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一种光声成像引导的增效温和光热的温敏脂质体及应用制造技术

技术编号:42009140 阅读:31 留言:0更新日期:2024-07-12 12:29
一种温敏脂质体VTGA‑ML,所述脂质体包含空白脂质体和活性物质YAP小分子抑制剂VP,乏氧激活前药TH‑302和葡萄糖氧化酶修饰的金纳米棒GA。静脉注射后,VTGA‑ML在α‑MSH的介导下主动靶向至肿瘤部位并蓄积。近红外激光照射后,VP、TH‑302和GA实现温度敏感的可控释放。GA通过消耗葡萄糖和氧气,抑制ATP产生,从源头抑制HSP表达,增强mPTT作用和TME的乏氧程度。然后,TH‑302和VP通过联合利用乏氧环境和有效调控肿瘤细胞干性,最终实现mPTT增效,提高肿瘤治疗效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物制剂领域,具体涉及一种光声成像引导温敏脂质体及应用。


技术介绍

1、公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解,而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

2、温和光热疗法(mild photothermal therapy,mptt)是一种在低温范围内(38-43℃)消融肿瘤并避免对正常细胞损伤的方法,但是温和的热量所引起的肿瘤细胞损伤很容易导致热休克蛋白(heat shock protein,hsp)表达快速增加,上调的hsp能够修复热损伤细胞并导致肿瘤细胞产生耐热性,不能完全根除肿瘤。

3、目前,一些hsp抑制剂,如藤黄酸(gambogic acid)、坦内霉素(tanespimycin,17-aag)、ganetespib(sta-9090)等,已被用于提高mptt的效率,遗憾的是,这些hsp抑制剂只能在热刺激后抑制hsp的活性,导致治疗效果延迟。hsp的表达与三磷酸腺苷(adenosinetriphosphate,atp)浓度水平密切相关本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种脂质体,其特征是,所述脂质体包含空白脂质体和活性物质艾伏磷酰胺TH-302、维替泊芬VP和葡萄糖氧化酶修饰的金纳米棒GA。

2.如权利要求1所述的脂质体,其特征是,脂质体中活性物质成分艾伏磷酰胺TH-302、维替泊芬VP和葡萄糖氧化酶修饰的金纳米棒GA质量比为10:1:3。

3.如权利要求1或2所述的脂质体,其特征是,其制备方法为:采用薄膜分散法制备脂质体,将二棕榈酰磷脂酰胆碱,胆固醇,艾伏磷酰胺TH-302,维替泊芬VP,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-α-黑素细胞刺激素(DSPE-PEG2000-α-MSH)溶解后,旋转成膜后,加入上述的葡萄...

【技术特征摘要】

1.一种脂质体,其特征是,所述脂质体包含空白脂质体和活性物质艾伏磷酰胺th-302、维替泊芬vp和葡萄糖氧化酶修饰的金纳米棒ga。

2.如权利要求1所述的脂质体,其特征是,脂质体中活性物质成分艾伏磷酰胺th-302、维替泊芬vp和葡萄糖氧化酶修饰的金纳米棒ga质量比为10:1:3。

3.如权利要求1或2所述的脂质体,其特征是,其制备方法为:采用薄膜分散法制备脂质体,将二棕榈酰磷脂酰胆碱,胆固醇,艾伏磷酰胺th-302,维替泊芬vp,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-α-黑素细胞刺激素(dspe-peg2000-α-msh)溶解后,旋转成膜后,加入上述的葡萄糖氧化酶修饰的金纳米棒ga溶液,超声水化,得到稳定的温敏脂质体(vtga-ml)溶液。

4.一种如权利要求1所述脂质体制备的优化处方,其特征是,优化后...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘永军顾盼盼刘金虎张娜
申请(专利权)人:山东大学
类型:发明
国别省市:

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