一种靶向SLC3A2多肽及其在抗肿瘤中的应用制造技术

本公开涉及肿瘤治疗领域，具体涉及一种靶向SLC3A2多肽及其在抗肿瘤中的应用。此外，本公开还提供了包含SLC3A2特异性抑制剂和/或FFAR1特异性抑制剂以及可选的抗PD‑1抗体的药物组合物，及其在制备用于预防或治疗肿瘤的药物中的应用。本公开的多肽有效地提高了PD‑1抑制剂的抗肿瘤免疫治疗效果，具有重要的临床应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本公开涉及肿瘤治疗领域，具体涉及一种靶向slc3a2多肽及其在抗肿瘤中的应用。

技术介绍

1、抗肿瘤治疗性多肽通常由10至50个氨基酸组成，具有高度的生物活性和特异性，能够针对肿瘤中的特定靶点发挥作用，从而抑制肿瘤的生长。在癌症治疗中，多肽药物处于单克隆抗体治疗和小分子化学药物之间的中间位置。多肽药物具有显著的优势，包括对细胞表面的药物靶点具有显著的选择性，对实体肿瘤具有强大的抑制作用，易于合成。因此，多肽药物可成为是免疫检查点的有效抑制剂。相比于传统的小分子药物和大分子生物药物，多肽药物的分子量适中，能够有效地穿透细胞膜，直达作用靶点。此外，多肽药物的生物降解性较好，不易在体内积累，具有较好的安全性。然而，多肽药物的临床应用受到两个主要障碍限制：即生理环境中的酶降解和次优的口服生物利用度。为了避免酶降解，包括使用非天然氨基酸、环化修饰和镜像噬菌体展示技术来开发由全d构型氨基酸组成的多肽。战略性地开发合适的配方可以提高多肽的口服特性和生物利用度。目前，已有多种抗肿瘤多肽药物进入临床应用阶段。此外，结合免疫疗法、基因疗法等新兴治疗手段，抗肿瘤多肽药物有望在癌本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种多肽，其包含：(i)SEQ ID NO：1-3中任一项的氨基酸序列；(ii)与SEQ ID NO：1-3中任一项的氨基酸序列具有至少80％、85％、90％、92％、94％或95％序列同一性的氨基酸序列；或者(iii)在SEQ ID NO：1-3中任一项的氨基酸序列中缺失、取代和/或插入了一个至多个氨基酸残基的氨基酸序列，所述多肽抑制SLC3A2与FFAR1结合，进而抑制其生物学功能；

2.一种药物组合物，其包含如权利要求1所述的多肽。

3.如权利要求2所述的药物组合物，其中所述药物组合物还包含抗PD-1抗体，优选所述抗PD-1抗体是派姆单抗和/或尼鲁单抗。...

【技术特征摘要】

1.一种多肽，其包含：(i)seq id no：1-3中任一项的氨基酸序列；(ii)与seq id no：1-3中任一项的氨基酸序列具有至少80％、85％、90％、92％、94％或95％序列同一性的氨基酸序列；或者(iii)在seq id no：1-3中任一项的氨基酸序列中缺失、取代和/或插入了一个至多个氨基酸残基的氨基酸序列，所述多肽抑制slc3a2与ffar1结合，进而抑制其生物学功能；

2.一种药物组合物，其包含如权利要求1所述的多肽。

3.如权利要求2所述的药物组合物，其中所述药物组合物还包含抗pd-1抗体，优选所述抗pd-1抗体是派姆单抗和/或尼鲁单抗。

4.权利要求1或2所述的多肽或者权...

【专利技术属性】
技术研发人员：请求不公布姓名，杨光，王宇飞，张会会，
申请(专利权)人：天津市肿瘤医院天津医科大学肿瘤医院，
类型：发明
国别省市：