAGE-2、GAGE-3、GAGE-4、GAGE-5、GAGE-6、GAGE-7、GAGE-8、GAGE-9。215.如权利要求206中的方法，其中的癌症抗原选自于BAGE、RAGE、LAGE-1、NAG、GnT-V、MUM-1、CDK4、酪氨酸酶、P53、MUC系抗原、HER2/neu、p21ras、RCAS1、α-胎儿球蛋白、上皮细胞钙粘蛋白、α连环蛋白、β连环蛋白、γ连环蛋白、P120Ctn、gp100Pmel17、PRAME、NY-ESO-1、cdc27、腺瘤性结肠息肉蛋白、胞影蛋白、连接蛋白37、个体基因型免疫球蛋白、p15、gp75、GM2神经节苷脂、GD2神经节苷脂、人乳头状瘤病毒蛋白、斯麦德系肿瘤抗原、lmp-1、P1A、eb病毒编码的核抗原-1、脑糖原磷酸化酶、SSX-1、SSX-2(HOM-MEL-40)、SSX-4、SSX-5、SCP-1和癌睾-7以及C-erbB-2。216.如权利要求192或198中的方法，其中的个体将接受手术治疗。-->217.如权利要求192或198中的方法，其中的个体因外伤而造成皮肤破损。218.如权利要求192或198中的方法，其中的个体将前往微生物感染常见地区。219.如权利要求205中的方法，其中分子式I所代表的药物与抗原制成合剂。220.如权利要求205中的方法，其中的抗原通过粘膜进行给药。221.如权利要求198中的方法，其中的个体已接受过环氧化酶-1抑制剂、环氧化酶-2抑制剂或类固醇的治疗。222.如权利要求221中的方法，其中的药物是塞来考昔、罗非考昔、萘普生或阿司匹林。223.如权利要求221中的方法，其中的个体是滥用某种物质的个体。224.如权利要求223中的方法，其中的物质选自于酒类物质或静脉注射药物。225.如权利要求198中的方法，其中的个体患有龈炎、骨髓炎、I型糖尿病、II型糖尿病、慢性肉芽肿、肝炎和慢性eb病毒感染。226.如权利要求194或203中的方法，其中的抗体或抗体片段是对细胞表面分子具有特异性的抗体或抗体片段。-->227.如权利要求226中的方法，其中的细胞表面分子选自于HER2、CD20、CD33、表皮生长因子受体、诸如人类白细胞抗原DR这样的人类白细胞抗原标志物、CD52、CD1、癌胚抗原、CD22、GD2神经节苷脂、FLK2/FLT3、血管内皮细胞生长因子、血管内皮生长因子受体。228.如权利要求194或203中的方法，其中的抗体或抗体片段是对癌症抗原具有特异性的抗体或抗体片段。229.如权利要求203中的方法，其中的癌症抗原体选自于HER2(p185)、CD20、CD33、GD3神经节苷脂、GD2神经节苷脂、癌胚抗原、CD22、奶粘蛋白核蛋白、TAG-72、路易氏A抗原、诸如OV-TL3和MOv18这些与卵巢有关的抗原、由抗体9.2.27所识别的高Mr黑素瘤抗体、HMFG-2、SM-3、B72.3、PR5C5、PR4D2。230.如权利要求194或203中的方法，其中的抗体或抗体片段是对基质细胞分子具有特异性的抗体或抗体片。231.如权利要求230中的方法，其中的基质细胞选自于FAP和CD26。232.如权利要求194或203中的方法，其中的抗体或抗体片段是对细胞外基质分子具有特异性的抗体或抗体片。233.如权利要求230中的方法，其中的细胞外基质分子选自于胶原、葡萄糖胺聚糖、粘蛋白、弹性硬蛋白、纤维结合素和层粘蛋白。234.如权利要求194或203中的方法，其中的抗体或抗体片段是对与肿瘤脉管相关的抗原具有特异性的抗原体或抗体片。-->235.如权利要求234中的方法，其中与肿瘤脉管相关的抗原选自于endoglin、内皮-白细胞粘着因子-1、血管细胞粘附分子-1、细胞间粘附分子-1、可以与白细胞粘附分子发生反应的配体、II级主要组织相容性复合物抗原、诸如丝氨酸磷脂这样的氨基磷脂质和磷脂酰乙醇胺、血管内皮细胞生成因子受体1(Flt-1)和血管内皮细胞生长因子受体2(KDR/Flk-1)、成纤维细胞生长因子及其受体所形成的复合物或β型转化生长因子及其受体复合物这样的生长因子及其受体复合物。236.如权利要求234中的方法，其中对与肿瘤脉管相关的抗原具有特异性的抗原体或抗体片选自于TEC-4及TEC-11.2C3(ATCC PTA 1595)、GV39及GV97。237.如权利要求194或203中的方法，其中的抗体或抗体片段在为期7天的疗程的第一天进行给药，分子式I所代表的药物在第2天至第7天每天二次进行给药。238.如权利要求237中的方法，其中7天的疗程可重复进行一次、两次、三次或四次。239.如权利要求237中的方法，其中7天的疗程可重复进行一个月、两个月或三个月。240.如权利要求237中的方法，其中的分支杆菌抗原是选自于M、结核病菌和M.麻风病菌的分支杆菌种类所衍生出的抗原。241.如权利要求194或203中的方法，其中的抗体或抗体片段与植物、真菌或细菌所衍生出的毒素形成共轭。-->242.如权利要求241中的方法，其中的毒素选自于重链毒素、去糖基化重链毒素、核糖体灭活蛋白、α-帚曲菌素、曲霉素、局限曲霉素、核糖核酸酶、白喉毒素、假单胞菌外毒素。243.如权利要求203中的方法，其中的抗体或抗体片段与化疗药物或放射性同位素形成共轭。244.如权利要求243中的方法，其中的化疗药物选自于抗代谢药物、蒽环类抗生素、长春花生物碱、抗生素、烷化剂以及鬼臼乙叉甙。245.如权利要求192、194、198或203中的方法，其中的癌症抗原是基因或染色体发生变化的基因产物。246.如权利要求245中的方法，其中的基因产物是核糖核酸或蛋白基因产物。247.如权利要求245中的方法，其中染色体发生改变的基因产物或基因选自于与休眠基因激活相关的基因或基因产物以及与新融合基因和蛋白相关的基因产物。248.如权利要求247中的方法，其中与休眠基因激活相关的基因或基因产物选自于BCL-1及免疫球蛋白H、BCL-2及免疫球蛋白H、BCL-6.TAL-1及T细胞受体δ或SIL、c-MYC及免疫球蛋白H或免疫球蛋白L、MUN/IRF4及免疫球蛋白H、PAX-5(BSAP)。249.如权利要求247中的方法，其中基因和与新融合基因及蛋白相关的基因产物选自于RARα、PML、NPM或NuMA、B细胞受体和ABL、MLL(HRX)、E2A和PBX或HLF、NPM、ALK、NPM、MLF-1。-->250.如权利要求192、194、198或203中的方法，其中的癌症基因是组织或谱系特异性抗原。251.如权利要求250中的方法，其中的组织或谱系特异性蛋白是细胞表面蛋白、表皮生长因子受体、细胞相关蛋白或分泌性蛋白。252.如权利要求250中的方法，其中的细胞表面蛋白选自于CD20、CD22、CD33、CD10、(gp100)、CD3/T细胞受体、CD79/B细胞受体、CD26、人类白细胞抗原DQ、RCAS...
【专利技术属性】
技术研发人员：莎莉亚当斯，格伦T米勒，迈克尔I杰桑，巴里琼斯，
申请(专利权)人：尖端医疗有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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