【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种1h-苯并咪唑类化合物的合成方法,属于有机化学中。
技术介绍
1、偶氮类化合物广泛存在于天然产物及生物活性分子中,在食品、医药、材料等方面具有重要应用价值。因此对快速、高效地合成官能化的1h-苯并咪唑类衍生物,具有重要研究价值。碳氢官能化反应具有原子经济性及步骤经济性,采用邻氨基偶氮化合物在醛的介导下,使氮-氮双键断裂的方法来合成1h-苯并咪唑衍生物具有重要意义,然而传统的方法一般需要催化剂或氧化剂,发展更加经济、环保的策略使氮氮键断裂,形成环化产物,合成新型的邻氨基偶氮类化合物是亟待解决的问题。
2、尽管偶氮苯官能化取得了进展,但这一过程仍然被n-n裂解的关键步骤所困扰。对于早期的一些策略,包括偶氮导向基团辅助的惰性csp2-h活化、芳基插入和其他一些能够通过破坏n=n键来官能化偶氮苯,并产生在合成化学中具有结构价值的n-杂环。
3、2021年,文献采用偶氮苯在三溴化硼和n,n-二甲基苯胺作用下,以二氯甲烷为溶剂,实现了偶氮的硼化反应;同年,文献公开了偶氮苯和n-苯基甘氨酸在白光作用下,加入2
...【技术保护点】
1.一种1H-苯并咪唑类化合物的合成方法,其特征在于,包括如下操作:以邻氨基偶氮类化合物1和醛2为原料,在电化学氧化还原作用下,有机溶剂中反应,得到1H-苯并咪唑类化合物3;反应方程式如下:
2.根据权利要求1所述1H-苯并咪唑类化合物的合成方法,其特征在于:所述电极材料选自Pt(+)/Pt(-)、Pt(+)/C(-)、C(+)/Pt(-)、C(+)/C(-)、GF(+)/GF(-)、GF(+)/Pt(-)、C(+)/Ni(-)。
3.根据权利要求1所述1H-苯并咪唑类化合物的合成方法,其特征在于:反应在电解质存在下进行,所述电解质选自四丁基碘
...【技术特征摘要】
1.一种1h-苯并咪唑类化合物的合成方法,其特征在于,包括如下操作:以邻氨基偶氮类化合物1和醛2为原料,在电化学氧化还原作用下,有机溶剂中反应,得到1h-苯并咪唑类化合物3;反应方程式如下:
2.根据权利要求1所述1h-苯并咪唑类化合物的合成方法,其特征在于:所述电极材料选自pt(+)/pt(-)、pt(+)/c(-)、c(+)/pt(-)、c(+)/c(-)、gf(+)/gf(-)、gf(+)/pt(-)、c(+)/ni(-)。
3.根据权利要求1所述1h-苯并咪唑类化合物的合成方法,其特征在于:反应在电解质存在下进行,所述电解质选自四丁基碘化铵、四丁基...
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