一种样本处理方法、血液分析仪技术

本申请公开了一种样本处理方法、血液分析仪，该血液分析仪包括控制模块、解凝集处理模块和测试模块；控制模块用于根据样本的样本信息判断样本是否为凝集样本；解凝集处理模块用于对凝集样本进行自动化的解凝集处理；测试模块用于对处理后的凝集样本进行检测，以获得凝集样本的测试信息；控制模块还用于根据测试信息，生成凝集样本的检测结果。本申请的血液分析仪能够根据样本信息对样本进行异常判断以及对应地异常处理，无需人工进行凝集样本处理，降低样本处理成本，提高血液分析仪的分析效率。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及血液分析，特别是涉及一种样本处理方法、血液分析仪。

技术介绍

1、血液分析仪是一种用于检测血液中血细胞(红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白)的数量、体积及所占比例等参数的仪器。随着技术的进步和科技的发展，血液分析仪的功能不断扩展、性能不断提高、自动化程度也不断提高，广泛应用于血液分析。

2、其中，血液分析仪在进行血细胞检测时，通常血细胞是均匀分布在血液样本中的，但当存在凝集素含量升高或样本温度过低等情形时，均匀悬浮在样本中的血细胞会由于电荷失衡而聚集成团，造成血细胞凝集，导致血细胞参数偏离实际值，影响血液分析仪的测量结果的准确性。现有的样本处理方法在对血细胞凝集样本进行处理时，需要用户人工进行凝集样本的识别、处理，过程繁琐、处理试剂昂贵、人工成本高，不利于血液分析仪的分析效率的提高。

技术实现思路

1、为解决上述技术问题，本申请提供了一种样本处理方法、血液分析仪。

2、为解决上述问题，本申请提供一种样本处理方法，应用于血液分析仪，包括：控制模块获取样本的样本信息，并根据所述样本本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种样本分析仪，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于，所述解凝集处理模块包括温育组件、混匀组件和稀释组件中的至少一种；所述温育组件用于对所述凝集样本进行第一预设温度的温育处理，所述混匀组件用于对所述凝集样本进行混匀处理，所述稀释组件用于对凝集样本进行第一预设倍数的稀释处理。

3.根据权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，所述血液分析仪包括温育位，所述混匀组件用于对位于所述温育位的异常样本进行温育处理和/或混匀处理。

4.根据权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，所述第一预设温度在35℃～43℃的范围内，所述温育处理...

【技术特征摘要】

1.一种样本分析仪，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于，所述解凝集处理模块包括温育组件、混匀组件和稀释组件中的至少一种；所述温育组件用于对所述凝集样本进行第一预设温度的温育处理，所述混匀组件用于对所述凝集样本进行混匀处理，所述稀释组件用于对凝集样本进行第一预设倍数的稀释处理。

3.根据权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，所述血液分析仪包括温育位，所述混匀组件用于对位于所述温育位的异常样本进行温育处理和/或混匀处理。

4.根据权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，所述第一预设温度在35℃～43℃的范围内，所述温育处理的时间在5分钟～60分钟的范围内。

5.根据权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于，所述解凝集处理模块还包括稀释组件，所述稀释组件用于向所述凝集样本添加稀释液，以对所述凝集样本进行第一预设倍数的稀释处理。

6.根据权利要求5所述的血液分析仪，其特征在于，所述第一预设倍数在60～1024的范围内。

7.根据权利要求5所述的血液分析仪，其特征在于，所述稀释液的温度在33℃～38℃的范围内。

8.根据权利要求5所述的血液分析仪，其特征在于，所述稀释组件包括稀释池，所述稀释池用于容纳所述凝集样本和稀释液，以将所述凝集样本稀释至所述预设倍数；和/或，所述稀释池用于容纳所述样本和稀释液，以对所述样本进行预稀释，所述测试模块用于对预稀释后的所述样本进行检测，以获取所述样本信息。

9.一种样本处理方法，其特征在于，应用于血液分析仪，包括：

10.根据权利要求9所述的样本处理方法，其特征在于，所述血液分析仪设置有至少一个温育位；在所述样本为凝集样本时，所述控制模块控制解凝集处理模块对所述样本进行解凝集处理的步骤，包括：

11.根据权利要求10所述的样本处理方法，其特征在于，所述解凝集处理模块还包括稀...

【专利技术属性】
技术研发人员：谢伟，刘治志，赵丽文，
申请(专利权)人：深圳市帝迈生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：