一种基于子宫内膜微环境的仿生水凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种基于子宫内膜微环境的仿生水凝胶及其制备方法，涉及水凝胶技术领域。本发明专利技术采用质量浓度为4‑12％的SH‑YIGSR肽、4‑12％的SH‑GRGDS肽作为凝胶的功能成分，采用质量浓度为15％的八臂马来酰亚胺聚乙二醇和质量浓度为7％的双巯基聚乙二醇作为凝胶的基质，并采用DMEM培养基作为凝胶的溶剂构成；该仿生水凝胶用于实现子宫内膜微环境模拟。本发明专利技术的水凝胶能够同时模拟子宫内膜环境，使干细胞发挥更好的治疗效果；成胶时间为10秒，成胶速度快，生物相容性好，相对于传统的贴壁培养，增殖速度更快，本技术方案的水凝胶的微观结构符合细胞外基质生理结构，更适用于细胞的体外黏附。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于水凝胶，特别是涉及一种基于子宫内膜微环境的仿生水凝胶及其制备方法。

技术介绍

1、宫腔粘连(intrauterine adhesion,iua)又被称为asherman综合征，其主要病理过程为子宫内膜损伤后，发生修复障碍和过度纤维化，导致子宫内膜组织被纤维化瘢痕所取代。子宫的创伤和炎症感染是导致宫腔粘连发生的高危因素，宫腔粘连可严重影响女性的月经和生育功能，因此关于宫腔粘连的治疗研究十分广泛。治疗宫腔粘连的主要难点是：在尽可能恢复宫腔的正常形态、促进内膜修复并防止粘连再次发生的同时，还要恢复患者的正常生育功能。迄今为止，对于中重度宫腔粘连尚无有效的治疗手段，而作为具备组织损伤修复、免疫调控等作用的间充质干细胞，逐渐进入宫腔粘连的治疗研究中

2、考虑到临床治疗宫腔粘连的现实难处，静脉注射干细胞混悬液难以使干细胞达到宫腔粘连的发病部位，因此将间充质干细胞装载到水凝胶支架上并植入子宫是一种很有潜力的治疗方式。

3、此外，基于治疗宫腔粘连的前提，设计一种接近子宫内膜微环境的水凝胶，使得干细胞发挥更好的治疗效果是本专利技术的目的本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种基于子宫内膜微环境的仿生水凝胶，其特征在于，采用质量浓度为4-12％的SH-YIGSR肽、4-12％的SH-GRGDS肽作为凝胶的功能成分，采用质量浓度为15％的八臂马来酰亚胺聚乙二醇和质量浓度为7％的双巯基聚乙二醇作为凝胶的基质，并采用DMEM培养基作为凝胶的溶剂构成；该仿生水凝胶用于实现子宫内膜微环境模拟。

2.一种基于子宫内膜微环境的仿生水凝胶，其特征在于，所述SH-YIGSR肽、SH-GRGDS肽分别采用8％的质量浓度。

3.一种基于子宫内膜微环境的仿生水凝胶，其特征在于，所述八臂马来酰亚胺聚乙二醇分别量为20000，为基础凝胶骨架；所述双巯基聚乙...

【技术特征摘要】

1.一种基于子宫内膜微环境的仿生水凝胶，其特征在于，采用质量浓度为4-12％的sh-yigsr肽、4-12％的sh-grgds肽作为凝胶的功能成分，采用质量浓度为15％的八臂马来酰亚胺聚乙二醇和质量浓度为7％的双巯基聚乙二醇作为凝胶的基质，并采用dmem培养基作为凝胶的溶剂构成；该仿生水凝胶用于实现子宫内膜微环境模拟。

2.一种基于子宫内膜微环境的仿生水凝胶，其特征在于，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：王运生，王俭，刘芳伯，张海红，
申请(专利权)人：上海希音生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：