光激化学发光的微流控检测方法及芯片技术

本申请涉及一种光激化学发光的微流控检测方法及芯片。该方法包括：将样本液从接口层的样本接口加至流道层的样本进料室；将反应所需试剂从接口层的若干试剂接口加至流道层的若干试剂进料室；定量驱使样本液和第一步反应所需试剂流入流道层的第一混合室，以在第一混合室内反应生成第一复合液；定量驱使第一复合液和第二步反应所需试剂流入流道层的第二混合室，以在第二混合室内反应生成第二复合液；定量驱使第二复合液流入流道层的发光室，检测第二复合液的化学发光信号。本申请提供的方案，能够将光激化学发光技术和微流控芯片技术相结合，较大幅度地提高了检测灵敏度和准确度。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及微流控，尤其涉及光激化学发光的微流控检测方法及芯片。

技术介绍

1、目前新型冠状病毒抗原的核酸检测设备主要是基于光激化学发光技术进行检测的。光激化学发光技术的核心原理是高能态离子氧的产生和传递。光激化学发光系统由感光微球和发光微球组成。在受到红色激光(680nm)照射后，感光微粒能使周围环境中的氧转化为高能态离子氧，离子氧的生存时间仅为4微秒。短暂的生存时间决定了离子氧的传播直径很小，约为200nm。如果发光微粒在200nm范围之内就能接受离子氧，并发出高能级的光(610nm)。相反，如果在200nm直径范围内没有发光微粒，高能态离子氧就会回落到基态氧而没有信号产生。即当存在待测物例如新型冠状病毒抗原时，发光微粒才会发光，没有则不发光。所以当存在待测物时，可以通过检测发光微粒的光信号强度来确定待测物中病毒的含量。但是，上述核酸检测设备较大且所需检测时间较长，不能实现即时检测。

2、相关技术中，采用免疫层析试纸条对新型冠状病毒抗原进行即时检测，但是免疫层析试纸条的检测灵敏度较低，假阴或假阳的概率较大，靠肉眼判断阴阳性可能会出现一些主观偏本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种光激化学发光的微流控检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的微流控检测方法，其特征在于，所述第一步反应所需试剂包括试剂R1和试剂R2，所述第二步反应所需的试剂包括试剂R3；所述试剂R1、试剂R2和试剂R3分别从三个试剂接口加至对应的三个试剂进料室。

3.根据权利要求2所述的微流控检测方法，其特征在于，所述试剂R1包含发光微粒包被抗体或抗原，所述试剂R2包含生物素标记抗体或抗原，所述试剂R3包含亲和素包被感光微粒；所述第一复合液包含免疫反应复合物，所述第二复合液包含化学发光复合物。

4.根据权利要求1所述的微流控检测方法，其...

【技术特征摘要】

1.一种光激化学发光的微流控检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的微流控检测方法，其特征在于，所述第一步反应所需试剂包括试剂r1和试剂r2，所述第二步反应所需的试剂包括试剂r3；所述试剂r1、试剂r2和试剂r3分别从三个试剂接口加至对应的三个试剂进料室。

3.根据权利要求2所述的微流控检测方法，其特征在于，所述试剂r1包含发光微粒包被抗体或抗原，所述试剂r2包含生物素标记抗体或抗原，所述试剂r3包含亲和素包被感光微粒；所述第一复合液包含免疫反应复合物，所述第二复合液包含化学发光复合物。

4.根据权利要求1所述的微流控检测方法，其特征在于，所述步骤s3和s4还包括：

5.根据权利要求1所述的微流控检测方法，其特征在于，所述步骤s3和s4还包括加热所述第一混合室(140)和所述第二混合室(141)内的液体。

6.根据权利要求1所述的微流控检测方法，其特征在于，所述微流控检测方法通过驱动装置(2)驱使液体在所述流道层(11)内定量定向流动，步骤包括：

7.根据权利要求6所述的微流控检测方法，其特征在于，所述阀门的开关步骤包括：

8.根据权利要求7所述的微流控检测方法，其特征在于，所述微流控检测方法还包括：

9.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖琨，杨阳，刘宇卉，黄正铭，李临，
申请(专利权)人：科美博阳诊断技术上海有限公司，
类型：发明
国别省市：