【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
1、慢性肾脏疾病(ckd)的特点是进行性肾病，如果不进行治疗干预，其病情将会恶化；最终患者可能会达到终末期肾脏疾病(esrd)。由于潜在的合并症和/或危险因素，包括高血压和肾血管疾病，ckd常常伴随着不良后果(khan et al.,2002；stenvinkelp.chronic kidney disease–a public health priority and harbinger of prematurecardiovascular disease j intern med.2010；268:456-67)。由于严重的合并症，ckd患者过早死亡的可能性是存活并进展到终末期肾脏疾病(esrd)的5-11倍(collins et al.,2003；smith et al.,2004)。
2、在糖尿病肾病中，肾单位损失伴肾小球断头和进行性肾小管纤维化的病理形态学顺序已得到充分描述(lowen j,grone ef,gross-weissmann ml,etal.pathomorphological sequen...
【技术保护点】
1.改善患有糖尿病性慢性肾脏疾病(D-CKD)的人类患者的肾功能的方法，所述方法包括：
2.权利要求1所述的方法，其中所述改善肾功能包括：
3.权利要求1所述的方法，其中所述改善肾功能包括恢复以下一项或多项的调节：
4.权利要求2所述的方法，其中所述改善肾功能包括增加所述患者的eGFR。
5.权利要求4所述的方法，其中增加所述人类患者的eGFR包括从第一时间点到第二时间点使所述患者的eGFR增加约1-10ml/分钟/1.73m2，
6.权利要求4所述的方法，其中增加所述人类患者的eGFR包括从第一时间点到第二...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.改善患有糖尿病性慢性肾脏疾病(d-ckd)的人类患者的肾功能的方法，所述方法包括：
2.权利要求1所述的方法，其中所述改善肾功能包括：
3.权利要求1所述的方法，其中所述改善肾功能包括恢复以下一项或多项的调节：
4.权利要求2所述的方法，其中所述改善肾功能包括增加所述患者的egfr。
5.权利要求4所述的方法，其中增加所述人类患者的egfr包括从第一时间点到第二时间点使所述患者的egfr增加约1-10ml/分钟/1.73m2，
6.权利要求4所述的方法，其中增加所述人类患者的egfr包括从第一时间点到第二时间点使所述患者的egfr增加约1-10ml/分钟/1.73m2，
7.权利要求5所述的方法，其中增加所述患者的egfr是增加约1-5ml/分钟/1.73m2。
8.权利要求6所述的方法，其中增加所述患者的egfr是增加约1-5ml/分钟/1.73m2。
9.权利要求5所述的方法，其中增加患者的egfr是增加约1-3ml/分钟/1.73m2。
10.权利要求6所述的方法，其中增加患者的egfr是增加约1-3ml/分钟/1.73m2。
11.权利要求5所述的方法，其中增加患者的egfr是增加约3-5ml/分钟/1.73m2。
12.权利要求6所述的方法，其中增加患者的egfr是增加约3-5ml/分钟/1.73m2。
13.权利要求4所述的方法，其中增加所述人类患者的egfr增加包括使所述患者的egfr从第一时间点到第二时间点增加至少约2ml/分钟/1.73m2、或至少约3ml/分钟/1.73m2、或至少约4ml/分钟/1.73m2、或至少约5ml/分钟/1.73m2，
14.权利要求2所述的方法，其中所述改善肾功能包括稳定或降低所述患者的uacr。
15.权利要求14所述的方法，其中所述改善肾功能包括稳定所述患者的uacr。
16.权利要求15所述的方法，其中所述稳定uacr包括从第一时间点到第二时间点将所述患者的uacr维持在约20％内，
17.权利要求3所述的方法，其中所述改善肾功能包括恢复所述肾脏对红细胞生成的调节。
18.权利要求17所述的方法，其中所述恢复所述肾脏对红细胞生成的调节包括：
19.权利要求3所述的方法，其中所述改善肾功能包括恢复所述肾脏对血液或血清钾水平的调节。
20.权利要求3所述的方法，其中所述改善肾功能包括恢复所述肾脏对血液或血清磷酸盐水平的调节。
21.权利要求3所述的方法，其中所述改善肾功能包括恢复所述肾脏对血液或血清钙水平的调节。
22.权利要求1所述的方法，其中所述改善肾功能包括增加所述肾脏的血液过滤。
23.权利要求17-22中任一项所述的方法，其中所述患者的肾功能从第一时间点到第二时间点改善，
24.前述权利要求中任一项所述的方法，其中改善所述人类患者的肾功能进一步包括防止所述患者的肾脏替代治疗。
25.权利要求24所述的方法，其中所述肾脏替代治疗包括：
26.权利要求1-25中任一项所述的方法，其中所述人类患者包含大于约20ml/分钟/1.73m2的egfr。
27.权利要求1所述的方法，其中所述人类患者包含小于约20ml/分钟/1.73m2的egfr。
28.权利要求27所述的方法，其中所述改善肾功能包括降低egfr下降速率。
29.权利要求28所述的方法，其中所述降低egfr下降速率为降低至少约25％。
30.权利要求29所述的方法，其中所述降低egfr下降速率为降低至少约35％。
31.权利要求30所述的方法，其中所述降低egfr下降速率为降低至少约45％。
32.权利要求27-31中任一项所述的方法，其中所述改善肾功能进一步包括防止所述患者的肾脏替代治疗。
33.权利要求32所述的方法，其中所述肾脏替代治疗包括透析或肾移植。
34.权利要求33所述的方法，其中所述防止肾脏替代治疗包括延迟透析，并且所述延迟透析为延迟至少约4个月。
35.权利要求34所述的方法，其中所述延迟透析为延迟至少约6个月。
36.权利要求35所述的方法，其中所述延迟透析为延迟至少约1年。
37.权利要求36所述的方法，其中所述延迟透析为延迟至少约2年。
38.前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一次注射和第二次注射间隔约3个月、或间隔约6个月、或间隔约9个月、或间隔约12个月施用。
39.权利要求1-37中任一项所述的方法，其中所述第一次注射和第二次注射间隔约3-9个月施用。
40.权利要求1-37中任一项所述的方法，其中所述第一次注射和第二次注射间隔约6-12个月施用。
41.权利要求1-37中任一项所述的方法，其中所述第一次注射和第二次注射间隔约6-9个月施用。
42.前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一次注射和第二次注射是经皮注射。
43.改善患有糖尿病性慢性肾脏疾病(d-ckd)的人类患者的肾功能的方法，所述方法包括：
44.权利要求43所述的方法，其中所述患者基线egfr或uacr分别是在所述第一次注射之前约60天至所述第一次注射之间的时间的患者egfr或uacr。
45.权利要求44所述的方法，其中所述患者基线egfr或uacr分别是在所述第一次注射之前约60天的时间的患者egfr或uacr。
46.权利要求44所述的方法，其中所述患者基线egfr或uacr分别是大约在所述第一次注射时的患者egfr或uacr。
47.权利要求43所述的方法，其中所述患者基线egfr或uacr是平均基线患者egfr或uacr，
48.权利要求43所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员：蒂莫西·A·伯特伦，迪帕克·简，
申请(专利权)人：蒂莫西·A·伯特伦，
类型：发明
国别省市：
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