一种鞘氨醇类化合物的制备方法及应用技术

本申请涉及生物化学应用技术领域中一种鞘氨醇类化合物在制备肿瘤耐药逆转剂或肿瘤药物增敏剂中的应用，鞘氨醇类化合物的结构如下式所示：所述耐药物或肿瘤药物为阿霉素，研究表明，鞘氨醇类化合物PF55在浓度分别为5、10、20μg/mL时与阿霉素联合使用都具有逆转MCF‑7/ADR活性，其活性与鞘氨醇类化合物PF55的浓度成剂量依赖关系。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物化学应用，具体涉及一种鞘氨醇类化合物的制备方法及应用。

技术介绍

1、癌症已经成为严重威胁人类健康及生命的疾病之一。肿瘤的治疗主要包括化疗、手术、放射治疗等，化疗是癌症治疗的主要手段之一。在化疗过程中，肿瘤细胞产生耐药性是导致化疗失败的最主要的原因。因此，寻找低度、活性良好的逆转剂是解决肿瘤耐药性最根本途径，具有主要的研究价值。

2、p-糖蛋白(p-gp)是abc转运蛋白家族最具有代表性的蛋白之一，分子量为170kd，由1280个氨基酸残基组成。研究表明，p-gp能够转运化学性质和结构多样性的药物，包括部分抗癌药物，如阿霉素、紫杉烷类等，引起多药耐药(mdr)现象，导致癌症治疗的失败。因此，p-gp抑制剂和底物的研究对于癌症治疗具有重要的意义，可将p-gp抑制剂与化疗药物共同给药作为克服mdr的有效策略。目前，已经开发了几代p-gp抑制剂，第一代逆转剂包括他莫昔芬、环孢素a等，其中以维拉帕米和环胞菌素为典型代表。但是此类药物通常缺乏p-糖蛋白的特异性，会产生严重的副作用，第一代逆转剂也在临床上受到很大程度的限制(satow.e本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种鞘氨醇类化合物在制备肿瘤耐药逆转剂或肿瘤药物增敏剂中的应用，鞘氨醇类化合物的结构如下式所示：

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：耐药物或肿瘤药物为阿霉素。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述的肿瘤为乳腺癌。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述肿瘤耐药逆转剂为转运泵抑制剂，所述转运泵抑制剂对耐药蛋白P-糖蛋白和多药耐药蛋白中一种或几种具有抑制作用。

5.鞘氨醇类化合物及药用载体在制备抗肿瘤细胞药剂中的应用，其特征在于：所述的肿瘤细胞为耐阿霉素乳腺癌细胞；鞘氨醇类化合物的结构如下式所示：

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【技术特征摘要】

1.一种鞘氨醇类化合物在制备肿瘤耐药逆转剂或肿瘤药物增敏剂中的应用，鞘氨醇类化合物的结构如下式所示：

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：耐药物或肿瘤药物为阿霉素。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述的肿瘤为乳腺癌。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述肿瘤耐药逆转剂为转运泵抑制剂，所述转运泵抑制剂对耐药蛋白p-糖蛋白和多药耐药蛋白中一种或几种具有抑制作用。

5.鞘氨醇类化合物及药用载体在制备抗肿瘤细胞药剂中的...

【专利技术属性】
技术研发人员：钱声艳，蔡恒星，陈彬，刘建国，王倩，
申请(专利权)人：遵义医科大学，
类型：发明
国别省市：