【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药,具体涉及一种渐进性视网膜变性疾病小鼠模型的建立方法。
技术介绍
1、视网膜变性疾病(retinal degeneration,rd)是由遗传性或获得性病因引起的视网膜光感受器细胞及视网膜色素上皮细胞等结构或功能异常的一组眼底疾病,包括年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,amd)、视网膜色素变性(retinitispigmentosa,rp)、stargardt病(stgd)等,是世界范围最常见的神经退行性病变。这类疾病对视功能的影响较大,常导致夜盲、视野缩小和视力不可逆丧失,但目前其发病机制尚不完全清楚,临床上尚无有效的预防及治疗方法,因此针对此类疾病还需要开展大量的研究。
2、借助于理想的实验动物模型对于研究此类疾病的发病机制及探索可能的治疗方案十分关键。目前常用的视网膜变性模型小鼠有rd1,rd7,rd9和rd10等。然而,这些模型小鼠尚存在一定的局限性。
3、rd的主要病理改变之一是外层视网膜变薄,尤其是外核层变薄。光感受器细胞主要分
...【技术保护点】
1.一种渐进性视网膜变性疾病小鼠模型的建立方法,其特征在于,通过在视网膜光感受器细胞特异性敲除Phb2基因后获得。
2.根据权利要求1所述的渐进性视网膜变性疾病小鼠模型的建立方法,其特征在于,包括以下步骤:
3.根据权利要求2所述的渐进性视网膜变性疾病小鼠模型的建立方法,其特征在于,步骤
4.权利要求1-3任一项所述的建立方法在动物模型构建领域中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述的动物模型为渐进性视网膜变性疾病小鼠模型。
6.权利要求1-3任一所述的建立方法获得的渐进性视网膜变性疾病小鼠
...【技术特征摘要】
1.一种渐进性视网膜变性疾病小鼠模型的建立方法,其特征在于,通过在视网膜光感受器细胞特异性敲除phb2基因后获得。
2.根据权利要求1所述的渐进性视网膜变性疾病小鼠模型的建立方法,其特征在于,包括以下步骤:
3.根据权利要求2所述的渐进性视网膜变性疾病小鼠模型的建立方法,其特征在于,步骤
4.权利要求1-3任一项所述的建立方法在动物模型构建领域中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述的动物模型为渐进性视网膜变性...
【专利技术属性】
技术研发人员:赵凌,左皓宇,宋慧莹,
申请(专利权)人:中山大学中山眼科中心,
类型:发明
国别省市:
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