一种可电离寡聚物材料、含其的载药纳米胶束及其应用制造技术

技术编号:41986452 阅读:27 留言:0更新日期:2024-07-12 12:15
本发明专利技术公开了一种可电离寡聚物材料、含其的载药纳米胶束及其应用,本发明专利技术所述的可电离寡聚物材料含有叔胺结构,本发明专利技术的胶束载体包括如本发明专利技术所述的所述的可电离寡聚物材料。本发明专利技术新型胶束递送系统通过其双重抗纤维化和抗炎活性有效治疗肝硬化,并通过FAPi的介导主动靶向HSC,有效地敲低了HSP47和HMGB1基因,抑制了HSC的激活和增殖,抑制了肝脏中的胶原蛋白沉积和纤维化形成。本申请为肝脏疾病治疗提供了新的靶向策略,同时为siRNA治疗提供了全新的递送系统。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药领域,具体涉及一种可电离寡聚物材料、含其的载药纳米胶束及其应用


技术介绍

1、使用rna干扰(rnai)技术可以特异性地抑制病原蛋白的表达,从而从根本上治疗由它引起的疾病,避免药物筛查的复杂工作,并解决蛋白质难以成为有效目标的困境。然而,由于sirna本身呈现负电性、易降解、无法进入细胞等一系列问题,导致其药物开发受到限制。因此它的递送系统对于sirna药物临床应用是必不可少的。2018年8月,一种小型干扰rna(sirna)药物alnylam的onpattro(patisiran)获得美国食品药品监督管理局的批准,其递送载体lnp得到首次临床使用,并为后来的mrna新冠疫苗的大范围临床应用发挥关键作用。lnp由阳离子或电离脂质、胆固醇、辅助脂质和聚乙二醇化脂质四种成分包裹核酸药物组成,静脉注射进入体内后peg的快速脱落使lnp表面迅速吸附大量血浆蛋白形成蛋白冠,其中apoe的吸附使lnp靶向进入肝实质细胞,因此lnp用于治疗肝实质细胞相关的疾病非常适用。但是这也导致了lnp静脉注射之后体内靶向性非常受限,严重限制了其临床应用范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种可电离寡聚物材料,所述的可电离寡聚物材料含有叔胺结构;

2.如权利要求1所述的可电离寡聚物材料,其特征在于,m为2、4或8,x为6或10,以及n为2或4;

3.如权利要求1所述的可电离寡聚物材料,其特征在于,所述可电离寡聚物材料选自下组:

4.如权利要求1-3任一项所述的可电离寡聚物材料在制备胶束载体中的应用。

5.一种胶束载体,其特征在于,所述的胶束载体包括如权利要求1-3任一项所述的可电离寡聚物材料;

6.一种胶束载体的制备方法,其特征在于,将如权利要求1-3任一项所述的可电离寡聚物材料和共聚物混合制得,所述共聚物如...

【技术特征摘要】

1.一种可电离寡聚物材料,所述的可电离寡聚物材料含有叔胺结构;

2.如权利要求1所述的可电离寡聚物材料,其特征在于,m为2、4或8,x为6或10,以及n为2或4;

3.如权利要求1所述的可电离寡聚物材料,其特征在于,所述可电离寡聚物材料选自下组:

4.如权利要求1-3任一项所述的可电离寡聚物材料在制备胶束载体中的应用。

5.一种胶束载体,其特征在于,所述的胶束载体包括如权利要求1-3任一项所述的可电离寡聚物材料;

6.一种胶束载体的制备方法,其特征在于,将如权利要求1-3任一项所述的可电离寡聚物...

【专利技术属性】
技术研发人员:闫志强周子钰冯宇余家会
申请(专利权)人:华东师范大学
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1