【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物，特别是涉及一种新型结核杆菌融合菌株活性蛋白衍生物的制备及其应用。
技术介绍
1、结核病是全球死亡率和发病率最高的传染性疾病之一，而结核分枝杆菌(简称结核杆菌)，是引起结核病的病原菌。多耐药结核病的治疗更加困难，对公共卫生和个人健康造成更大威胁，新型结核病疫苗的研发就显得刻不容缓。
2、目前结核病疫苗中的蛋白亚单位疫苗是一种包含病原体中具有保护效果蛋白或多肽的疫苗，包含一种或多种抗原或者抗原表位。理想的tb亚单位疫苗最好包含多阶段的优势抗原。在疫苗研发过程中，不同融合蛋白的安全性也是需要进行比较的重要指标。一些研究表明，有些融合蛋白在动物模型中具有较好的安全性，不会引起明显的毒副作用，而有些融合蛋白可能存在一定的安全性问题。因此，有必要对不同融合蛋白的免疫原性、保护效果和安全性进行全面比较，以期望找到更为理想的疫苗候选物。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供一种新型结核杆菌融合菌株活性蛋白衍生物的制备及其应用，以解决上述现有技术存在的问题。本专利技术结合...
【技术保护点】
1.一种新型结核杆菌融合菌株活性蛋白衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述冰浴超声破碎的条件参数为超声功率300W，工作10s，停10s，工作时间≤20min。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一离心的条件参数为10000×g离心5min。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一离心后，还包括将第一离心后所得菌体与蛋白提取液、蛋白酶抑制剂衍生物、磷酸酶抑制剂衍生物和蛋白活力稳定液混合的步骤。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其...
【技术特征摘要】
1.一种新型结核杆菌融合菌株活性蛋白衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述冰浴超声破碎的条件参数为超声功率300w，工作10s，停10s，工作时间≤20min。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一离心的条件参数为10000×g离心5min。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一离心后，还包括将第一离心后所得菌体与蛋白提取液、蛋白酶抑制剂衍生物、磷酸酶抑制剂衍生物和蛋白活力稳定液混合的步骤。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述菌体、...
【专利技术属性】
技术研发人员：张万江，许昊祺，邓喜玲，吴芳，王菊，张杰，董江涛，梁粟，柳小玲，高蓝茹，曲宁，盘智敏，吴江东，章乐，
申请(专利权)人：石河子大学，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。