【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于材料领域，涉及复合材料的制备和应用，具体涉及一种锰基纳米凝胶、以该纳米凝胶为载体的药物及抗糖、抗菌、抗肿瘤应用。
技术介绍
1、恶性肿瘤至今仍然是人类死亡的主要原因之一，恶性肿瘤治疗通常包括手术、放疗和全身化疗。化疗是常用的且被人们广泛接受的治疗恶性肿瘤的方法，但抗肿瘤化疗药物大都具有低溶解度、差的药物代谢动力学特征和靶向性差性的缺点，使用合适的药物递送系统将药物靶向到特定的身体部位可能是解决这些问题的关键。纳米递药系统可以通过封装药物或附着治疗药物并且受控释放，以提高其溶解度并改变其生物分布，最终在作用部位更有效地释放药物，同时降低对其他器官的毒性。
2、化学动力治疗(cdt)是利用金属催化剂在肿瘤缺氧微环境下，将细胞内过表达h2o2转化为高毒性羟基自由基(·oh)，在不需要外界刺激的情况下引起肿瘤细胞严重的氧化损伤。与其他治疗方式相比，cdt由肿瘤微环境特异性触发，能够有效减少对体内正常组织的损伤。另外，cdt与化疗联合具有显著的协同作用，一方面可以通过化疗药物增加h2o2浓度，使cdt治疗效果增强，另一方面可以减少化疗药物的副作用，因此，cdt与化疗相结合有望成为一种新型、有效的胃肠道恶性肿瘤治疗方案。而作为化学动力试剂的锰基金属纳米材料，如mno、mno2、mnsio3、mns等，适合在肿瘤组织的微酸性(ph4.5～6.5)环境中催化类芬顿反应，从而重塑肿瘤微环境，诱导肿瘤细胞死亡，因而在肿瘤治疗中极具潜力。一般情况下，被动的锰基纳米药物疗效差、副作用大。因此，需要赋予纳米药物具备主动递送能力及
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种锰基纳米凝胶、以该纳米凝胶为载体的药物及抗糖、抗菌、抗肿瘤应用。
2、本专利技术上述目的通过如下技术方案实现：
3、一种锰基纳米凝胶，制备方法包括如下步骤：
4、步骤s1：将适量kmno4水溶液、聚烯丙基胺盐酸盐pah水溶液混合均匀，常温静置反应一段时间后，离心洗涤得到mno2 nps；
5、步骤s2：将适量透明质酸水溶液、海藻酸钠水溶液混合均匀，加入适量n-羟基琥珀酰亚胺活化反应一段时间，得到混合溶液；
6、步骤s3：将步骤s1所得mno2 nps加入到步骤s2所得溶液中，超声搅拌，离心收集沉淀，洗涤，冷冻干燥得到mno2@sa/ha纳米凝胶。
7、一种以锰基纳米凝胶为载体的药物，制备方法包括如下步骤：
8、步骤s1：将适量kmno4水溶液、聚烯丙基胺盐酸盐pah水溶液混合均匀，常温静置反应一段时间后，离心洗涤得到mno2 nps；
9、步骤s2：将适量透明质酸水溶液、海藻酸钠水溶液混合均匀，加入适量n-羟基琥珀酰亚胺活化反应一段时间，得到混合溶液；
10、步骤s3：向步骤s2混合溶液中加入适量黄芩苷，溶解混匀；
11、步骤s4：将步骤s1所得mno2 nps加入到步骤s3所得溶液中，超声搅拌，离心收集沉淀，洗涤，冷冻干燥得到bai@mno2@sa/ha载体药物。
12、一种以锰基纳米凝胶为载体的药物，制备方法包括如下步骤：
13、步骤s1：将适量kmno4水溶液、聚烯丙基胺盐酸盐pah水溶液混合均匀，常温静置反应一段时间后，离心洗涤得到mno2 nps；
14、步骤s2：将适量透明质酸水溶液、海藻酸钠水溶液混合均匀，加入适量n-羟基琥珀酰亚胺活化反应一段时间，得到混合溶液；
15、步骤s3：向步骤s2混合溶液中加入适量没食子酸，溶解混匀；
16、步骤s4：将步骤s1所得mno2 nps加入到步骤s3所得溶液中，超声搅拌，离心收集沉淀，洗涤，冷冻干燥得到gal@mno2@sa/ha载体药物。
17、一种以锰基纳米凝胶为载体的药物，制备方法包括如下步骤：
18、步骤s1：将适量kmno4水溶液、聚烯丙基胺盐酸盐pah水溶液、聚乙二醇(peg)水溶液混合均匀，常温静置反应一段时间后，离心洗涤得到mno2 nps；其中，pah与peg的质量比为4:1；
19、步骤s2：将适量透明质酸水溶液、海藻酸钠水溶液混合均匀，加入适量n-羟基琥珀酰亚胺活化反应一段时间，得到混合溶液；
20、步骤s3：向步骤s2混合溶液中加入适量黄芩苷，溶解混匀；
21、步骤s4：将步骤s1所得mno2 nps加入到步骤s3所得溶液中，超声搅拌，离心收集沉淀，洗涤，冷冻干燥得到bai@mno2@sa/ha载体药物。
22、上述锰基纳米凝胶在制备抗糖、抗菌和抗肿瘤药物中的应用。
23、上述锰基纳米凝胶在用作抗糖、抗菌和抗肿瘤药物的载体中的应用。
24、上述药物在制备抗糖、抗菌和抗肿瘤药物中的应用。
25、上述药物在制备抗糖、抗菌和抗肿瘤药物中的应用。
26、上述药物在制备抗糖、抗菌和抗肿瘤药物中的应用。
27、有益效果：
28、1、本专利技术提供的纳米凝胶，由于高渗透长滞留效应(epr)效应、ha对肿瘤细胞表面cd44蛋白的特异性识别和sa对相关巨噬细胞表面“清道夫”受体靶向，该纳米凝胶可在肿瘤部位表现出令人满意的积聚。随后，在弱酸和透明质酸酶(had)过量表达的条件下，大量的mn4+迅速在肿瘤微环境中释放。mn4+可以通过类芬顿型反应催化h2o2生成丰富的·oh和o2，同时通过氧化还原反应消耗过量表达的gsh，进一步增ros的治疗效果。过量的mn2+增强ct成像效果。考虑到通过mn4+协同增强cdt和mn2+的ct增强对肿瘤的令人满意的抑制和诊断效果。
29、2、本专利技术提供的纳米凝胶在肿瘤细胞中生成的mn2+具有t1-mri成像增强的效果，可对肿瘤成像，提高纳米凝胶富集的肿瘤部位与正常组织的成像差异，从而实现肿瘤的可视化诊断与治疗。
30、3、本专利技术提供的纳米凝及以锰基纳米凝胶为载体的药物具有优异的抗糖、抗菌、抗肿瘤活性，具备开发成抗糖、抗菌、抗肿瘤药物的应用前景。
31、4、本专利技术纳米凝及以锰基纳米凝胶为载体的药物制备方法简单，适用于大量生产、推广。
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1.一种锰基纳米凝胶，其特征在于，制备方法包括如下步骤：
2.一种以锰基纳米凝胶为载体的药物，其特征在于，制备方法包括如下步骤：
3.一种以锰基纳米凝胶为载体的药物，其特征在于，制备方法包括如下步骤：
4.一种以锰基纳米凝胶为载体的药物，其特征在于，制备方法包括如下步骤：
5.权利要求1所述锰基纳米凝胶在制备抗糖、抗菌和抗肿瘤药物中的应用。
6.权利要求1所述锰基纳米凝胶在用作抗糖、抗菌和抗肿瘤药物的载体中的应用。
7.权利要求2所述药物在制备抗糖、抗菌和抗肿瘤药物中的应用。
8.权利要求3所述药物在制备抗糖、抗菌和抗肿瘤药物中的应用。
9.权利要求4所述药物在制备抗糖、抗菌和抗肿瘤药物中的应用。
【技术特征摘要】
1.一种锰基纳米凝胶，其特征在于，制备方法包括如下步骤：
2.一种以锰基纳米凝胶为载体的药物，其特征在于，制备方法包括如下步骤：
3.一种以锰基纳米凝胶为载体的药物，其特征在于，制备方法包括如下步骤：
4.一种以锰基纳米凝胶为载体的药物，其特征在于，制备方法包括如下步骤：
5.权利要求1所述锰基纳米凝...
【专利技术属性】
技术研发人员：颜庭轩，苏嘉豪，颜苡茉，王誉，李欣妍，欧阳凤岐，韩雨辰，梅唤春，韩新亚，王双寿，
申请(专利权)人：安徽工业大学，
类型：发明
国别省市：
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