【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于抗菌材料，具体涉及一种顺序释放的抗菌材料及其制备方法和应用。
技术介绍
1、在过去的几十年里，抗生素的发现和使用在对抗多种细菌感染方面取得了巨大的成功。但随着抗生素在临床的广泛大量使用，细菌逐渐对其产生了耐药性。目前，耐药菌株的出现及新型抗生素发展缓慢是临床医药面临的巨大挑战，所以，找到一种能减少细菌对现有抗生素耐药性的方法是解决细菌耐药问题的新型有效的途径。
2、β-内酰胺类抗生素主要通过与青霉素结合蛋白结合，从而阻碍细胞壁粘肽合成，使细菌细胞壁缺损，最终导致菌体裂解死亡。而耐药菌则会产生催化水解抗生素分子中内酰胺环的β-内酰胺酶来抑制抗生素的活性。目前，研究报道β-内酰胺酶抑制剂可抑制细菌产生的β-内酰胺酶，并且使酶失活，防止其水解抗生素，如β-内酰胺类抗生素与克拉维酸联合使用，可有效提高抗生素活性，打破耐药菌对抗生素的耐药性。但两者的同时使用会导致β-内酰胺酶对其中一部分抗生素的水解，降低疗效。因此，开发一种能够实现顺序释放药物的纳米载体是一个重大挑战。
技术实现思路<...
【技术保护点】
1.一种顺序释放的抗菌材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，PDA纳米颗粒由以下步骤得到：
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，盐酸多巴胺溶液的浓度为50 mg/mL。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，PDA纳米颗粒与AMP的质量比为1：1。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中AMP-PDA纳米颗粒、Zn(NO3)2•6H2O、咪唑-2-甲醛溶液和聚乙烯吡咯烷酮溶液用量比为10 mg：148 mg：48 mg：50mg。
...【技术特征摘要】
1.一种顺序释放的抗菌材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，pda纳米颗粒由以下步骤得到：
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，盐酸多巴胺溶液的浓度为50 mg/ml。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，pda纳米颗粒与amp的质量比为1：1。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤s2中amp-pda纳米颗粒、zn(no3)2•6h2o、咪唑-2-甲醛溶液和聚乙烯吡咯烷酮溶液用量比为10 mg：148 mg：48 mg：50mg。
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