一种除去交联透明质酸钠凝胶中交联剂的方法技术

本发明专利技术公开了一种除去交联透明质酸钠凝胶中交联剂的方法，包括：S1：制备、并将交联透明质酸钠凝胶裁切为一定粒径范围的交联透明质酸钠凝胶颗粒；S2：将步骤S1裁切好的交联透明质酸钠凝胶颗粒置于透析液中透析溶胀去除交联剂，并重复透析数次直至交联透明质酸钠凝胶颗粒溶胀到一定质量，所述的透析液为含有一定质量浓度多羟基聚合物的缓冲溶液或生理盐水。所需各原料方便采用高温蒸汽灭菌，不会对交联透明质酸钠凝胶产品本身造成污染，确保交联透明质酸钠凝胶产品的安全性，透析工艺操作简单，成本低廉，绿色无污染，可以实现工业化生产；透析过程中交联透明质酸钠凝胶颗粒的溶胀速度可控，甚至可以控制交联透明质酸钠凝胶颗粒的重量不增加或者缓慢增加，大大延长透析时间，能够最大程度的去除交联透明质酸钠凝胶颗粒内残留的交联剂(要求≦2μg/g)，从而大幅度提高交联透明质酸钠凝胶颗粒的透析效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及凝胶纯化，具体涉及一种除去交联透明质酸钠凝胶中交联剂的方法。

技术介绍

1、透明质酸(hyaluronic acid,ha)，又名玻璃酸、玻尿酸，是一种以葡萄糖醛酸和n-乙酰氨基葡萄糖胺为双糖单位交替连接而成的黏多糖。透明质酸广泛存在于结缔组织、上皮组织和神经组织中。市售透明质酸会以其钠盐形式呈现，叫做透明质酸钠。

2、交联透明质酸钠凝胶是对透明质酸进行改性以提高其稳定性的产物，具有组织相容性好、能自然降解、粘弹性高的特点，是目前医美整形行业的常用产品。经过交联修饰的透明质酸钠凝胶具有优良的生物相容性、生物可降解特性，且容易合成，克服了未交联透明质酸钠降解速度快的缺点，并具有机械强度高、粘弹性好、不溶于水、降解时间长等优点，使得其应用范围和性能大大提高，能更好地满足临床使用的需要。

3、发生交联反应的透明质酸钠凝胶，由于形成了共价交联网络，凝胶特性表现为溶胀而不溶解。由于这种水凝胶中存在大量的亲水基团，因此能够增加吸收并储存大量水分，使其重量和体积都有明显增加。但交联后的凝胶内含有一定毒性的交联剂，并且凝胶中水分匮乏，本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种除去交联透明质酸钠凝胶中交联剂的方法，其特征在于，包括如下操作步骤：

2.如权利要求1所述的除去交联透明质酸钠凝胶中交联剂的方法，其特征在于，所述的步骤S1中，交联透明质酸钠凝胶颗粒的粒径范围为8～15mm。

3.如权利要求2所述的除去交联透明质酸钠凝胶中交联剂的方法，其特征在于，所述的步骤S2中，透析液中含有的多羟基聚合物的质量浓度范围为6～18wt％，透析操作终止时交联透明质酸钠凝胶颗粒的质量为透析溶胀前的5～6倍。

4.如权利要求3所述的除去交联透明质酸钠凝胶中交联剂的方法，其特征在于，所述的步骤S2中，透析液中含有的多羟基聚合物的质量浓...

【技术特征摘要】

1.一种除去交联透明质酸钠凝胶中交联剂的方法，其特征在于，包括如下操作步骤：

2.如权利要求1所述的除去交联透明质酸钠凝胶中交联剂的方法，其特征在于，所述的步骤s1中，交联透明质酸钠凝胶颗粒的粒径范围为8～15mm。

3.如权利要求2所述的除去交联透明质酸钠凝胶中交联剂的方法，其特征在于，所述的步骤s2中，透析液中含有的多羟基聚合物的质量浓度范围为6～18wt％，透析操作终止时交联透明质酸钠凝胶颗粒的质量为透析溶胀前的5～6倍。

4.如权利要求3所述的除去交联透明质酸钠凝胶中交联剂的方法，其特征在于，所述的步骤s2中，透析液中含有的多羟基聚合物的质量浓度为10～15wt％。

5.如权利要求4所述的除去交联透明质酸钠凝胶中交联剂的方法，其特征在于，所述的多羟基聚合物为羟乙基淀粉、羟乙基纤维...

【专利技术属性】
技术研发人员：张宇杲，赵磊，
申请(专利权)人：江苏天莱雅生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：