一种检测十足目虹彩病毒I型的引物探针组及快速可视化检测试剂盒制造技术

本发明专利技术提供了一种检测十足目虹彩病毒Ⅰ型的引物探针组及快速可视化检测试剂盒，属于基因检测技术领域。根据十足目虹彩病毒Ⅰ型保守序列MCP基因设计了一对特异性引物探针组，其中正向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示，反向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：6所示，探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。基于重组酶聚合酶扩增技术，本发明专利技术建立了一种操作简便、检测时间短、特异性好、灵敏度高且仅需普通恒温设备的十足目虹彩病毒Ⅰ型的检测试剂盒，该检测试剂盒适用于基础实验室及虾苗养殖场的现场快速检测，可以有效对十足目虹彩病毒Ⅰ型进行早期监控及日常检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于基因检测，具体涉及一种检测十足目虹彩病毒ⅰ型的引物探针组及快速可视化检测试剂盒。

技术介绍

1、目前，国内对于十足目虹彩病毒ⅰ(divⅰ)的检测方法日趋成熟，主要有新型信息转化处理技术、分子生物学技术、免疫学技术等。其中分子生物学技术最为常见，包括实时荧光定量pcr以及一系列的等温扩增技术和核酸快速检测方法。实时荧光定量pcr需要借助专业设备与仪器，不利于现场检测，缺乏简便性。

2、在等温扩增技术中，重组酶聚合酶等温扩增技术相较其他等温扩增技术，不易出现假阳性、灵敏度适中、适用性佳等优点。核酸快速检测技术具有显色快、周期短、操作简单、安全方便等优点。在恒温条件下10min内即可完成核酸扩增，反应快速而灵敏，扩增产物可以通过构建荧光探针法进行实时定量检测，也可以与dna芯片、琼脂糖凝胶电泳、侧流层析试纸条等多种检测技术相结合进行检测，适合基层实验室及现场检测。

3、李楠英等根据十足目虹彩病毒ⅰ型的mcp基因保守序列设计特异性引物，通过条件优化，基于sybr green i染料法建立了同步扩增3种病原的实时荧光定量pcr检本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种检测十足目虹彩病毒Ⅰ型的引物探针组，其特征在于，包括正向引物、反向引物和探针；

2.根据权利要求1所述引物探针组，其特征在于，所述正向引物或反向引物的末端修饰有生物素。

3.根据权利要求1或2所述引物探针组，其特征在于，所述探针的5'端修饰荧光基团；所述探针的3'端修饰间臂基团；

4.一种基于重组酶聚合酶等温扩增技术快速可视化检测十足目虹彩病毒Ⅰ型的试剂盒，其特征在于，包括权利要求1～3中任意一项所述引物探针组和PCR扩增试剂。

5.根据权利要求4所述试剂盒，其特征在于，所述PCR扩增试剂盒包括A反应缓冲液和B反应缓冲液；

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【技术特征摘要】

1.一种检测十足目虹彩病毒ⅰ型的引物探针组，其特征在于，包括正向引物、反向引物和探针；

2.根据权利要求1所述引物探针组，其特征在于，所述正向引物或反向引物的末端修饰有生物素。

3.根据权利要求1或2所述引物探针组，其特征在于，所述探针的5'端修饰荧光基团；所述探针的3'端修饰间臂基团；

4.一种基于重组酶聚合酶等温扩增技术快速可视化检测十足目虹彩病毒ⅰ型的试剂盒，其特征在于，包括权利要求1～3中任意一...

【专利技术属性】
技术研发人员：牟全玲，丁存宝，甄茜，张颖超，刘海燕，史嘉烨，董骏颖，
申请(专利权)人：华北理工大学，
类型：发明
国别省市：