一种基于C15orf39基因的系统性红斑狼疮诊断试剂盒技术方案

技术编号:42120820 阅读:29 留言:0更新日期:2024-07-25 00:39
本发明专利技术公开了一种基于C15orf39基因的定量聚合酶链式反应(qPCR)扩增试剂盒及其在系统性红斑狼疮诊断中的应用。相比健康人,系统性红斑狼疮病人外周血细胞显著降低表达C15orf39。应用系统性红斑狼疮病人外周血细胞显著降低表达C15orf39基因的特点制备基于C15orf39基因的系统性红斑狼疮病人诊断试剂盒。所述试剂盒包含用于扩增人C15orf39基因和人管家基因(β‑actin)的引物对及qPCR反应体系(SYBR Green荧光染料、PCR缓冲液、dNTPs)。利用该试剂盒可以快速定量检测C15orf39的表达情况,从而检测系统性红斑狼疮发生与发展。本发明专利技术为早期诊断系统性红斑狼疮提供了结果更为灵敏与稳定、操作更为简便与快速的诊断试剂盒。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于系统性红斑狼疮疾病发生、发展相关基因检测领域,更具体地说是本专利技术以人c15orf39基因在系统性红斑狼疮病人外周血细胞中表达显著下降为基础,涉及一种基于人c15orf39基因的系统性红斑狼疮诊断试剂盒及在系统性红斑狼疮发生发展诊断中的应用。本专利技术涉及系统性红斑狼疮的诊断方法。


技术介绍

1、系统性红斑狼疮(sle,systemic lupus erythematosus)是自身抗体介导的全身多系统、多脏器功能受损的自身免疫病。目前的治疗方法无法彻底治愈系统性红斑狼疮,只能缓解其症状。针对系统性红斑狼疮实施治未病,应遵循未病先防、既病防变、愈后防复的原则,防治的关键在于鉴定“未病”到“已病”状态进展的关键因素并阐明相关分子机制。

2、然而,由于系统性红斑狼疮的发病机制仍然不清等问题,使得这种疾病不能有效地被早期诊断。因此,需要研究系统性红斑狼疮的关键发病基因和以关键发病基因为基础的诊断方法被认为是至关重要的。寻找早期诊断指标就显得非常重要。

3、本专利技术通过对健康人和系统性红斑狼疮病人临床样本进行高通量mrna本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种基于人C15orf39基因的定量聚合酶链式反应(qPCR)扩增试剂盒,其特征在于,所述诊断试剂盒包含可用于扩增C15orf39基因的qPCR引物,所述引物分别为:

2.一种基于人C15orf39基因的qPCR试剂盒应用于系统性红斑狼疮的诊断,其特征在于,所述诊断试剂盒包含C15orf39基因的qPCR引物,所述引物分别为:上游引物序列:5’-GCAGCTAGGAGGGTTGCTC-3’,如SEQ ID NO:1所示;下游引物序列:5’-GGTGCAGGGATCCTGGTTAC-3’,如SEQ ID NO:2所示。

3.根据权利要求1,2所述的诊断试剂盒,其...

【技术特征摘要】

1.一种基于人c15orf39基因的定量聚合酶链式反应(qpcr)扩增试剂盒,其特征在于,所述诊断试剂盒包含可用于扩增c15orf39基因的qpcr引物,所述引物分别为:

2.一种基于人c15orf39基因的qpcr试剂盒应用于系统性红斑狼疮的诊断,其特征在于,所述诊断试剂盒包含c15orf39基因的qpcr引物,所述引物分别为:上游引物序列:5’-gcagctaggagggttgctc-3’,如seq id no:1所示;下游引物序列:5’-ggtgcagggatcctggttac-3’,如seq id no:2所示。

3.根据权利要求1,2所述的诊断试剂盒,其特征在于,所述诊断试剂盒还包含人管家基因β-actin引物对,所述引物分别为:

4.根据权利要求1-3所述的诊断试剂盒,其特征在于,所述诊断试...

【专利技术属性】
技术研发人员:王仁喜粟文婷张敏朱改只高冉曾琦邱金明卞子晴
申请(专利权)人:首都医科大学
类型:发明
国别省市:

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