【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及与人tyrp1和cd3结合的双特异性抗体与tyrp1特异性抗体的组合疗法。
技术介绍
1、癌症是经济发达国家的主要死因,也是发展中国家的第二主要死因。尽管化疗取得了最新进展,并且开发了在分子水平上靶向干扰癌细胞中生长信号转导和调节的药物,但晚期癌症患者的预后总体上仍然很差。因此,在医学上迫切需要不断地开发新的疗法,其可加至现有的治疗中以延长存活期,而不会引起不可接受的毒性。
2、cd3(分化簇3)是由四个亚基组成的蛋白质复合物,即cd3γ链、cd3δ链和两个cd3ε链。cd3与t细胞受体和ζ链结合,在t淋巴细胞中产生激活信号。cd3作为药物靶点已被广泛探索。靶向cd3的单克隆抗体已被用作自身免疫性疾病(诸如i型糖尿病)的免疫抑制剂疗法,或用于移植排斥的治疗中。1985年,cd3抗体莫罗单抗cd3(muromonab-cd3,okt3)成为第一个获准用于人体临床的单克隆抗体。
3、目前,cd3抗体的最新应用为双特异性抗体的形式,一边与cd3结合,另一边与肿瘤细胞抗原结合(clynes和desjarla
...【技术保护点】
1.一种供治疗癌症的组合疗法使用、供预防或治疗转移的组合疗法使用的抗TYRP1/抗CD3双特异性抗体与第二TYRP1特异性抗体的组合,
2.抗TYRP1/抗CD3双特异性抗体与第二TYRP1特异性抗体的组合在制造用于治疗癌症的药物中的用途,
3.一种治疗个体的癌症的方法,所述方法包括向所述个体施用治疗有效量的抗TYRP1/抗CD3双特异性抗体与第二TYRP1特异性抗体的组合,
4.根据权利要求1所述的供使用的抗TYRP1/抗CD3双特异性抗体与第二TYRP1特异性抗体的组合、根据权利要求2所述的用途或根据权利要求3所述的方法,其中第
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种供治疗癌症的组合疗法使用、供预防或治疗转移的组合疗法使用的抗tyrp1/抗cd3双特异性抗体与第二tyrp1特异性抗体的组合,
2.抗tyrp1/抗cd3双特异性抗体与第二tyrp1特异性抗体的组合在制造用于治疗癌症的药物中的用途,
3.一种治疗个体的癌症的方法,所述方法包括向所述个体施用治疗有效量的抗tyrp1/抗cd3双特异性抗体与第二tyrp1特异性抗体的组合,
4.根据权利要求1所述的供使用的抗tyrp1/抗cd3双特异性抗体与第二tyrp1特异性抗体的组合、根据权利要求2所述的用途或根据权利要求3所述的方法,其中第二抗体包含seqid no:1的重链可变结构域vh和seq id no:2的轻链可变结构域vl。
5.根据前述权利要求中任一项所述的供使用的抗tyrp1/抗cd3双特异性抗体与第二tyrp1特异性抗体的组合、用途或方法,其特征在于,所述抗tyrp1/抗cd3双特异性抗体为人igg1或人igg4亚类。
6.根据前述权利要求中任一项所述的供使用的抗tyrp1/抗cd3双特异性抗体与第二tyrp1特异性抗体的组合、用途或方法,其特征在于,所述tyrp1特异性抗体为人igg1亚类。
7.根据前述权利要求中任一项所述的供使用的抗tyrp1/抗cd3双特异性抗体与第二tyrp1特异性抗体的组合、用途或方法,其特征在于,所述抗tyrp1/抗cd3双特异性抗体具有降低的效应子功能或最小的效应子功能。
8.根据前述权利要求中任一项所述的供使用的抗tyrp1/抗cd3双特异性抗体与第二tyrp1特异性抗体的组合、用途或方法,其中所述最小的效应子功能由无效应子的fc突变所引起。
9.根据权利要求8所述的供使用的抗tyrp1/抗cd3双特异性抗体与第二tyrp1特异性抗体的组合、用途或方法,其中所述无效应子的fc突变为l234a/l235a或l234a/l235a/p329g或n297a或d265a/n297a。
10.根据前述权利要求中任一项所述的供使用的抗tyrp1/抗cd3双特异性抗体与第二tyrp1特异性抗体的组合、用途或方法,...
【专利技术属性】
技术研发人员:C·克莱因,V·G·尼科利尼,P·乌玛尼亚,
申请(专利权)人:豪夫迈·罗氏有限公司,
类型:发明
国别省市:
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