一种提取儿茶素的方法技术

本发明专利技术公开了一种提取儿茶素的方法，包括以下步骤：（１）取原料茜草科帽蕊木属植物帽蕊木，经干燥、粉碎后，用溶剂在室温下进行冷浸，减压回收试剂后得到提取物浸膏，将浸膏悬浮于水中，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取；（２）将乙酸乙酯萃取物用６０～１００目硅胶按照重量比１∶３０拌样后装柱，石油醚与丙酮按体积比（９∶１－１０∶１）洗脱，薄层检测，合并相同点进行减压回收溶剂，得儿茶素粗品；（３）粗品中加入丙酮，加热，再逐渐加入丙酮直到粗品溶解，然后加入丙酮体积（１／１０－１／９）的乙醚，经放置，析出晶体，过滤得儿茶素纯品。本发明专利技术的提取方法简单，原料来源丰富，成本低，所提取得到的化合物儿茶素有广泛的生物活性，提取得到儿茶素单体，提取过程中用到的溶剂可回收利用，提取量大，可工业化生产。采用本发明专利技术的方法提取效率高，收率达５０％～９０％。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种儿茶素的提取方法，尤其涉及一种从药用植物茜草科帽 蕊木属植物帽蕊木中提取分离化合物儿茶素的方法。
技术介绍
儿茶素类化合物种类繁多，其中以儿茶素、表儿茶素、没食子儿茶素等 黄垸类化合物为代表，在植物中分布广泛，其中以豆科(如儿茶、鸭皂树)、 茜草科(如儿茶钩藤)、蔷薇科(如委陵菜、山樱桃、鹅绒委陵菜、单子山楂)、 蓼科(如大黄、拳参、篇蓄)、山茶科(如山茶)、七叶树科(如红七叶树、加洲 七叶树)为多。儿茶素具有明显的清除体内自由基、抗癌、抗炎、抗突变、抗 衰老及改善肝功能等生物活性，可用于人体保健及肉类保鲜等。目前，儿茶素 的提取方法为从茶叶中提取，或者以茶多酚为原料经过进一步加工制得，茶 多酚的生产在国内已较为普及，由于提取工艺的限制，产品中往往杂质含量 高，有些还含有危害人体健康的诸如氯仿等有机溶剂残留和农药残留，因此 市场开发受到了极大的限制。热带药用植物帽潔木GWragya Kuntze.)为茜草科(Rubiaceae)帽蕊木属(7^Yra^wflL.)植物。在民间用途广泛，可用于发热、疝气、肌肉疼 痛的治疗，并可以驱虫。帽蕊木属植物的研究主要集中在吲哚类生物碱成分 上，药理研究也相当明确，主要集中在抗肿瘤、心血管疾病和抗菌活性方面， 目前，从茜草科帽蕊木属植物帽蕊木中提取儿茶素还未有报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种原料来源丰富，无有机溶剂及农药残留的从热 带药用植物帽蕊木中大量提取制备化合物儿茶素的方法。为了实现上述目的，本专利技术的技术方案采用了 ，包括以下步骤(1) 取原料茜草科帽蕊木属植物帽蕊木，经干燥、粉碎后，.用溶剂在室 温下进行冷浸，减压回收试剂后得到提取物浸膏，将浸膏悬浮于水中，依次 用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取；(2) 将乙酸乙酯萃取物用60 100目硅胶按照重量比1:30拌样后装柱，石 油醚与丙酮按体积比(9: 1—10: 1)洗脱，薄层检测，合并相同点进行减压 回收溶剂，得儿茶素粗品；(3) 粗品中加入丙酮，加热，再逐渐加入丙酮直到粗品溶解，然后加入 丙酮体积(1/10_1/9)的乙醚，经放置，析出晶体，过滤得儿茶素纯品。所述的原料茜草科帽蕊木属植物为帽蕊木。 所用到的原料优选为帽蕊木皮或帽蕊木叶。所述的溶剂为浓度为70%的丙酮水溶液或水、甲醇、乙醇及乙酸乙酯中 的任意一种。步骤(1)中的冷浸具体为冷浸2 4次，每次6 9天。步骤(3)中丙酮的加入量为儿茶素粗品重量的2 5倍体积。本专利技术的方法以茜草科帽蕊木属植物帽蕊木为原料进行儿茶素的提取， 植物帽蕊木在自然界中分布广泛，大大拓展了帽蕊木这一药用植物的开发利 用价值。本专利技术的提取方法简单，原料来源丰富，成本低，所提取得到的化 合物儿茶素有广泛的生物活性，提取得到儿茶素单体，提取过程中用到的溶 剂可回收利用，提取量大，可工业化生产。釆用本专利技术的方法提取效率高， 收率达50% 90%。 具体实施例方式实施例l本实施例的儿茶素的提取方法包括以下步骤(1) 取干燥的帽蕊木皮(3kg)粉碎后，用70%丙酮水溶液在室温下冷浸 3次，每次7天，减压回收试剂后得到提取物浸膏，将浸膏悬浮于水中，依次 用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取；(2) 乙酸乙酯萃取物35 g，用60 100目硅胶按照重量比1:30拌样后装柱，石油醚与丙酮按体积比9: l洗脱，薄层检测，合并相同点进行减压回收溶剂， 得儿茶素粗品；(3)在粗品中加入适量丙酮，加热，再逐渐加入丙酮直到粗品刚好溶解； 然后加入丙酮体积1/10的乙醚，放置，析出晶体，过滤得儿茶素纯品20g。此 种方法提取儿茶素的收率为85%。 实施例2本实施例的儿茶素的提取方法包括以下步骤(1) 取帽蕊木叶lkg经干燥、粉碎后，用乙酸乙酯溶液在室温下冷浸3 次，每次7天，减压回收试剂后得到提取物浸膏，将浸膏悬浮于水中，依次用 石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取；(2) 乙酸乙酯萃取物15 g，用60 100目硅胶按照重量比1:30拌样后装柱， 石油醚与丙酮按体积比10: l洗脱，薄层检测，合并相同点进行减压回收溶剂， 得儿茶素粗品；(3) 在粗品中加入适量丙酮，加热，再逐渐加入丙酮直到粗品刚好溶解； 然后加入丙酮体积l/9的乙醚，放置，析出晶体，过滤得儿茶素纯品8g。此种 方法提取J L茶素的收率为90% 。采用本专利技术的方法所提取到的儿茶素的结构鉴定如下性状黄色粉末鉴定分子式C15H1406，分子量290.272仪器材料熔点用四川科学仪器厂生产的XRC-1型显微熔点仪测定，温度计未校正；旋光用SPEA-300仪测定；红外在Bio-Rad FTS-135红外光谱测 定；紫外在UV-210A紫外光谱测定仪上测定；1H， 13CNMR图谱由Bruker am-400MHz核磁共振仪测定。TMS为内标；二维核磁共振图谱由DRX-500 MHz核磁共振仪测定；质谱由VG.AUTO Spec-3000型质谱仪测定。实验结果Mp: 240; Optical Rotation: [a] 39.7 (MeOH)，利用EIMS， 1HNMR和13CNMR试验，标准数据如下LC-MSm/z:290, 152, 139， 123,69。 1H雇R ( 400 M Hz, DMSO ) S: 4.72( 1H, d, J=8.0 Hz, H画2)， 3.98( 1H, m， H画3)，2.50 (2H, m， H-4) ， 5.70 (1H, d, J=2.0 Hz, H-6) ， 5.88 (1H， d, J=2.0 Hz, H画8)， 6.64 (lH,d, J=2.0Hz,H-2'， 5') ， 6.87 (1H, dd, J=2.0, 8.0 Hz, H-6') 。 13CNMR (100MHz,DMSO)S : 28.2 (C画4) ， 64.9 (C-3) ， 78.1 (C-2) ， 95.1 (C陽6)， 94.1 (C-8) ， 98.5 (C-4a) ， 114.9 (C-2', 6') ， 144.4 (C-5') ， 130.8 (C-D ， 144.6 (C誦3') ， 117.9 (C画4') ， 151.8 (C-5) ， 156.3 (C-7) ， 155.5 (C-8a)。检査利用TLC，在UV 254nm呈强荧光；以硫酸显色剂，11(TC下5 分钟，呈现黄色含量测定利用HPLC，色谱条件YWG-C18 10pm (250mmx4.6mm) 色谱柱。流动相甲醇水磷酸(55: 44.6: 0.4)，流速1.0mL/min，检 测波长255nm，保留时间值8.9min。最后所应说明的是以上实施例仅用以说明，而非限制本专利技术的技术方案，尽管参照上述实施例对本专利技术进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解依然可以对本专利技术进行修改或者等同替换，而不脱离本专利技术的精神和 范围的任何修改或局部替换，其均应涵盖在本专利技术的权利要求范围当中。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种提取儿茶素的方法，其特征在于：包括以下步骤：　（１）取原料茜草科帽蕊木属植物帽蕊木，经干燥、粉碎后，用溶剂在室温下进行冷浸，减压回收试剂后得到提取物浸膏，将浸膏悬浮于水中，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取；　（２）将乙酸乙 酯萃取物用６０～１００目硅胶按照重量比１∶３０拌样后装柱，石油醚与丙酮按体积比（９∶１－１０∶１）洗脱，薄层检测，合并相同点进行减压回收溶剂，得儿茶素粗品；　（３）粗品中加入丙酮，加热，再逐渐加入丙酮直到粗品溶解，然后加入丙酮体积（１ ／１０－１／９）的乙醚，经放置，析出晶体，过滤得儿茶素纯品。

【技术特征摘要】
1、一种提取儿茶素的方法，其特征在于包括以下步骤(1)取原料茜草科帽蕊木属植物帽蕊木，经干燥、粉碎后，用溶剂在室温下进行冷浸，减压回收试剂后得到提取物浸膏，将浸膏悬浮于水中，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取；(2)将乙酸乙酯萃取物用60～100目硅胶按照重量比1∶30拌样后装柱，石油醚与丙酮按体积比(9∶1-10∶1)洗脱，薄层检测，合并相同点进行减压回收溶剂，得儿茶素粗品；(3)粗品中加入丙酮，加热，再逐渐加入丙酮直到粗品溶解，然后加入丙酮体积(1/10-1/9)的乙醚，经放置，析出晶体，过滤得儿茶素纯品。2、 根据权利要求l所...

【专利技术属性】
技术研发人员：康文艺，宋艳丽，姬志强，王金梅，
申请(专利权)人：河南大学，
类型：发明
国别省市：41[中国|河南]