手性β-三氟甲基取代酮类化合物的生物合成方法技术

本发明专利技术公开了酶催化合成手性β‑三氟甲基取代酮类化合物的合成方法，属于生物合成领域。以β‑三氟甲基取代烯酮衍生物作为底物，通过烯还原酶(Glu‑ER)将底物中的烯烃进行不对称还原，得到手性β‑三氟甲基取代酮类化合物。本发明专利技术通过对β‑三氟甲基取代烯酮衍生物酶催化不对称还原高效合成了手性β‑三氟甲基取代酮类化合物，该合成方法具有原料简单易得、操作简便、绿色可持续、底物适用范围广等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物合成，具体涉及手性β-三氟甲基取代酮类化合物的生物合成方法。

技术介绍

1、手性β-三氟甲基取代酮类化合物是制药、农用化学品的重要有机分子。根据美国食品药品监督管理局的报道，30～40％农药和药物分子为含氟化合物。不对称合成方法的缺乏已经成为限制氟化学在药物化学领域进一步发展的瓶颈。s-tfiba是一种新型的氟化植物生长调节剂。(katayama,m.；kato,k.；kimoto,h.；fujii,s.,(s)-(+)-4,4,4-trifluoro-3-(indole-3-)butyric acid,a novel fluorinated plantgrowthregulator.experientia 1995,51(7),721-724.)

2、通常手性β-三氟甲基取代酮类化合物是通过使用昂贵金属催化剂或光催化催化还原烯酮衍生物来实现的；贵金属催化剂或光催化等都限制了其进一步实际应用。

3、因此，研究并开发手性β-三氟甲基取代酮类化合物的绿色高效生物合成方法具有十分重要的理论意义和实用前景。

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【技术保护点】

1.手性β-三氟甲基取代酮类化合物，其结构通式为：

2.如上述权利要求1所述手性β-三氟甲基取代酮类化合物的生物合成方法，其特征在于，包括如下操作：将三氟甲基取代烯酮类化合物、生物催化剂和辅因子，在水相中反应，得到手性β-三氟甲基取代酮类化合物；采用反应方程式表示为：

3.根据权利要求2所述手性β-三氟甲基取代酮类化合物的生物合成方法，其特征在于：反应体系中保持pH＝6-11；采用HEPES(羟乙基哌嗪乙硫磺酸)水溶液、PBS(磷酸缓冲盐溶液)水溶液或tris-HCl(三羟甲基氨基甲烷-盐酸)水溶液。

4.根据权利要求2所述手性β-三氟甲基取代酮类化合...

【技术特征摘要】

1.手性β-三氟甲基取代酮类化合物，其结构通式为：

2.如上述权利要求1所述手性β-三氟甲基取代酮类化合物的生物合成方法，其特征在于，包括如下操作：将三氟甲基取代烯酮类化合物、生物催化剂和辅因子，在水相中反应，得到手性β-三氟甲基取代酮类化合物；采用反应方程式表示为：

3.根据权利要求2所述手性β-三氟甲基取代酮类化合物的生物合成方法，其特征在于：反应体系中保持ph＝6-11；采用hepes(羟乙基哌嗪乙硫磺酸)水溶液、pbs(磷酸缓冲盐溶液)水溶液或tris-hcl(三羟甲基氨基甲烷-盐酸)水溶液。

4.根据权利要求2所述手性β-三氟甲基取代酮类化合物的生物合成方法，其特征在于：所述生物催化剂为黄素依赖性烯还原酶(g...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭远洋，江智勇，赵筱薇，
申请(专利权)人：河南师范大学，
类型：发明
国别省市：