一种载药温敏凝胶微球控释复合体制造技术

本发明专利技术公开了一种载药温敏凝胶微球控释复合体，涉及生物医学技术领域，其制备方法包括以下步骤：将普托马尼溶解混匀形成油相，莫西沙星、吡嗪酰胺和BMP‑2溶解形成内水相，将内水相加入油相当中，涡旋振荡后超声形成内液，加入外相水，采用液滴微流控技术，制成PaMZ/BMP‑2温敏凝胶微球复合体。本发明专利技术通过手术方式将该复合体直接置于脊柱结核患者病灶处，能够有效提高病灶处药物浓度，解决目前脊柱结核治疗中面临的局部病灶药物浓度低、药物释放浓度不平衡的技术问题，同时积极促进病灶处骨质分化，加快病灶骨愈合，改变目前临床上脊柱结核的治疗瓶颈，缩短治疗周期，大幅减少药物不良反应发生及耐药结核患者的增加，降低脊柱结核的复发率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医学，具体涉及一种载药温敏凝胶微球控释复合体。

技术介绍

1、目前临床上脊柱结核治疗以长期的药物化疗及手术治疗为主，但是口服抗痨药不能保证局部病灶的长期有效药物浓度，局部药物浓度不足，杀菌效果并不理想，目前有团队尝试通过将抗痨药物以人工骨方式搭载于结核病灶处，但其药物释放仍存在前期高突释，后期释放乏力的情况，这使得病灶处不能维持一个长期稳定有效的药物浓度。

技术实现思路

1、本专利技术的目的是为了解决上述问题，提供一种载药温敏凝胶微球控释复合体，通过液滴微流控技术，以三种抗结核药物及骨形态发生蛋白-2(bmp-2)为原料，制作出高载药量低突释的微球，最终构建完成载pamz/bmp-2温敏凝胶微球复合体，可保证药物浓度释放的长期稳定，有效地解决脊柱结核病灶处药物浓度不足的情况。

2、为了达到上述目的，本专利技术的技术方案如下：一种载药温敏凝胶微球控释复合体，其原材料包括pva、pa-824(普托马尼)、mox(莫西沙星)、pza(吡嗪酰胺)、plga、bmp-2。

3、本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种载药温敏凝胶微球控释复合体，其特征在于：其原材料包括PVA、Pa-824、MOX、PZA、PLGA、BMP-2。

2.根据权利要求1所述的一种载药温敏凝胶微球控释复合体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

3.权利要求2所述PaMZ/BMP-2温敏凝胶微球复合体在制备脊柱结核治疗药物中的应用。

【技术特征摘要】

1.一种载药温敏凝胶微球控释复合体，其特征在于：其原材料包括pva、pa-824、mox、pza、plga、bmp-2。

2.根据权利要求1所述的一种载...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹广如，王霞，向小兵，李承鹏，冯凯凯，李贵，高开银，
申请(专利权)人：遵义医科大学第二附属医院，
类型：发明
国别省市：