体液样本的品质评价方法技术

本发明专利技术提供鉴定依赖于体液样本的品质变化而存在量变化的基准miRNA，以该基准miRNA在样本中存在量作为指标评价体液样本的品质的方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及对于体液样本的品质，根据该体液样本中所含的特定mirna的存在量进行评价的方法。

技术介绍

1、mirna(微rna)从基因组dna作为发夹样结构的rna(前体)而被转录出来。该前体被具有特定的酶rnase iii切割活性的dsrna切割酶(drosha、dicer)切割后，变成双链形态，然后变成单链。并且，一般认为一条反义链被叫做risc的蛋白质复合体摄入，参与mrna的翻译抑制。这样，因为mirna在转录后各阶段其形态不同，所以通常在以mirna为检测对象的情况下，需要考虑发夹结构体、双链结构体、单链结构体等各种形态。mirna由15～25个碱基的rna组成，在各种生物中确认了其存在。

2、近年来发现，mirna不仅在细胞内存在，在不含细胞的样本血清、血浆、尿、脊髓液等体液中也较多存在，提示其存在量可能成为以癌为代表的各种疾病的生物标志物。mirna在2018年6月的现在，在人中存在2600种以上，在利用高灵敏度的dna微阵列等测定体系的情况下，其中超过1000种的mirna能够在血清/血浆中同时检测到表达。于是，进行了使用d本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种评价体液样本的品质的方法，所述方法包括：

2.根据权利要求1所述的方法，所述指标值是任意选择的二种基准miRNA的存在量的差或比。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，包含序列号1、5、7所示的碱基序列的miRNA是在体液样本中的存在量超过第1阈值的情况或低于第2阈值的情况下表示体液样本的品质不良的miRNA，包含序列号2、3、4、6、11、37～43、45、46、49、51、52、54、58所示的碱基序列的miRNA是在体液样本中的存在量超过阈值的情况下表示体液样本的品质不良的miRNA，包含序列号8、10、12～16、44、47、48、50、53、...

【技术特征摘要】

1.一种评价体液样本的品质的方法，所述方法包括：

2.根据权利要求1所述的方法，所述指标值是任意选择的二种基准mirna的存在量的差或比。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，包含序列号1、5、7所示的碱基序列的mirna是在体液样本中的存在量超过第1阈值的情况或低于第2阈值的情况下表示体液样本的品质不良的mirna，包含序列号2、3、4、6、11、37～43、45、46、49、51、52、54、58所示的碱基序列的mirna是在体液样本中的存在量超过阈值的情况下表示体液样本的品质不良的mirna，包含序列号8、10、12～16、44、47、48、50、53、55～57、59～61所示的碱基序列的mirna是在体液样本中的存在量低于阈值的情况下表示体液样本的品质不良的mirna。

4.根据权利要求1～3的任一项所述的方法，所述测定工序是使固定化于支撑体上的用于捕捉1种或多种基准mirna的探针，与已被标记物质标记的来源于体液样本的核酸试样接触而进行杂交，测定体液样本中的该1种或多种基准mirna的存在量的工序，所述1种或多种基准mirna从包含序列号1～8、10～16、37～61所示的碱基序列的mirna中选择。

5.根据权利要求1～4的任一项所述的方法，进一步包括对测定工序中得到的所述1种或多种基...

【专利技术属性】
技术研发人员：星野笑美，芹泽崇，名取一惠，
申请(专利权)人：东丽株式会社，
类型：发明
国别省市：