【技术实现步骤摘要】
本申请涉及生物医药领域，涉及基因敲除策略，分子生物学方法及免疫治疗实体瘤领域，具体涉及靶向il13rα2的抗体和基于基因编辑的il13rα2ucar-t细胞及其制备用。
技术介绍
1、嵌合抗原受体t细胞(car-t)治疗恶性血液病已显示出令人振奋的临床疗效。美国食品药品监督管理局(fda)批准的两种基于car-t细胞的药物kymriah(tisagenlecleucel)和yescarta(axicabagenecilleucel)目前分别用于治疗美国的急性b细胞白血病(b-all)和弥漫性大b细胞淋巴瘤(dlbcl)。尽管在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得了进展，但使用car-t细胞疗法治疗实体肿瘤仍然存在挑战，包括威胁生命的car-t细胞相关毒性，对实体瘤的疗效有限，抗原逃逸，持久性有限，转运和肿瘤浸润不佳等。合适靶点的缺乏也是限制实体瘤疗法的一大原因，相对于血液瘤，针对实体瘤的高表达的抗原多为肿瘤相关抗原(taa)，在正常组织中也有较低的表达，这就意味着有脱靶的风险。
2、il13rα2是il-13的高亲和力膜受体，在多种...
【技术保护点】
1.一种靶向IL13Rα2的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述抗体或抗原结合片段包含抗体重链可变(VH)区和抗体轻链可变(VL)区，所述VH区包含重链互补决定区1(CDR-H1)、重链互补决定区2(CDR-H2)和重链互补决定区3(CDR-H3)，所述VL区包含轻链互补决定区1(CDR-L1)、轻链互补决定区2(CDR-L2)和轻链互补决定区3(CDR-L3)，其中，
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中：
3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中：
4.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中：
...【技术特征摘要】
1.一种靶向il13rα2的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述抗体或抗原结合片段包含抗体重链可变(vh)区和抗体轻链可变(vl)区，所述vh区包含重链互补决定区1(cdr-h1)、重链互补决定区2(cdr-h2)和重链互补决定区3(cdr-h3)，所述vl区包含轻链互补决定区1(cdr-l1)、轻链互补决定区2(cdr-l2)和轻链互补决定区3(cdr-l3)，其中，
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中：
3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中：
4.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中：
5.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中：
6.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中：
7.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中：
8.根据权利要求1～7中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或抗原结合片段具有如seq id no:167～175任一项所述的氨基酸序列或具有与如seq id no:167～175任一项所述的氨基酸序列具有至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％以上同一性的氨基酸序列。
9.靶向il13rα2的嵌合抗原受体(car)，其中所述嵌合抗原受体包含靶向部分和非靶向部分，且所述靶向部分包含权利要求1～8中任一项所述的抗体或抗原结合片段。
10.一种或多种分离的核酸分子，其编码权利要求1-8中任一项所述的抗体或其抗原...
【专利技术属性】
技术研发人员：尚小云，蒋海娟，马少文，李博，
申请(专利权)人：茂行制药苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：
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