熊果酸衍生物及其制备方法和在药学上的用途技术

本发明专利技术公开了一种熊果酸衍生物及其制备方法和药学上的用途，属于药物化学领域。本发明专利技术的化合物或其药学上可接受的盐结构式如式（I）所示，本发明专利技术的化合物对登革病毒NS3蛋白酶具有一定的抑制作用，可应用在制备预防或治疗与登革病毒引起有关疾病的药物中。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物化学领域，特别涉及一种熊果酸衍生物及其制备方法和在药学上的用途。

技术介绍

1、登革热曾发生过多次大规模的暴发流行，主要分布在东南亚、热带和亚热带的非洲等地。近年来，在我国的南方及其沿海等地区如广东、云南、福建、浙江等地报导发现了多例登革病毒感染病例，严重威胁着当地的公共卫生安全。令人担忧的是，随着全球化趋势的飞速发展和全球气候变暖情况的加剧，登革热呈现出不断扩散的趋势。

2、登革病毒(dengue virus，denv)是黄病毒属(flaviviridae)的成员，与西尼罗河病毒(west nile virus，wnv)、寨卡病毒(zika virus，zikv)、黄热病病毒(yellow fevervirus，yfv)和日本脑炎病毒(japanese encephalitis virs，jev)等同属。登革病毒为单股正链rna病毒，约含11000个碱基，共有4个血清型，即denv-1，denv-2，denv-3和denv-4，其中denv-2毒力最强。登革病毒基因组rna可分为两部分：5’端1/4的顺序编码病毒的3个结构蛋本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐；

2.根据权利要求1所述的式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，X为空缺，Y为NH，R2为取代的苯环或苄环，结构式如式(II)所示：

3.根据权利要求1所述的式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，X为NH，Y为O或NH，R2为取代的苯环或苄环，结构式如式(III)所示：

4.根据权利要求1所述的式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，X为NH，Y为空缺，R2为任意取代的三氮唑基，其结构式如式(IV)所示：

5.根据权利要求1所述的式(I)所示的化合物...

【技术特征摘要】

1.式(i)所示的化合物或其药学上可接受的盐；

2.根据权利要求1所述的式(i)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，x为空缺，y为nh，r2为取代的苯环或苄环，结构式如式(ii)所示：

3.根据权利要求1所述的式(i)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，x为nh，y为o或nh，r2为取代的苯环或苄环，结构式如式(iii)所示：

4.根据权利要求1所述的式(i)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，x为nh，y为空缺，r2为任意取代的三氮唑基，其结构式如式(iv)所示：

5.根据权利要求1所述的式(i)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，x为nh，y为空缺，r1为h，r2为任意取代的四氮唑基，其结构式如式(v)所示：

6.根据权利要求1所述的式(...

【专利技术属性】
技术研发人员：翁智兵，田苗，陈绘如，王进宇，李东升，邱玉华，
申请(专利权)人：常州工程职业技术学院，
类型：发明
国别省市：