一种生物转化制备6β,11α-二羟基黄体酮的方法技术

本发明专利技术公开了一种生物转化制备6β,11α‑二羟基黄体酮的方法，属于生物技术领域，具体涉及利用被孢霉(Mortierella sp.)转化黄体酮为6β,11α‑二羟基黄体酮的方法。被孢霉能转化黄体酮为6β,11α‑二羟基黄体酮，当底物投料浓度为3g·L‑1时，转化时长90h，6β,11α‑二羟基黄体酮产物浓度为0.74g·L‑1，产物摩尔得率21.9％，产物时空转换率为8.2×10‑3g·L‑1·h‑1。目前，6β,11α‑二羟基黄体酮的合成为甾体药物及其中间体的研究提供了更加多元化的前体，具有一定的研究价值和市场意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物，具体涉及一种利用被孢霉(mortierella sp.)转化黄体酮生成6β,11α-二羟基黄体酮的方法。

技术介绍

1、黄体酮又称孕酮、黄体激素，是合成甾体皮质激素与甾体孕激素药物的重要中间体，可以用来合成氢化可的松，醋酸孕酮，醋酸可的松，倍他米松，氯地孕酮，甲地孕酮等甾体激素类药物。

2、随着甾体化合物的研究与发展，其药理活性被证明与甾体母核的结构位点息息相关。研究报道，甾体化合物母核结构的微小变化会严重影响其生物活性，这其中就包括母核的氧化状态，侧链官能团的类型、数量以及立体位置的变化。研究发现，甾体化合物的羟基化衍生物具有更高的药理活性，且应用广泛。由于甾体母核结构的特殊性，传统化学合成法在其特定位点引入羟基难以实现。

3、甾体羟基化主要有传统的化学合成方法，及目前较常使用的微生物转化法。与传统的化学合成方法相比，微生物的生物转化具有反应步骤少、条件温和、规模生产，以及不污染环境等众多优势。利用微生物转化技术，可选择性的在黄体酮的母核中引入一个或多个羟基位点，从而合成多种甾体药物的中间体，用于生产多种抗炎药本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种利用被孢霉转化黄体酮生成6β,11α-二羟基黄体酮的方法，其特征在于，被孢霉经活化培养和发酵培养后得菌种发酵液，所述菌种发酵液用于将底物黄体酮转化生成6β,11α-二羟基黄体酮。

2.根据权利要求1所述的制备6β,11α-二羟基黄体酮的方法，其特征在于，所述被孢霉(Mortierella sp.)为市售菌株，菌株编号为CICC 40250。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述底物黄体酮的浓度为0.5～5.0g·L-1。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物转化过程包括，底物黄体酮加入到被孢霉的菌体发酵液中，在转化温度2...

【技术特征摘要】

1.一种利用被孢霉转化黄体酮生成6β,11α-二羟基黄体酮的方法，其特征在于，被孢霉经活化培养和发酵培养后得菌种发酵液，所述菌种发酵液用于将底物黄体酮转化生成6β,11α-二羟基黄体酮。

2.根据权利要求1所述的制备6β,11α-二羟基黄体酮的方法，其特征在于，所述被孢霉(mortierella sp.)为市售菌株，菌株编号为cicc 40250。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述底物黄体酮的浓度为0.5～5.0g·l-1。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物转化过程包括，底物黄体酮加入到被孢霉的菌体发酵液中，在转化温度25～35℃，往复式摇床200～240r·min-1转速下转化36～56h，即得转化液。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述活化培养包括，将被孢霉作为生产菌...

【专利技术属性】
技术研发人员：李会，王维龙，许正宏，史劲松，
申请(专利权)人：江南大学，
类型：发明
国别省市：