一种抗AIBP单克隆抗体及其应用制造技术

本发明专利技术涉及抗体药物技术领域，尤其涉及鼠源化抗AIBP单克隆抗体及其应用。本发明专利技术提供的鼠源化抗AIBP单克隆抗体能够抑制AIBP蛋白，抑制AIBP蛋白与人脐静脉内皮细胞(HUVECs)结合，促进HUVECs增殖，促进下肢缺血模型小鼠的侧支形成和血流恢复，为临床改善外周动脉疾病患者的侧支循环提供了可能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及抗体药物，具体涉及一种促进外周动脉疾病侧支循环的单抗，特别是涉及一种特异性结合并抑制aibp功能的单抗及其应用。

技术介绍

1、外周动脉疾病

2、外周动脉疾病(pad)主要是下肢动脉粥样硬化闭塞症(aso)[1]，随着我国人口老龄化不断加速，外周动脉疾病(peripheral arterial disease，pad)发病率逐年升高，60岁以上人群中发病率为19.8％，50岁以上的糖尿病人群中其发病率高达24.1％；此外，约10％的pad患者甚至进一步发展为严重的肢体缺血(critical limb ischemia，cli)，临床表现为静息痛(持续2周以上)、溃疡或者坏疽。cli患者的生活质量指数与晚期癌症患者相似，且在最初诊断后5年内，其病死率超过50％[2]。

3、侧支循环与严重的肢体缺血

4、isner等在1999年首次提出治疗性血管生成(therapeutic angiogenesis，ta)的概念，即一种全新的治疗性手段，通过应用细胞因子或成血管细胞转入缺血组织，转化局部微环境来提供血管生成的环本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.抗AIBP单克隆抗体，其包含重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，所述HCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述HCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，所述HCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示；

2.如权利要求1所述的抗AIBP单克隆抗体，其特征在于，所述抗AIBP单克隆抗体重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。

3.如权利要求1所述的抗AIBP单克隆抗体，其特征在于，所述抗AIBP单克隆抗体重链的氨基酸序列如SEQ...

【技术特征摘要】

1.抗aibp单克隆抗体，其包含重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区包括hcdr1、hcdr2和hcdr3，所述hcdr1的氨基酸序列如seq id no:1所示，所述hcdr2的氨基酸序列如seq id no:2所示，所述hcdr3的氨基酸序列如seq id no:3所示；

2.如权利要求1所述的抗aibp单克隆抗体，其特征在于，所述抗aibp单克隆抗体重链可变区的氨基酸序列如seq id no:7所示，轻链可变区的氨基酸序列如seq id no:8所示。

3.如权利要求1所述的抗aibp单克隆抗...

【专利技术属性】
技术研发人员：柏勇平，房龙后，
申请(专利权)人：中南大学湘雅医院，
类型：发明
国别省市：