改造的免疫细胞、靶向BRD9基因的gRNA和应用制造技术

本发明专利技术提供了一种改造的免疫细胞、靶向BRD9基因的gRNA和应用，涉及生物技术领域。本发明专利技术提供的改造的免疫细胞通过下调或清除BRD9基因的表达，增强了免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。本发明专利技术提供的靶向BRD9基因的gRNA的靶点序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.16所示，或为其反向互补序列，具有编辑效率高的优势，为免疫疗法开辟了新的途径。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物，尤其是涉及一种改造的免疫细胞、靶向brd9基因的grna和应用。

技术介绍

1、免疫细胞在癌症、传染病和自身免疫的免疫控制中发挥着重要作用。以细胞毒性t细胞为例，cd8+t细胞是细胞毒性免疫细胞，通过直接杀伤肿瘤细胞发挥抗肿瘤免疫作用。抗原特异性cd8+t细胞的激活由t细胞受体(tcr)识别主要组织相容性复合体(mhc)i类(mhc-i)提呈的同源抗原，导致t细胞增殖、细胞因子产生和靶细胞杀伤。t细胞缺陷可导致反复感染或癌症，而cd8+t细胞的过度激活可导致免疫病理学和自身免疫。cd8+t细胞已成为新的癌症治疗药物的聚焦点。经批准的免疫检查点抑制剂通过中和ctla-4或pd-1/pd-l1增强cd8+t细胞的抗肿瘤反应。无论是单药还是与其他疗法联合使用，这些药物在多种肿瘤适应症中都有效。

2、利用免疫细胞与嵌合抗原的细胞治疗受体(cars)已证明在治疗肿瘤方面取得了临床成功。但是很大一部分患者对目前批准的疗法仍然没有反应或有不希望有的副作用。发现以前未知的调节免疫细胞功能的基因，可为免疫疗法开辟不同的途径。

3、本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种改造的免疫细胞，其特征在于，所述免疫细胞的BRD9基因表达被下调或清除。

2.根据权利要求1所述的改造的免疫细胞，其特征在于，所述免疫细胞选自T细胞、B细胞、天然杀伤细胞、粒细胞、肥大细胞、肿瘤浸润淋巴细胞和/或外周血单个核细胞。

3.根据权利要求1或2所述的改造的免疫细胞，其特征在于，所述BRD9基因表达被下调或清除是通过至少一种CRISPR/Cas基因编辑系统进行了基因编辑。

4.根据权利要求3所述的改造的免疫细胞，其特征在于，所述CRISPR/Cas基因编辑系统包含至少一种靶向BRD9基因的gRNA，所述gRNA的靶点序列包括SEQ ID...

【技术特征摘要】

1.一种改造的免疫细胞，其特征在于，所述免疫细胞的brd9基因表达被下调或清除。

2.根据权利要求1所述的改造的免疫细胞，其特征在于，所述免疫细胞选自t细胞、b细胞、天然杀伤细胞、粒细胞、肥大细胞、肿瘤浸润淋巴细胞和/或外周血单个核细胞。

3.根据权利要求1或2所述的改造的免疫细胞，其特征在于，所述brd9基因表达被下调或清除是通过至少一种crispr/cas基因编辑系统进行了基因编辑。

4.根据权利要求3所述的改造的免疫细胞，其特征在于，所述crispr/cas基因编辑系统包含至少一种靶向brd9基因的grna，所述grna的靶点序列包括seq id no.1所示序列、seqid no.16所示序列、seq id no.1的反向互补序列和seq id no.16的反向互补序列中的至少一种。

5.一种靶向brd9基因的grna，其特征在于，所述grna的靶点序列为seq id no.1或...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴宇轩，田晓玲，刘国龙，
申请(专利权)人：尧唐上海生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：