本发明专利技术涉及一种治疗肾炎的药物，具体地说是一种以中草药为原料制备的治疗急、慢性肾炎的口服药肾炎康复胶囊，该药物是以黄芪、山药、丹参、生地、白茅根、猪苓（去皮）、泽泻、白术、茯苓、桂枝（去皮）十种中草药为原料，通过选料、清洗、干燥、磨碎、过筛、混合、装胶囊、分装、包装九个工艺步骤完成的，本发明专利技术经临床观察具有治疗急、慢性肾炎疗效高，见效快，治愈率高，制做简单，服用方便，费用低等优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗肾炎的药物，具体的说是一种以中草药 为原料制备的治疗急、慢性肾炎的口服药肾炎康复胶囊，本专利技术 还涉及该药物的制备方法。
技术介绍
慢性肾炎是一组原发于肾小球的免疫性疾病，其发病原因不 同，病理机制各异，临床特点是起病隐匿，病程冗长，治疗困难， 预后较差。本病可发生于任何年龄，但多见于青壮年，且发病率 较高，男性多于女性，虽然一小部分慢性肾炎是由急性肾炎发展 而成，但大部分的慢性肾炎其发病原因不清楚。随着病情的逐渐 发展，患者最终可导致肾功能衰竭。目前，国际国内尚无特效疗 法及药物，虽然有一些治疗本病的中成药，但由于效果不是十分 明显，患者仍大多依赖激素，但只能暂时缓解症状，治标不治本。
技术实现思路
本专利技术的目的是要提供一种具有健脾益肾、利水消肿、解毒 泄浊的治疗急、慢性肾炎的口服药肾炎康复胶囊。本专利技术的另一 目的是提供该治疗急、慢性肾炎的口服药肾炎 康复胶囊的制备方法。本专利技术的目的是这样实现的该药物是由下述重量配比的原料药制成的药剂-黄芪10-30份山药10-30份丹参10-30份生地10-30份 白茅根10-30份猪苓10-20份泽泻10-25份 茯苓10-20份桂枝10-20份。制备本专利技术药物的重量配比范围是 黄芪10-25份山药10-25份丹参10-25份 白茅根10-25份猪苓10-15份泽泻10-20份 茯苓10-15份桂枝10-15份。本专利技术药物的重量配比是 黄芪15份山药15份丹参15份生地15份 猪苳12份泽泻15份白术12份茯苓10份将上述各组分制成本专利技术药物的生产方法是该制备方法是通过选料、清洗、干燥、磨碎、白术10-20份生地10-25份 白术10-15份白茅根15份 桂枝10份^过筛、混合、3装胶囊、分装、包装九个步骤完成的。将上述中药首先要经过选料、清洗、干燥等过程，在干燥时要在太阳下晾晒或在低温60'C以下烘干，然后磨碎，再过筛子，要达到100目，然后进行混合、装胶囊、分装、最后进行包装即完成了整个制备过程。制成此药时，要求做到包装室及储藏室内无菌、无潮湿。 本专利技术经临床观察具有疗效高，见效快，治愈率高，服用方便，费用低等优点。功能健脾益肾，利水消肿，解毒泄浊。 主治急、慢性肾炎。用法与用量口服。一次8-10粒， 一日3次。连服二个月为 一疗程。本专利技术药物的临床病例观察报告该治疗急慢性肾炎的药物肾炎康复胶囊为中药制剂，该药具有健脾益肾，利水消肿，解毒泄浊之功效。本院通过169例临床 病例观察该专利技术药物在治疗急慢性肾炎方面具有疗效高、无毒副 作用等优点。一、 病例选择169例慢性肾炎患者中10-30岁62例；3H5岁43例；46-60 岁35例；61-77岁29例。二、 诊断标准根据2002年翁维良主编的《中药临床药理学》诊断标准(1) 起病缓慢，病情迁延，临床表现可轻可重，或时轻时重。 随着病情发展，可有肾功能减退、贫血、电解质紊乱等情况出现。(2) 可有水肿、高血压、蛋白尿、血尿及管型尿等出现中的 一种(如血尿或蛋白尿)或数种。临床表现多种多样，有时可伴 有肾病综合征或重度高血压。(3) 病程中可有肾炎急性发作，常因感染(如呼吸道感染) 诱发，发作时有时类似急性肾炎之表现。有些病例可自动缓解， 有些病例出现病情加重。三、 疗效标准根据2002年翁维良主编的《中药临床药理学》疗效判定标准 临床控制尿常规检査蛋白转阴性，或24小时尿蛋白定量正常；尿常规检查红细胞数正常'，或尿沉渣红细胞计数正常；肾功能正常。. '显效尿常规检查蛋白减少2个+,或24小时尿蛋白定量4减少》40%; RBC减少》3个/HP或2个+,或尿沉渣RBC计数 检査减少》40%;肾功能正常或基本正常(与正常值相差不超过 15%)。有效尿常规检査蛋白减少1个+，或24小时尿蛋白定量减少<40%; RBC减少<3个/HP或1个+，或尿沉渣RBC计数检查减少<40%;肾功能正常或有改善。无效临床表现与上述实验室检査均无改善或加重者。 四、用法用量口服肾炎康复胶囊。 一次8-10粒， 一日3.次，二个月为一疗程。如患者正在服用激素类药物，要逐步减量在停服。 五、结论分析口服肾炎康复胶囊治疗急慢性肾炎169例观察，见下表:病年龄例 数临床控制显效有效无效10-306238 ( 61. 29%)1 1 ( 17. 74907(11. 29%)6 (9. 68%)31-454326 ( 60. 47%)6 ( 13. 95%)6 ( 13. 95%)5 (11. 62%)46-603521 (60%)4(11. 43%)6 ( 17. 14%)4 (11, 42%)61-772917 (58.62%)3 ( 10. 34%)5 ( 17.24%)4 ( 13.79%)合计169102(60. 36%)24 ( 14.2%)24 ( 14.2%)19( 11. 24%)从表中可以看出，该药对治疗急、慢性肾炎临床控制102例， 临床控制率60.36%;显效24例，显效率14.2%;有效24例，有 效率14. 2Q/。；无效19例，无效率11.24%。附图说明图1是本专利技术药物的制备工艺流程图。 具体实施例方式从图1中得知该药的制备方法是通过选料、清洗、干燥、磨 碎、过筛、混合、装胶囊、分装、包装九个步骤完成的。 首先按照配比剂量选取原料黄芪15千克、山药15千克、丹参15千克、生地15千克、白茅根15千克、猪苓12千克、泽泻15 千克、白术12千克、茯苓(去皮)IO千克、桂枝(去皮)10千 克，按步骤进行清洗、干燥、在干燥时要在太阳下晾晒或低温60 'C以下烘干，然后再磨碎、再过筛子、要达到100目，进行混合、 装胶囊、分装、最后包装、完成整个工艺步骤，此药以每粒装0.25g 制剂，每瓶100粒。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗急、慢性肾炎的口服药肾炎康复胶囊，其特征在于：该药物是由下述重量配比的原料药制成的药剂： 黄芪１０－３０份 山药１０－３０份 丹参１０－３０份 生地１０－３０份 白茅根１０－３０份 猪苓１０－２０份 泽泻１０－２５ 份 白术１０－２０份 茯苓１０－２０份 桂枝１０－２０份。
【技术特征摘要】
1、一种治疗急、慢性肾炎的口服药肾炎康复胶囊，其特征在于该药物是由下述重量配比的原料药制成的药剂黄 芪10-30份 山药10-30份 丹参10-30份 生地10-30份白茅根10-30份 猪苓10-20份 泽泻10-25份 白术10-20份茯 苓10-20份 桂枝10-20份。2、 根据权利要求1所述的一种治疗急、慢性肾炎的口服药肾 炎康复胶囊，其特征在于制备本发明药物的重量配比范围是 黄芪10-25份山药IO-25份丹参10-25份生地10-25份 白茅根10-25份猪苓10-15份泽泻10-20份白术10-15份 茯苓10-15份桂枝10-15份。3、 根据权利要求1所述的一种治疗急、慢性肾炎的口服药肾 炎康复胶囊，其特征在于本发明药物的重量配比是 黄芪15份山药15份丹...
【专利技术属性】
技术研发人员：王守星，王守永，王守东，
申请(专利权)人：王守星，
类型：发明
国别省市：22[中国|吉林]
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