System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针、制备方法及应用技术_技高网
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一种基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针、制备方法及应用技术

技术编号:42142701 阅读:22 留言:0更新日期:2024-07-26 23:59
本发明专利技术提供一种基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针、制备方法及应用,属于探针制备技术领域。该方法先将谷胱甘肽水溶液和四氯合金酸水溶液混合,获得金纳米簇溶液;将腺嘌呤和水加入到4‑(2‑羟乙基)‑1‑哌嗪乙磺酸缓冲溶液中,搅拌均匀,随后加入氯化锌溶液,获得锌基配位聚合物;最后将金纳米簇溶液和锌基配位聚合物溶液混合均匀,得到基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针。本发明专利技术的探针能够迅速、灵敏的对三磷酸腺苷进行识别,也可通过将该材料与κ‑卡拉胶混合应用于荧光水凝胶的构建,水凝胶展现了对三磷酸腺苷的灵敏响应及良好的自愈能力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于探针制备,具体涉及一种基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针、制备方法及应用


技术介绍

1、三磷酸腺苷(atp)作为生物体内的主要能量物质,在细胞代谢、增殖、能量补充和免疫中起着关键作用。作为一种细胞外信使,三磷酸腺苷浓度的异常与许多疾病有关,例如,心血管疾病、低血糖、帕金森病和恶性肿瘤密切相关。因此,准确监测生物体液中三磷酸腺苷浓度的变化对监测和了解相关疾病的发病机理具有极其重要意义。

2、迄今为止,研究人员已经付出了大量的努力来开发许多有效和可靠的检测三磷酸腺苷的方法,如:核磁共振光谱、毛细管电泳、高效液相色谱、比色法、电化学和基于适体的光学传感方法。大多数检测策略是基于适体或生物酶的使用,这需要繁琐的操作程序和严格的反应条件。此外,这些方法也需要高成本的设备和耗时的分析,这使得现场护理诊断成为一大难题。基于此,开发新型的、可靠的、灵敏的三磷酸腺苷传感器是极其重要和有意义的。

3、近年来,荧光法由于其灵敏度高、选择性好、操作简单和价格低廉等优势已被广泛应用于疾病标志物的分析测定中。相比于无机量子点(qds)和有机染料,金属纳米簇(mncs)因其具有毒性低、生物相容性好和stokes位移大等特点备受研究者关注。然而,大多数制备的金纳米簇(auncs)存在荧光强度弱和量子产率低的问题,使得其实际应用受限。基于此,开发一种具有高荧光性能的auncs基复合材料是急需解决的问题。


技术实现思路

1、本专利技术的目的是提供一种基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针、制备方法及应用,该复合材料作为三磷酸腺苷(atp)传感探针,能够迅速、灵敏的对三磷酸腺苷进行识别,也可通过将该材料与κ-卡拉胶混合应用于荧光水凝胶的构建,水凝胶展现了对三磷酸腺苷的灵敏响应及良好的自愈能力。

2、本专利技术首先提供一种基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针的制备方法,包括以下步骤:

3、步骤一:在油浴条件下,将谷胱甘肽水溶液和四氯合金酸水溶液混合,获得金纳米簇溶液;

4、步骤二:将腺嘌呤和水加入到4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸(hepes)缓冲溶液中,搅拌均匀,随后加入氯化锌溶液,将得到的混合物在烧杯中搅拌,收集沉淀,洗涤干燥获得锌基配位聚合物;

5、步骤三:将步骤一制备的金纳米簇溶液和步骤二制备的锌基配位聚合物溶液混合均匀,得到基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针。

6、优选的是,所述的步骤一中,谷胱甘肽和四氯合金酸的摩尔比为3:2。

7、优选的是,所述的步骤一中,油浴的加热温度为60-80℃,加热时间为20-28h。

8、优选的是,所述的步骤二中,腺嘌呤和氯化锌的摩尔比为1:1.5。

9、优选的是,所述的步骤二中,反应温度为室温,反应时间为1.5-2.5h。

10、优选的是,所述的步骤三中,金纳米簇溶液和锌基配位聚合物溶液的体积比为1:(0.25-7.5)。

11、优选的是,所述的步骤三的混合时间为1-35min。

12、本专利技术还提供上述制备方法得到的基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针。

13、本专利技术还提供上述基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针在荧光检测三磷酸腺苷中的应用。

14、本专利技术还提供上述基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针在水凝胶构建中的应用。

15、本专利技术的有益效果

16、(1)可显著改善金纳米簇的荧光性能(荧光强度和量子产率)

17、本专利技术的荧光探针可以通过将金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上,基于配位聚合物对金纳米簇的聚集诱导发射增强效应,抑制了其非辐射运动,有效的提高了金纳米簇的荧光强度和量子产率。

18、(2)可灵敏准确的检测三磷酸腺苷的浓度

19、本专利技术的荧光探针可利用三磷酸腺苷与锌基配位聚合物之间强的相互作用,使得配位聚合物对金纳米簇的聚集诱导增强发射效应被抑制,荧光强度显著降低。

20、(3)制备简单、响应迅速、灵敏度高

21、本专利技术的荧光探针具有制备简单、条件温和、响应迅速和灵敏度高的优点,可以准确检测三磷酸腺苷浓度的变化。

22、(4)可用于荧光水凝胶的构建

23、本专利技术的荧光增强型复合材料通过与κ-卡拉胶相结合,制备了对三磷酸腺苷具有灵敏响应的荧光水凝胶,该水凝胶展现出对三磷酸腺苷的灵敏响应及良好的自愈能力。

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【技术保护点】

1.一种基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针的制备方法,其特征在于,所述的步骤一中,谷胱甘肽和四氯合金酸的摩尔比为3:2。

3.根据权利要求1所述的一种基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针的制备方法,其特征在于,所述的步骤一中,油浴的加热温度为60-80℃,加热时间为20-28h。

4.根据权利要求1所述的一种基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针的制备方法,其特征在于,所述的步骤二中,腺嘌呤和氯化锌的摩尔比为1:1.5。

5.根据权利要求1所述的一种基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针的制备方法,其特征在于,所述的步骤二中,反应温度为室温,反应时间为1.5-2.5h。

6.根据权利要求1所述的一种基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针的制备方法,其特征在于,所述的步骤三中,金纳米簇溶液和锌基配位聚合物溶液的体积比为1:(0.25-7.5)。

7.根据权利要求1所述的一种基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针的制备方法,其特征在于,所述的步骤三的混合时间为1-35min。

8.权利要求1所述的制备方法得到的基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针。

9.权利要求8所述的基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针在荧光检测三磷酸腺苷中的应用。

10.权利要求8所述的基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针在水凝胶构建中的应用。

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【技术特征摘要】

1.一种基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针的制备方法,其特征在于,所述的步骤一中,谷胱甘肽和四氯合金酸的摩尔比为3:2。

3.根据权利要求1所述的一种基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针的制备方法,其特征在于,所述的步骤一中,油浴的加热温度为60-80℃,加热时间为20-28h。

4.根据权利要求1所述的一种基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针的制备方法,其特征在于,所述的步骤二中,腺嘌呤和氯化锌的摩尔比为1:1.5。

5.根据权利要求1所述的一种基于金纳米簇锚定在锌基配位聚合物上的荧光增强型复合探针的制备方法,其特征在于,所...

【专利技术属性】
技术研发人员:贾琼穆晋黄臻臻李松芮张艳李依琪臧芸靖
申请(专利权)人:吉林大学
类型:发明
国别省市:

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