一种无需前处理的DNA提取试剂盒及提取方法技术

本发明专利技术涉及分子生物学检测技术领域，具体涉及一种无需前处理的DNA提取试剂盒及提取方法，包括磁珠混合液、裂解液、洗涤液和洗脱液；其中裂解液包括10mmol/L～100mmol/L的Tris‑HCL、2mmol/L～8mmol/L的盐酸胍，0.5mol/L～5.0mol/L的EDTA，0.1mol/L～2mol/L的氯化铵，0.1mol/L～2mol/L的氯化钠，质量百分含量为0.5％～5％的十二烷基硫酸钠，质量百分含量为2％～10％的曲拉通x‑100和40％～70％体积比的PEG。本发明专利技术的核酸提取或纯化试剂盒无需前处理，提取时间短，速度快，每96个样本的核酸提取可以在30分钟内完成。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及分子生物学检测，具体涉及一种无需前处理的dna提取试剂盒及提取方法。

技术介绍

1、结核分枝杆菌是引起结核病的病原菌，可侵犯全身各器官，以肺结核为最多见，结核病至今仍为重要的传染病。因此，对结核分枝杆菌的及时、高效、特异性的检测成为预防、治疗结核分枝杆菌引起病症的有效手段。

2、结核分枝杆菌因其细胞壁厚、脂质成分含量高、难以破壁，给核酸提取带来了比较大的困难。且模拟样本中的分枝杆菌含量多少不一，痰液等复杂的背景使得提取较纯的分枝杆菌核酸变得更加困难，其中的复杂背景成分也会给检测带来更多的干扰。核酸检测需要可高效提取高质量、高纯度核酸的产品。

3、目前最常用的核酸提取方法是磁珠吸附法和硅胶膜吸附柱法，磁珠吸附法因提取过程操作简单，便于高通量、自动化操作的特点，已成为目前市场主流的核酸提取技术。但是，市面上的给予磁珠法的核酸提取或纯化试剂盒，大都需要经过繁琐的前处理后才可上机，提取时间需要一小时甚至更长时间，不符合对核酸提取过程准确高效、快速便捷的要求，此外，现有试剂盒核酸提取针对的结核样本类型也比较单一。

4本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种无需前处理的DNA提取试剂盒，其特征在于：包括磁珠混合液、裂解液、洗涤液、和洗脱液；

2.根据权利要求1所述的一种无需前处理的DNA提取试剂盒，其特征在于：所述裂解液中Tris-HCL的浓度为10mmol/L、50mmol/L、80mmol/L或100mmol/L；盐酸胍的浓度为2mmol/L、4mmol/L、6mmol/L或8mmol/L；EDTA的浓度为0.5mol/L、1mol/L、3mol/L或5mol/L；氯化铵的浓度为0.1mol/L、0.5mol/L、1mol/L或2mol/L；氯化钠的浓度为0.1mol/L、0.5mol/L、1mol/L或2mol/L...

【技术特征摘要】

1.一种无需前处理的dna提取试剂盒，其特征在于：包括磁珠混合液、裂解液、洗涤液、和洗脱液；

2.根据权利要求1所述的一种无需前处理的dna提取试剂盒，其特征在于：所述裂解液中tris-hcl的浓度为10mmol/l、50mmol/l、80mmol/l或100mmol/l；盐酸胍的浓度为2mmol/l、4mmol/l、6mmol/l或8mmol/l；edta的浓度为0.5mol/l、1mol/l、3mol/l或5mol/l；氯化铵的浓度为0.1mol/l、0.5mol/l、1mol/l或2mol/l；氯化钠的浓度为0.1mol/l、0.5mol/l、1mol/l或2mol/l；十二烷基硫酸钠的质量百分含量为0.5％、1.5％、2.5％或5％；曲拉通x-100的质量百分含量为2％、4％、6％或10％；peg体积比为40％、50％、60％或70％。

3.根据权利要求1或2所述的一种无需前处理的dna提取试剂盒，其特征在于：所述磁珠混合液包括环氧基修饰的磁珠，浓度为15mg/ml。

4.根据权利要求1或2所述的一种无需前处理的dna提取试剂盒，其特征在于：所述洗涤液包括洗涤液a、洗涤液b和洗涤液c。

5.根据权利要求4所述的一种无需前处理的dna提取试剂盒，其特征在于：所述洗涤液a包括10mmol/l～10...

【专利技术属性】
技术研发人员：李欢霞，常亚莉，张霞，汪康游，李红东，李明，
申请(专利权)人：西安天隆科技有限公司，
类型：发明
国别省市：