多肽和Wnt抑制剂的复合物在耐药癌症治疗中的应用制造技术

本发明专利技术属于生物医药技术领域，涉及多肽和Wnt抑制剂的复合物在耐药癌症治疗中的应用。本发明专利技术提供了氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的多肽，该多肽与Wnt抑制剂自组装形成复合物。该复合物能够减轻MET过度扩增导致EGFR突变非小细胞肺癌患者对EGFR‑TKIs的获得性耐药。本发明专利技术解决了因MET扩增导致非小细胞肺癌患者对EGFR‑TKIs获得性耐药性治疗效果不佳的技术问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药，涉及多肽和wnt抑制剂的复合物在耐药癌症治疗中的应用。

技术介绍

1、在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，nsclc)患者治疗中，间质表皮转化生长因子(mesenchymal to epithelial transition factor，met)抑制剂与表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinaseinhibitor，egfr-tki)联合用药是目前较为普遍的靶向治疗方案，用于解决met扩增导致的egfr-tkis治疗的获得性耐药问题。但是，met抑制剂和egfr-tkis联合治疗的临床试验观察到总缓解率(overall response rate，orr)较低。由此，如何解决met扩增引起的egfr-tkis获得性耐药的问题，对nsclc患者治疗具有重要意义。

技术实现思路

1、本专利技术的目的在于解决met扩增引起的egfr-tkis获得性耐药的技术问题。

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【技术保护点】

1.多肽和Wnt抑制剂的复合物在制备非小细胞肺癌治疗药物中的应用，其特征在于，所述复合物由氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的多肽和Wnt抑制剂自组装形成；

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述Wnt抑制剂与氨基酸序列如SEQ IDNO:2所示的氨基酸片段相互作用。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述Wnt抑制剂为鼠尾草酸。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述多肽和鼠尾草酸的质量比为1:0.5～1:4。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述多肽和鼠尾草酸的质量比为1:0.5。

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【技术特征摘要】

1.多肽和wnt抑制剂的复合物在制备非小细胞肺癌治疗药物中的应用，其特征在于，所述复合物由氨基酸序列如seq id no:1所示的多肽和wnt抑制剂自组装形成；

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述wnt抑制剂与氨基酸序列如seq idno:2所示的氨基酸片段相互作用。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述wnt抑制剂为鼠尾草酸。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述多肽和鼠尾草酸的质量比为1:0.5～...

【专利技术属性】
技术研发人员：何旺骁，闫瑾，姚煜，
申请(专利权)人：西安交通大学医学院第一附属医院，
类型：发明
国别省市：